火焰原子吸收光谱法测定纯铜中银

由于纯铜中银量与它的物理性能密切相关,因此纯铜中微量银的测定越来越引起广大科技工作者注意和重视。微量银的原子吸收光谱测定方法已有报道,但铜中微量银的原子吸收光谱法测定却不多见。 本文介绍在盐酸(1.5mol·L~(-1))-硝酸(0.5mol·L~(-1))介质中,利用空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量     

火焰原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑

在铜冶炼的全过程中都要对锑进行分析。方法主要有比色法、滴定法、共沉淀分离原子吸收光谱法 ,但分析方法都较繁琐[1] 。本法试验在锑不水解的情况下 ,不分离基体铜 ,直接用原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑。并对样品分解、元素干扰作了试验 ,对方法的准确度、精密度作了考查 ,取得满意结果。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器酒石酸溶液 :10 0 ｇ·Ｌ- 1锑标准溶液 :5 0 0 μｇ·ｍｌ- 1,称取金属锑(99 99%以上 ) 0 .5 0 0 0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加酒石酸 5 ｇ ,硝酸 30ｍｌ,低温溶解完全 ,赶尽氮的氧化物 ,冷却后用水移入 1Ｌ容量瓶中定容…     

火焰原子吸收光谱法测定铜磷银合金中银

我厂使用的铜磷银合金,铜为基体,含磷7%左右,含银在2%～5%之间,杂质元素主要有铁、锡、铅、镉、镍、锑、锌、铋、砷等.银的含量影响着该合金的物理性能和价值,测定银的含量很有必要.经试验,不分离出银,在硝酸、柠檬酸和酒石酸介质中,用直接火焰原子吸收光谱法测定银,方法简便,精密度和准确度满足分析要求.1 试剂与仪器混合酶溶液:柠檬酸5g和酒石酸5g溶于约200ml去离子水中,加入优级纯硝酸20ml,移入1L量瓶中,稀释至刻度.储存于塑料瓶中.     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定炭末中银

炭末中银的准确测定对于其金属平衡和贸易结算具有重要意义。采用硝酸-硫酸体系除碳分解试样,在20%盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,以328.1nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定炭末中银的方法。在最优的实验条件下,银质量浓度在0.30~3.00μg/mL范围内与其吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9999。方法检出限为0.004μg/mL,定量下限为0.013μg/mL。干扰试验表明,根据炭末中干扰元素含量,在载金炭国家标准物质中加入一定量的共存元素,共存元素不影响银量的测定。实验方法用于测定实际炭末样品中银,结果的相对标准偏差（RSD,n=7）为0.91%~3.4%,且结果与《GB∕T 29509.2-2013 载金炭化学分析方法 第2部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法》方法测定结果一致。按照实验方法测定了4个载金炭标准样品中银,结果与标准值吻合。准确度和精密度符合实际生产需求,可用于炭末中银的测定。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

2-磺酸基-4-甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯(MOSDAA)和Cu(II)反应生成疏水性络合物后,被萃取到Triton X-114非离子表面活性剂胶束相中,火焰原子吸收光谱法测定其中的铜,建立了浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。反应体系的pH、MOSDAA和Triton X-114的浓度、平衡温度及时间等实验条件被优化。在选择的实验条件下,方法的检出限为1.1 ng/mL(3σ),对浓度为0.1μg/mL的Cu(II)溶液平行测定6次,相对标准偏差为1.9%。方法已用于小米和水样中痕量铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定焊锡中铜铁锌

焊锡中微量元素铜、铁、锌的含量影响焊接质量,当含量超过规定的允许量,会造成焊接不牢或虚焊.在焊接过程中,这些元素的含量还可能有变化,因而需要时常检验,以监控焊锡的质量.目前检测焊锡中微量元素常用的方法是ICP-AES法[1,2],原子吸收光谱法也有报道[3],使用溴化氢-溴水溶样,有时须分离铅.本文对火焰原子吸收光谱法测定焊锡的工作条件和基体影响进行了研究,不用分离锡、铅,可直接测定,能满足焊锡测定的要求.     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼渣中镍

通过对铜冶炼渣化学组成和性质的研究,确定了测定镍的实验方法。铜冶炼渣中二氧化硅含量在20%~40%,硫含量10%~20%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%~1%,加标回收率在99.5%~100.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%~1.18%,检出限为0.004μg/mL,方法快速,简捷,能够满足日常生产检测需要。     

火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的锰

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中锰的分析方法。实验以盐酸为介质,讨论了介质浓度和共存离子对测定结果的影响。方法的相对标准偏差为0.69%-6.9%,加标回收率96.6%-104%,方法的检出限为0.008 5μg/mL。结果表明,采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的锰含量,方法准确度高,精密度好,具有较强的实用性。经标准物质验证,结果能满足日常检测的需求。     

火焰原子吸收光谱法测定高铋铅中的铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定高铋铅中铜含量的方法。研究了多种溶样方法,最终采用硝酸-酒石酸溶解试样,在硝酸(10%)介质中以火焰原子吸收光谱法测定溶液中的铜量,加标回收率在99.4%~105%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于3.5%。方法操作过程简单,精密度高,回收率良好,能够较好地满足分析检测的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中的铜

采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱法于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%~102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜元素的分析方法。对锡阳极泥样品,采用盐酸、硝酸、高氯酸分解,氢溴酸挥发除去锡和锑的溶样方式,火焰原子吸收光谱仪测定铜,测定范围为1%～5%,并考察了仪器条件、不同酸浓度、干扰元素对铜含量测定的影响。实验结果表明铜的检出限为0.013μg/mL,加标回收率为95.5%～104%,相对标准偏差为0.81%～2.1%,方法准确度高、精密度好,能够很好地满足锡阳极泥中铜元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定水痕量银

测定银的方法有高温石墨炉原子吸收光谱法和巯基棉富集高碘酸钾吸光光度法[1] ,但前者受仪器设置的限制 ,不易普及 ,后者由于水中银含量很低 ,往往受灵敏度的限制 ,需要富集 ,必须向水样中加入许多试剂 ,操作比较复杂 ,易造成误差。本文采用加热浓缩[2 ] 火焰原子吸收光谱法 ,操作简便、快速 ,精确度和准确度都比较理想 ,适用天然水样的测定。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｆ2Ｂ2型原子吸收分光光度计 (北京瑞利分析仪器公司 )银标准溶液 :1.0 μｇ·ｍｌ- 1水为离子交换水1.2　试验方法1.2 .1　操作方法取水样 2 0 0ｍｌ及 0 ,0 .5 ,…     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度来源进行分析,并对各不确定度分量进行量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000 6%和0.001 2%。     

火焰原子吸收光谱法测定煤矸石中铜的样品前处理技术改进

采用火焰原子吸收光谱法测定了煤矸石中Cu的含量.研究了实验预处理技术、消解体系的控制选择及仪器条件的优化,建立了相应的原子吸收光谱测定方法.方法的RSD在1%~3%之间,加标回收率达到96.5%~104%.     

火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的镉

采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解的方式对具有硅、铁含量高等特性的铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5%的盐酸介质中,利用原子吸收光谱法,采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全,共存元素对镉的测定基本无干扰。方法重现性较好,准确度较高。相对标准偏差在2.3%~8.3%,加标回收率在96.7%~105%,标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中银

银为铝合金中新型合金元素,能起到细化晶粒的作用.火焰原子吸收光谱法测定银的方法已有报道[1,2].因为溶解铝合金最有效的酸为稀盐酸,而稀盐酸中CL-的存在与银形成氯化银沉淀,对银的溶解度有一定的影响.鉴于大量的CL-存在又能与银形成溶解度高的络合物,根据这一性质,用原子吸收光谱法测定铝合金中银得到了满意的结果,而且方法简单、快速.     

电化学-火焰原子吸收光谱法联用测定铜

1引言分析化学中不同分析手段的结合或联用,以提高分析灵敏度和检出限,一直是分析工作者努力的方向。作者就电化学和火焰原子吸收光谱法在联用方面作了探索;采用自行研制的微型床式电化学预富集池,极大地提高了原子吸收光谱仪的灵敏度。以研究测铜为例富集50mL溶液能将火焰原子吸收的检出限和灵敏度提高160倍达2个数量级以上。取得了一些有益的进展,初步展示出该联用方法的应用前景。2实验部分2．1仪器与试剂SF3208型原子吸收分光光谱仪（上海分析仪器厂）,直流稳压电源,IZ3-100型函数记录仪。铜标准液：按国标GB602-88用五水硫酸…     

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

研究了在原有基础上对原子捕集装置的改进，并与导数原子吸收光谱法结合，使铜的测定灵敏度有较大提高。在10mV/min灵敏度档下，捕集时间为2min时，方法的检出限和特征浓度分别为0.52和0.85μg/L，分别较常规火焰原子吸收法改善1和2个数量级。利用该法成功测定了甘草、柴胡等10味中药中的微量铜，平均回收率为94.2%－104％。