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本文提出了微环电极上线性扫描伏安法可逆波理论,对电流、电位的性质进行了详细的论述.得到了P≤ 1, γ≤40适用的峰电流经验式.用微金环和铂环电极在K~4Fe(CN)~6·KCl体系中进行了实验验证,结果与理论相符合. 相似文献
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本文推导了微环电极上阶梯扫描伏安法可逆波方程式,经验证,结果与理论相符。 1 理论 对于R—ne O的反应,微环电极上计时电流表达式为 相似文献
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超微环电极上稳态伏安曲线理论和验证 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了超微环电极上稳态伏安曲线理论,用K4Fe(CN)6·KCl体系和超微金环电极(Ti=25.7μm,T2=20.2μm)对理论进行验证,测得的伏安曲线与理论相符。 相似文献
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用新的处理方法提出可逆体系微盘电极准稳态及快速循环伏安理论电流公式,新方程表示了微盘电极电流可分解成平面扩散与球面扩散传质两项之和,微盘电极上的电流特征取决于各种参数的改变。例如τ()和v。本文对微电极循环伏安法出现稳态、准稳态曲线及形成“滞后环”等原因及条件均从理论上作出解释,并进行了定量计算;文中对微电极快速循环伏安理论也有详细讨论。 相似文献
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本文提出了超微盘电极上准稳态可逆波循环伏安理论, 并对环形氧化还原波的性质进行了深入的讨论, 选择K~4Fe(CN)~6KCl体系在铂微盘电极上对理论进行验证, 实验结果与理论相符合。 相似文献
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微电极技术是近十几年来发展起来的重要电化学分析研究方法.这种方法具有iR降小、建立稳态传质速度快和充电电流小等特点,尤其阵列微电极是将数十个微电极规则地组合成阵列,极大地增加了电流信号,可在普通伏安仪上使用,避免了配用高精度微电流仪所带来的困难,如将阵列微电极制成双工作电极形式,更具有旋转盘环电极的特点,从而把 相似文献
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本文求得了适用于不同γ(式(6))和P(式(9))的最大电流表达式,并提出了准稳态的定量标准,还推导了微环电极上线性扫描伏安法准稳态可逆波方程式,经验证,理论和实验结果相符合 相似文献
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对插型阵列微带电极的制作及其电化学特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用微电子光刻方法制作了对插型阵微带电极(IDA),并通过SEM对IDA电极进行了表征,将微Ag/AgCl参比电极和微铂丝对电极固定在IDA电极附近,构成了微电解池,考察了该电极的循环伏安及计时电流特性,并用微带电极的扩散理论和Cottrell 公式对IDA电极的准稳太电流进行了处理,指出了它们之间产生偏差的原因,研究了IDA电极的“发生-收集”效应,测定了该电极的屏蔽因子、反馈因子和收集效率。 相似文献
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圆环电极上计时电流理论及其验证 总被引:1,自引:0,他引:1
本文推导得到了圆环电极上计时电流方程式。该式形式简单、计算方便、适用于任何电极半径和时间。用微金环电极在K4Fe(CN)6-KCl体系中对该理论进行验证,实验结果与理论十分符合。 相似文献
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本文报道超微盘电极上双电位阶跃计时电流和计时库仑法理论,用自制的微机多功能电分析仪及亚铁氰化钾、氯化钾体系进行验证,实验结果与理论相符合. 相似文献
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本文讨论了不同的预处理对Pt电极 pH 响应的影响 。经阴极 极 化或火焰上红热后, Pt电极以Pt(OH)2+Ze-Pt+2OH响应溶液的pH。而经+1.5V(vs.SCE)阳极极化后, 由于Pt电极表面PtO2的快速分解,电极的电位值很快下降, 并逐渐达到稳定值, 稳定后的Pt电极仍以上式响应溶液的pH。用KMnO4溶液浸泡后, Pt电极表面有MnO~2沉积, 并以MnO2+4H^++Ze-Mn^2^++2H2O(PH2-7)ZMnO2+2H^++Ze-Mn2O3+H2O(PH8-12)响应溶液的pH。 相似文献
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半微分吸附伏安法测定胆固醇 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次报道了胆固醇的直接电化学测定方法─半微分吸附伏安法, 在K2HPO4溶液中, 胆固醇的开路情况下于悬汞电极上产生了吸附, 吸附后的胆固醇在电极上还原, 还原峰电位分别为-1.0和-1.40V(vs. SCE), 其中第一还原峰的峰电流与浓度在10^-^7和10^-^6mol·dm^-^3范围内具有线性关系, 相关系数分别为0.999和0.997。作者对胆固醇吸附的条件, 有关化合物的影响进行了研究, 提出了测定方法, 检测限达到2.3×10^-^8mol·dm^-^3, 是目前报道的最灵敏的分析方法之一。使用该方法对血清中胆固醇含量进行了实测, 结果与临床使用的酶法相符合。 相似文献
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线性扫描伏安法研究 II: 超微盘电极上催化电流理论 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了超微盘电极上线性扫描伏安法催化电流理论及恒电位催化电流方程式,证实在k~1~1~z值足够大的条件下, 两种方法具有相同的电流-电位方程式。对理论进行了验证, 测定了亚铁氰化钾-氨基比林-氢氧化钾体系的化学反应速率常数(k~f)。 相似文献
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电位溶出分析法理论研究,国内已有文献报道,文献的理论结论与实验结果吻合,但理论公式的处理尚不十分完善。本文在前人工作基础上,提出电位溶出分析法理论公式的改进处理方法,以期进一步论证该理论的严谨性。设溶出过程中金属M在汞膜中服从Fick’s第二扩散定律,并提出如下初始、边界条件: 相似文献
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