冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞

本文使用汞原子发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量汞，方法检出限为0.19μg/L；回收率为95％－103％；相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好，适用于饲料中痕量汞的测定。     

冷蒸气原子吸收光谱法测定石脑油中汞含量

在过量的氯化亚锡还原石脑油中的汞至汞蒸气,用冷蒸气原子吸收光谱仪快速测定石脑油中汞含量。结果表明,汞含量在0—50μg/L范围内线形关系良好,r=0.999,RSD为1.48%—1.56%,回收率97.40%—101.0%。该法与UOP938-2000标准所测得结果一致。     

冷蒸气发生原子吸收法测定烟草中镉和汞

采用硼氢化钾与镉和汞在雾化器喷口处反应生成原子蒸气,然后直接进入石英T形管中用原子吸收法测定。该方法减少了镉和汞的蒸气在水溶液和传输过程中的损失,提高了测定灵敏度和精密度。对各种实验参数进行了研究,镉和汞的检出限(K＝3,n＝11)分别为21和8 ng·L-1。利用该方法成功测定了烟草样品中镉和汞,回收率均在92%以上。方法操作简单、快速、灵敏度好。     

冷蒸气原子吸收光谱法测定铜精矿中的汞

本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。     

循环富集—冷蒸气原子吸收法测定食品中痕量汞的研究

本文以自制的循环富集装置，配以冷原子吸收测汞系统，对痕量汞的测定进行了研究。分析多种食品样品及国家标准物质得到了满意的结果。     

流动注射-蒸气发生原子吸收光谱法测定生物样品中的汞

在选择了生物样品最佳消化方法、汞蒸气生成及检测最佳条件等的基础上 ,将流动注射 (FI)与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VG- AAS)有机地结合起来 ,建立了生物样品中汞含量的测定方法。该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6 )为 2 .8%— 3.3% ,试样加标回收率为 97.2 %— 10 1.4 % ,检出限为 0 .0 5μg· L- 1 ,特征浓度为 0 .5 5μg· L- 1 / 1% ,用于生物样品中汞的测定 ,结果令人满意     

冷原子吸收光谱法测定磷酸二氢钾中的汞

用冷原子吸收光谱法测定磷酸二氢钾中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,在本试验条件下方法的回收率为97%-104%,相对标准偏差＜10%.     

冷原子吸收光谱法测定原油中的汞

冷原子吸收法测定原油中汞含量 ,方法操作简单、快速 ,测量的线性范围为 0 .0 2— 10 0 0 ng。     

冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中汞

用冷原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中的汞含量。对冷原子吸收光谱法中影响汞测定的因素,如空白值高、载气流量以及反应温度等进行优化。本法的检出限为0.02μg/L,定量下限为0.20μg/L,回收率在91%—101%之间。方法简便快速,线性范围宽,具有较高的灵敏度和准确度,可以满足实际样品测定的要求。     

冷原子吸收光谱法测定水中总汞

在盐酸或硝酸介质中,利用澳酸盐-溴化物试剂快速破开芳基—Hg和烷基—Hg两种键,将有机汞转变成无机汞,达到由水样中定量回收汞的目的。对还原性物质较多的废水则采用高锰酸钾预先氧化的方法提高消解速率,与常规硫酸-高锰酸钾消解法的可比性良好,适用于天然和废水中总汞的测定。     

环境样品中总汞测定方法的建立——吹扫-金柱捕集-(双柱)热脱附-冷原子荧光法

基于美国环境保护局(U.S.Environmental Protection Agency,USEPA)1631方法,自制双柱热脱附装置,以国产AF-610B型原子荧光仪为检测器,搭建吹扫-金柱捕集-(双柱)热脱附-冷原子荧光系统,用于测定环境样品中的总汞。对吹扫流速、吹扫时间和尾吹流速等实验参数进行了优化。双柱热脱附装置的脱附效率为99%—100%。在最优测定条件下,仪器检出限为5.0pg,海水测定的方法检出限为0.50ng/L,土壤、沉积物和红树样等固体样品测定的方法检出限为1.0ng/g。采用基底加标回收率法和参考样,验证了该系统的准确可靠性。结果表明,海水、土壤、沉积物和红树植物组织等样品的基底加标回收率均符合USEPA的限定范围,土壤参考样(ESS-4)和近海海洋沉积物参考样(GBW07314)的测定结果在参考值的可控范围内。该系统可满足环境样品中总汞测定的要求。     

超声波辅助浸提-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

建立了超声波辅助浸提-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞的方法,对样品前处理方法、样品取样量、盐酸羟胺、正辛醇及其他共存金属离子等影响因素进行了研究。该方法汞的检出限为0.012μg,加标回收率为87.5%—98.3%,该方法与国标方法对照,缩短了样品前处理时间且结果无显著性差异,为化妆品中汞的检测与质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。     

高压密封湿法消解-冷原子荧光法测定品成色剂中的微量汞

采用聚四氟乙烯高压密封消化罐消化品成色剂样品,将消化好的样品转移到10mL容量瓶中,用去离子水定容10mL,摇匀。进样1.0mL于冷原子荧光测定仪的反应瓶中,加入0.2mL10%SnCl2,品成色剂溶液中的微量汞被SnCl2还原成汞蒸汽,汞蒸汽被氩气带入荧光室,产生荧光。此法消解测定时间短,无汞的挥发损失,干扰少,检出限低为(100ng/L),回收率为95.7%—98.0%,重复性好,相对标准偏差为2.6%。     

连续流动冷原子吸收光谱法测定鱼体中总汞、无机汞和有机汞

采用超声波浸提鱼肉和鱼内脏中的汞,用选择性还原-连续流动冷原子吸收光谱法测定其中的总汞、无机汞和有机汞.检出限在0.01-0.02μg·L-1之间,回收率在81.7%-109%之间,相对标准偏差均小于5%.方法快速、简便、准确度高、线性范围宽.     

冷原子荧光光谱法测定3种中药材中的痕量汞

采用硝酸-双氧水体系及高压消解法处理样品,建立了氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞的测定方法,研究了仪器工作条件、介质酸及浓度、还原剂硼氢化钾浓度对测量结果的影响并进行了优化,在最佳实验条件下对3种云南产地中药材进行了测试,汞的校准曲线在0—10μg.L-1范围内线性良好,相关系数为0.9999,方法的检出限为2.9ng.L-1,RSD为1.8%,测定的3种中药材中的汞含量为5.62—17.29ng.-g 1,加标回收率为90.3%—105.2%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞

研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞的方法,样品采用HNO3H2O2微波消解,然后以硼氢化钠为还原剂,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中的汞.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为0.06-200μg/L,检出限为0.01μg/L,测定结果的相对标准偏差为2.2%-2.9%,回收率为97%-104%.结果令人满意.