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报道了各种天然α-氨基酸水溶液中电化学聚合吡咯获得氨基酸掺杂的聚吡咯.实验表明吡咯在酸性氨基酸电解质中的氧化聚合电位较低,速度较快;而在碱性氨基酸水溶液中几乎无法进行电化学聚合.在电化学聚合过程中,氨基酸既作为支持电解质,又作为对离子被掺杂到聚合物中.该聚吡咯的电导率被测定为0.3~1.0 S/cm,在酸性氨基酸溶液中得到的聚合物电导率明显高于酸性较弱的氨基酸溶液中得到的聚合物,同时聚合物还具有良好的电化学活性和电化学稳定性,在-0.5 V到+0.5 V区间有一对氧化还原峰,该氧化还原峰的形状和特性在100次循环后基本保持不变.通过扫描电镜和透射电镜照片可以看出,不同种氨基酸的掺杂对聚吡咯的形貌具有影响,由于氨基酸的软模板效应,在数种氨基酸水溶液中能制得具有纳米纤维结构的聚吡咯. 相似文献
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吡咯在乙二醇/乙睛混合溶剂中以对甲苯磺酸四乙基胺为支持电解质,在恒电流或恒电位条件下进行在镍电极上的电化学氧化聚合。元素分析及红外光谱表明有少量乙二醇参加了反应。扫描电镜图表明,在其接触镍电极的一面呈纤维状堆积,与在铂电极上的形态不同。电导率为10s/cm数量级。热失重分析表明,氧化态的聚吡咯膜在300℃以下是稳定的。 相似文献
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聚吡咯葡萄糖氧化酶电极的生物电化学响应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用分步骤合过程,制备了以聚吡咯膜为载体的葡萄糖氧化酶电极,探讨了其生物电化学响应特性,计算了酶催化反应的有关动力学参数。与溶解态酶相比,该电极表现出良好的生物电化学特征,而且酶蛋白对溶液温度的稳定性有显著提高。 相似文献
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自掺杂导电高分子材料均溶于水,其水溶液容易在各种基质上浇注成膜,且加工方便,因而引起了人们的极大兴趣,然而有关其理论研究尚未见报道。 聚3-甲基-4-羧酸吡咯(PMPC)是水溶性自掺杂导电高分子材料中的一种,它可由3-甲基 相似文献
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杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道四元杂多化合物K10H3「Nd(SiMo7w4o39)2」.xH2O-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能,并具有很好的稳定性,在酸性水溶液中对NO^-2具有明显的催化任用。 相似文献
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聚吡咯水杨酸修饰电极的电化学行为及水杨酸含量测定 总被引:10,自引:0,他引:10
本用电化学方法制备了聚吡咯-水杨酸修饰电极;并进行了电化学行为的研究,经电化学处理该是电极对水杨酸根具有选择性响应,响应线性范围在1.0×10^-^5-1.0×10^-^3mol/L之间。电极斜率为40mV/pC,该电极具有较好的稳定性,响应时间在180-300s之间;电极寿命可达60d。 相似文献
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过氧化聚吡咯膜修饰微电极的制备及其电化学特性 总被引:7,自引:2,他引:7
用电聚合法在铂微盘电极上制备了聚吡咯膜,并将其在电解质水溶液中进行了过氧化处理。所得到的过氧化膜是非电子导体而为离子导体,膜具有多孔笥的特征。该膜具有排有离子的作用,而对大阳离子如多巴胺具有高度的选择性。 相似文献
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功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其在电化学催化、电化学释放、分子器件、电变色效应、生物传感器以及电化学分析等方面的应用进行了综述,引参考文献五十篇。 相似文献
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聚吡咯尿酸酶电极的生物电化学活性 总被引:5,自引:0,他引:5
聚吡咯尿酸酶电极具有快速的生牧电化学响应.在5.9×10^-6mol·dm^-3至1.5×10^-3mol·dm^-3的尿酸浓度范围内,酶电极的响应电流与底物浓度之间呈线性关系.固定酶的催化反应活化能为34.81kJ ·mol^-1.与可溶性的尿酸酶相比,聚吡咯尿酸酶电极的一些生物活性,如与溶液的pH和温度的关系,发生了有利的变化. 相似文献