火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

冷原子吸收法测定土壤中总汞

本文使用自制的汞原子化装置，与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收法测定土壤中总汞，该法快速，简便，稳定性好，用于实际样品测试，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的镉,钴,镍

本文详细研究了石墨炉子原子吸收法测定粮食中镉，镍的适宜条件，用于粮食样品中三元素的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定植株镉消除背景值的改进方法

利用传统高温干法灰化植株样品和石墨炉测定镉,存在峰高计算法背景值高、测定结果偏低的问题,这对评估那些镉含量处于临界值附近的样品,带来很大困难。为了解决这一问题,文章针对石墨炉测定镉的背景值,对传统方法的前处理实验过程进行了部分改进,并对基体改进剂的适宜浓度进行了比较筛选。结果表明, 在样品灰化前加入基体改进剂硝酸镁,不仅不会使灰化液产生沉淀,而且可使背景吸光值降低一个数量级,可大大减少干扰。另外,用浓度为3%的稀硝酸代替1 mol·L-1HCl作灰化液基体可以基本消除背景值。改进方法的空白值接近0浓度,从而使测定值重新得到校正,结果更加准确。     

火焰原子吸收法测定海水中的铜和钴

本文用火焰原子吸收光谱法测定海水中的铜,钴,方法简单,快捷,具有良好的精密度和准确性。本法的相对标准偏差为Ｃｕ３．９％－５．０％,Ｃｏ１．６％－３．１％,回收率为Ｃｕ９３％￣１０３．５％,Ｃｏ９４．４％￣１０５％。     

锰石墨炉原子吸收分析中氯化钙干扰机理研究

本文用时间分辨技术考察了氯化钙对锰测定过程的干扰情况。干扰包括三个方面：抑制效应，延迟效应和背景吸收。选用硝酸作为基体改进剂，ＨＣｌ的形成和挥发减少了锰的损失，消除了ＣａＣｌ２的分子吸收，硝酸的加入还改进了锰吸收峰形，改善了测定灵敏度。Ｃａ（Ⅱ）－Ｍｎ－ＨＮＯ３的共存体系使锰的原子化移向高温，原子化效率提高。镁，锶，钡具有类似钙的作用。     

石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴,该方法无须对样品进行干法或湿法消解,将固体样品研磨后,过200目筛,加入0．15％琼脂溶液,均匀悬浮,由石墨炉自动进样测定,本法准确,简单,无玷污,无损失,回收率为90－96％。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中向量钻

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中向量钴的方案，血清以（１＋１）ＨＮＯ３沉淀分离除去蛋白ＤＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ４ＶＯ３为基体改进剂，直接测定，方法简便，快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％，ＲＳＤ〈７．２１％。     

原子吸收法测定食品中微量硒

原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一，主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上，以Ｐｄ＋Ｍｇ混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂，提高了灰化和原子化温度，降低了基体干扰，提高了检测灵敏度；同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察，并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。     

大鼠心肌钙的AAS法测定

本文提出了一个精确，简便和快速测定大鼠心肌中微量钙的方法。采用硝酸与高氯酸消化心肌组织，火焰原子吸收法测定钙含量，钙的回收率为９４．７８±５．７７％。     

ICP－AES中迭代干扰校正法在稀土配分上的应用

本文采用干扰系数迭代校正法测定稀土氧化物富集样中稀土元素的含量。应用迭代校正程序，计算机可以迅速得出准确结果。为了减少分析波长选择的盲目性，建立了一套扫描峰形图谱库。将ＩＣＰ－ＡＥＳ与微机联用直接选出了各个稀土元素的最优测量条件，综合确定仪器的最佳工作参数。本法的回收率为９０～１０８％，Ｒ．Ｓ．Ｄ小于６％。     

固体进样石墨炉原子吸收法直接测定饲料中钴

研究了各种实验条件,建立了一种快速准确分析饲料中痕量元素的方法,适合于常规环境监测分析。特征质量7×10~(-12)g/1%吸收,回收率94～102%,相对标准偏差4.0～8.0%。     

原子吸收法测定人精子中锌和铜含量的研究

本文采用石墨炉原子吸收法，以ＮＨ４ＮＯ３和Ｍｇ（ＮＯ３）２混合剂作基体改进剂，测定了人精子中微量元素铜和锌。基方法的特征质量分别为１０．００ｐｇＣｕ／０．００４４Ａ．Ｓ．，９．８０ＰｇＺ／０．００４Ａ．Ｓ；平均加收率为９７．４２％，锌为１０１．９１％，铜和锌的精密度分别是４．１％和４．０３％。     

Kalman滤波法消除光谱连续背景的研究

本文研究了Ｋａｌｍａｎ滤波法消除光谱连续背景，以电感耦合等离子体原子发射光谱法测量氧化铽中Ｌａ，Ｅｒ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｄｕ和Ｔｍ为例研究了不同背景情况下的结果。用新息序列的平均平方和正交自相关系数超过出信度极限以外数为评价函数，可评价所估计的背景形状，是一种不用测背景，用计算方法消除光谱连续背景的好方法，本方法不仅适用于电感耦合等离子体原子发射光谱，对分光光度，原子等原则上都可适用。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

高纯金属铈的ICP—AES分析和稀土元素间的光谱干扰及其校正

本文采用乙醇预去溶方式进样,ICP-AES直接同时测定了>99.99%的高纯金属铈中5个痕量稀土杂质元素,并讨论了基体量对检测限的影响,稀土元素间的光谱干扰及其校正方法等。当样品溶液中铈的浓度为5mg/ml时,铈中稀土杂质元素的测定下限为:镧、钕和钇0.001%,镨和钐0.003%。其相对标准偏差为1.9～6.4%。