火焰原子吸收法测定氧化铝中的钠

提出了用火焰原子吸收法测定氧化铝中钠的方法。样品在铂坩埚中用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３于１０００℃下熔融２０ ｍ ｉｎ,后加硝酸（１＋ １） 使熔融物完全溶解;在硝酸介质中,加入铯盐作为消电离剂,可消除基体及其它共存元素的干扰。可测定Ａｌ２Ｏ３中质量分数为０．０１％ ～１．５０％ 范围内的Ｎａ２Ｏ,相对标准偏差＜３％ （ｎ＝ １１）,加标回收率为９８％ ～１０２％ 。     

火焰原子吸收法测定储氢镁合金中高含量钠

建立火焰原子吸收分光光度计测定储氢镁合金中高含量钠的方法。样品经盐酸溶解后,采用火焰原子吸收光谱计测定储氢镁合金中的钠。通过调整燃烧器的角度,选择钠的次灵敏吸收谱线降低测量灵敏度,可消除高倍数稀释造成的误差,提高了测量准确度。方法线性范围为0.001 5%~0.60%,检出限为0.001 5%。4个标准镁合金样品钠含量测定结果均在允许范围内,相对标准偏差为2.04%~3.45%(n=8)。该法适用于镁合金中高含量钠的测定。     

火焰原子吸收法测定黄芪中的锰

用硝酸-高氯酸混合酸(3 1)消化黄芪,在波长279．5nm处,利用火焰原子吸收法测定黄芪中锰的含量。线性回归方程为A=0．07857c 0．01282,相关系数r=0．9996,线性范围为1．5-4．5μg／mL,检出限为O．0378μg／mL,测定结果的相对标准偏差为1．54％,加标回收率为96．0％-106．5％。     

火焰原子吸收法测定国际比对水样中的钾、钠、钙、镁

研究用火焰原子吸收法测定水样中的钾、钠、钙、镁。测定钙、镁时，采用氯化镧作为释放剂，测定钾、钠时，采用氯化铯作电离抑制剂。钾、钠、钙、镁工作曲线的线性范围分别为0.5-2.0,1.0-5.0,0.5-5.0,0.5-5.0μg/mL，线性相关系数r均大于0.999。该方法测定结果的相对标准偏差为1.3%-2.4%。用于NATA水样国际比对试验，测定结果优秀。     

标准加入火焰原子吸收法测定钨及钨化合物中的钾、钠

在以钨为基体的溶液中，利用柠檬酸为掩蔽剂，氯化铯为消电离剂，应用火焰原子吸收法进行钨及钨化合物中钾、钠的测定，5次测定结果的极差值在0．0002％-0．0004％之间，K、Na的加标准回收率分别为98．0％-104．0％及96．4％-102．6％。本方法已应用于钨及钨化合物中钾、钠的测定。     

火焰原子吸收法测定铅锌矿中微量镓

将样品中的硫化物用HNO3氧化为硫酸盐后，再用HNO3、HF、H2SO4进一步溶解，在6mol/LHCl介质中用乙酸丁酯萃取镓，水反萃取后，用火焰析子吸收法测定Ga，该法检出限为0．80μg/mL，相对标准偏差为2．1％，用该法测得国家一级标准品的结果均与推荐值相符。     

火焰原子吸收法测定地下水硬度

水的硬度测定,以往是采用经典的EDTA滴定法。改用火焰原子吸收法测定更为方便,而且测定结果与EDTA滴定法同样准确可靠。计算的方法是将测定的钙、镁量mg·L~(-1)分别换算成mmol·L~(-1),将两项相加后乘以100.1mg·L~(-1)便是以碳酸钙表示的硬度。方法回收串在98％～103％范围内,相对标准偏差为1.8％～2.7％。     

火焰原子吸收法测定硬质合金中锂

在碳化钨中若加入适量锂可以改善其晶体粒度,从而提高硬质合金的性能。然而对于工艺过程中锂的加入量必须予以控制,这就需要一种简便快速的分析方法。本文在文献[1,2]的基础上,试验了火焰原子吸收法测定硬质合金中微量的锂。试验结果表明,这种方法能满足工艺过程中分析的需要。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WYX-402型原子吸收分光光度计 锂标准储备液:1mg·ml~(-1) 氯化钾溶液:10mg·ml~(-1) 酒石酸:200g·L~(-1) 1.2 仪器工作条件 波长670.8nm,灯电流2mA,光谱通带宽度2nm,燃烧器高度4mm,空气流量5.0L·min~(-1),乙炔气流量1.2L·min~(-1)。     

火焰原子吸收法测定化妆品中的铬

采用火焰原子吸收分光光度法测定了兰州市的一些市售化妆品中铬的含量。结果表明,方法检测限(3σ)为0.003 mg/L,回收率在94%~105%之间,相对标准差小于1.3%,方法简便快速;市售多数化妆品中的铬含量超过国家标准,须引起人们的注意。     

火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中的钾含量

以K404.4nm作为分析线，研究了火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中钾含量的方法。该方法的线性范围为0－208mg/L，线性回归方程为A＝0.0026c-0.0100，相关系数r=0.9992，RSD为2.4%-5.0%，回收率为95.6%-101.3%。该方法的测定结果与四苯硼酸钾重量法基本一致，且方法简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐

研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定硫酸根。并研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于水中可溶性硫酸盐的分析,回收率在88．5～104．8％之间。     

火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫

将植物叶片中的有机硫和无机硫用酸消化使植物体中的各种硫转化成硫酸盐,利用硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定消化液中的硫酸盐。研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于植物叶片中硫含量的分析,回收率在92.5%~96.3%之间。     

火焰原子吸收光谱法间接测定青霉素V钾

基于青霉素V钾在酸性条件下的水解产物可与Pb2 + 形成沉淀 ,用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中铅的含量 ,可间接测定药片中青霉素V钾的含量。在优化条件下 ,测定青霉素V钾的线性范围为 5 .15× 10 -5～ 4 .12× 10 -4mol/L ,线性回归方程为A =2 .4 2× 10 3 c - 0 .0 6 3 1,相关系数为 0 .999 1,检出限为 7.392× 10 -7mol/L ,测定结果的相对标准偏差为 0 .0 6 %～ 0 .6 9% ,回收率为 97.8%～ 10 2 .0 %。     

塞曼火焰原子吸收光谱法间接测定苯三唑

在乙酸铵介质中,加入过量硝酸银标准溶液,离心分离苯三唑银沉淀 ,火焰原子吸收光谱法测定上清液中剩余的银,根据过剩银的吸收信号与其浓度的线性关系,利用光度滴定法原理,以作图法或计算法测定工业合成样品及内烯机车冷却水样品中苯三唑含量。测定0.60mg/50ml的苯三唑,RSD为0.8%,回收率（n=5） 为99.5%-101.3%。检出限为60ug/50ml.     

火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中的铜

建立了火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中铜含量的方法,对仪器的工作条件如灯电流、狭缝宽度、空气和乙炔流量进行了探讨。铜的质量浓度在0.00～10.00μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.0318c 0.0005,相关系数r=1.0000,检出限为0.005μg/mL。标准样品测定结果的相对标准偏差RSD≤0.44%(n=6)。     

火焰原子吸收光谱法测定预混合饲料及浓缩饲料中的高含量锰

以锰280．1nm次灵敏线作为分析谱线，用原子吸收光谱法测定预混合饲料和浓缩饲料中的高含量锰。锰的线性范围为0～12μg／mL，相关系数r=0．9994，相对标准偏差小于l％，回收率为97％～102％。该方法的测定结果与常规灵敏线原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

火焰原子吸收法测定焊丝BHD60中Cr

通过反复试验,建立了一种快速排除W、Mo和V对Cr的干扰后用火焰原子吸收测定焊丝BHD60中Cr的方法.通过用相近标准样品验证,方法的准确性和重复性均满足GB/T 223.11 - 2008中铬的容量法中提供的再现性限(R)和重复性限(r),方法操作简便,结果可靠,分析速度快,尤其适合于批量分析.