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俞建国 《分析测试技术与仪器》2018,(4):250-255
采用不确定度连续传递模式,讨论了不同回归方式对离子色谱法测定岩溶地下水中硝酸根分析结果不确定度评定的差异.结果表明:(1)测定结果的不确定度主要来源于标准溶液配制过程引入的不确定度、校准曲线拟合及回归过程产生的不确定度和仪器测定过程引入的不确定度三部分;(2)不同校准曲线回归方式对测定结果的不确定度评定在不同测量水平上有不同的影响,当地下水中硝酸根含量越低,差异越大.此外,对不确定度评定过程中的各个分量进行量化,通过合成得到硝酸根测定结果的不确定度评定模型. 相似文献
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雷宏田 《中国无机分析化学》2012,2(1)
讨论了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铜合金中锆量分析结果不确定度产生的原因。建立了数学模型,对测量重复性,标准溶液,标准曲线变动性,试液体积,试样称量,数字修约等引起的不确定分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出铜合金中锆量测定结果的报告。评定结果表明:测量重复性,标准曲线线性回归引起的不确定度对总不确定度影响最大。所以,在测定中应进行多次平行测定,特别注意标准曲线的校正和绘制校准曲线所用标准样品的选择。 相似文献
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雷宏田 《中国无机分析化学》2012,2(1):70-73
讨论了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铜合金中锆量分析结果不确定度产生的原因。建立了数学模型,对测量重复性,标准溶液,标准曲线变动,试液体积,试样称量,数字修约等引起的不确定分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出铜合金中锆量测定结果的报告。评定结果表明:测量重复性,标准曲线线性回归引起的不确定度对总不确定度影响最大。所以在测定中应进行多次平行测定,特别注意标准曲线的校正和绘制校准曲线所用标准样品的选择。 相似文献
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张辰凌刘佳韩梅贾娜刘冰冰张永涛 《化学分析计量》2023,(1):88-91
建立电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍含量的不确定度评定方法。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,分析了不确定度的来源,量化了各不确定度分量,计算得到了合成不确定度和扩展不确定度。采用置信概率为95%,包含因子k=2,电感耦合等离子体光谱法测定土壤样品中镍的质量分数测定结果为(35.3±1.2) mg/kg。影响结果不确定度的主要因素为校准曲线拟合、标准溶液配制、样品处理及测量重复性等。 相似文献
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通过光电直读发射光谱法对镁合金中钙元素含量的测量不确定度进行了分析,来源包括直读光谱仪校准时示值误差引入的不确定度、标准样品引入的不确定度、测量重复性引起的不确定度、标准曲线校准时引入的不确定度,同时对各分量不确定度进行了评定. 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定松花粉中铅的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了石墨炉原子吸收光谱法测定松花粉中铅的不确定度评定方法。通过不确定度评定得出不确定度分量的主要来源为样品制备过程所带来的不确定度,其中,消解样品所引入的不确定度贡献最大;根据最小二乘法拟合校准曲线计算的标准不确定度次之;而重复性实验以及标准储备液校准稀释所带来的不确定度相对于前两者小很多。 相似文献
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按照GB/T5009.29-2003中山梨酸含量测定方法,对测量结果的不确定度来源如标准溶液浓度、校准曲线参数、样品稀释等进行了分析,对各不确定度分量进行了评定和量化。气相色谱法测定酱油中山梨酸相对扩展不确定度为0.56%。 相似文献
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评定电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿中铊含量的不确定度。建立了铊含量计算的数学模型,对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源,主要包括分析过程中所用的电子天平、玻璃器皿、校准曲线、标准溶液、样品溶液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。分别计算各个不确定度分量,得到测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当铅精矿样品中铊的质量分数测定值为0.000 26%时,扩展不确定度为0.000 006 9%(k=2)。 相似文献
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研究了辉光放电质谱仪(GDMS)的校准方法,评定了校准结果不确定度。用纯铜和合金钢标准样品在优化条件下对辉光放电质谱仪的灵敏度、稳定性、分辨率、检出限、示值误差和重复性等计量指标进行校准,验证仪器的可靠性。运用标准曲线方法定量分析合金钢标准样品中铜、钼、钨3钟元素,计算得铜、钼、钨3钟元素测量值的相对扩展不确定度分别为8%、6%、9%。根据不确定度来源和各不确定度分量结果,可知相对灵敏度因子(F)带来的不确定度显著高于其它不确定度,其对GDMS定量分析的准确性产生较大影响。 相似文献
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采用电感耦合等离子体发射光谱法对土壤勘查地球化学样品中的钼进行测定,并对测量结果进行不确定度评定. 分析了影响测量不确定度的主要来源,对测定全过程的重复性、样品称量、拟合曲线、标准溶液、玻璃量具及仪器等影响不确定度的因素进行分析,按JJF l059—1999《测量不确定度评定与表示》的规定进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观和真实. 相似文献
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原子荧光光谱法测定方便米饭中砷的测量不确定度评定 总被引:2,自引:0,他引:2
蔡秋 《理化检验(化学分册)》2007,43(2):122-126
介绍了原子荧光光谱法测定方便米饭中砷的测量不确定度评定方法,该法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度,该法对原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光谱法等测定结果的不确定度评定具有参考作用。 相似文献
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讨论了影响铬铁矿中三氧化二铬测定结果不确定度的各种因素,并评定了地质样品中三氧化二铬测定结果的不确定度.结果表明,采用硫酸亚铁铵溶液滴定方法,当样品三氧化二铬的含量为43.78%时,其扩展不确定度U=0.32%. 相似文献
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介绍了原子吸收光谱法(AAS)测定载金碳中金含量的不确定度评定方法。建立了不确定度评定的数学模型,对不确定度来源进行分析,并对不确定度分量进行量化。测量不确定度的主要来源为测量重复性引入的标准不确定度、样品称量引入的标准不确定度、样品溶液中金含量测定值的标准不确定度、样品溶解后定容体积的不确定度,其中测量重复性引入的标准不确定度和样品溶液中金含量测定值引入的标准不确定度为不确定度主要来源。当载金碳中金含量为0.56 g/kg时,其扩展不确定度为0.02 g/kg(k=2)。 相似文献