共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
5-单烃基取代的丙二酸亚异丙酯是重要的有机合成中间体[1],由于它的活性亚甲基具有较强的酸性(pKa=4.75),用卤代烃直接烃化时,往往生成5,5-双取代产物[2,3],所以一般用间接方法合成5-单取代丙二酸亚异丙酯[4~6],其中以丙二酸亚异丙酯与羰基化合物缩合成亚烃基丙二酸亚异丙酯,继而还原的两步法最为普遍,常用的还原方法和还原剂有催化氢化、氢化铝锂,硼氢化钠等[6]。 相似文献
2.
3.
10,10′-二烃基-9, 9′-联二吖啶盐有很强的荧光, 在光学材料[1]和重金属离子的分析[2]中有重要的应用价值。 相似文献
4.
聚苯乙烯负载季鏻盐型树脂的制备及催化效应 总被引:1,自引:0,他引:1
用高分子材料负载季鏻盐相转移催化剂的开发和研究已有报导[1,2]。Reeves[3]和Idoux[4]曾用氯甲基聚苯乙烯树脂经多步反应制得催化剂。Tomoi通过CF3SO3H催化ω-溴代烯烃与树脂付-克烷基化反应制得溴烃基树脂,再与三烃基膦反应制成高分子负载季磷盐催化剂, 具有良好的相转移催化效应。 相似文献
5.
6.
虽然Bates[1],Robinson等[2]和Stokes等[3]曾确定锌汞齐的标准电极电位,但他们用的是饱和锌汞齐,而Clayton等[4]指出Zn(固)|Zn2+|znHg(饱和)的电动势为零,因此,以上诸作者确定的并不是锌汞齐而是锌的标准电极电位,这点已为手册和教科书所承认。 相似文献
7.
8.
利用电喷雾串联质谱研究了几种从狗枣猕猴桃叶中提取得到的糖基取代山奈甲黄素的碎裂规律. 结果表明, 由于碎裂规律不同, 3,7-二-O-取代山奈甲黄素能够和3-O或者7-O单取代山奈甲黄素区分: 单取代山奈甲黄素主要失去取代糖基生成黄酮苷元的碎片, 而3,7-二-O-取代黄酮主要失去某一处取代糖基生成相应的碎片离子([ ]-和[ ]-), 而难观察到所有取代糖基都失去的黄酮苷元碎片离子. 并且由于[ ]-和[ ]-离子的进一步碎裂方式不同, 很容易将其区分开, 从而确定不同糖基的取代位置. 相似文献
9.
为进一步研究饰的配合物在双烯烃催化聚合反应体系中的作用,我们用XPS研究了一些铈的化合物,为探讨饰配合物的电子结构积累必要数据.对于某些简单的饰化合物,已有一些作者研究[1,2,3]对于Ce3d的伴峰指定是Shake-up过程[4],还是Shake-down伴峰[5,6,7]说法不一我们通过系统研究,对于Ce3d区域的峰提出一些看法。 相似文献
10.
陈志行 《高等学校化学学报》1984,5(5):721
几何优化在量子化学中已被广泛采用.Pulay和Török首先应用梯度法解决CNDO/2几何优化的问题[1].作者曾采用Davidon变尺度法[2]编出了CNDO/2几何优化程序[3].现将该程序改编为BD-200算法语言以用于DJS-18型计算机并对算法作了进一步的研究,取得了明显的改进. 相似文献
11.
碱金属离子的纸电泳分离已有不少方法[1-3]。Alberti等[4]曾用磷酸锆离子交换纸在盐酸介质中电泳分离钾、铷和铯。本文作者考虑到磷钼酸铵作为离子交换剂对碱金属离子具较高的选择性[5,6],故将磷钼酸铵固定在滤纸上作成离子交换纸,以硝酸铵和硝酸为电解质溶液对钾、铷和铯的电泳行为进行研究。 相似文献
12.
13.
14.
β羟肟、硫醚等在盐酸介质中萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应具有较高的选择性,有实用意义[1-5]。Cleare等[1]曾提出加入胺类化合物以加快β羟肟萃钯的速度。本文在研究β羟肟萃钯(Ⅱ)机理[2,3]的基础上考察了加入伯胺后2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟(HL)萃取钯(Ⅱ)的热力学和动力学行为以及界面特性,试图阐明伯胺对该取代反应的加速机理。试验所用伯胺N1923(Am)为混合支链伯胺,上海有机所实验厂生产。水相中伯胺含量用溴酚兰分光光度法测定[6],其它实验方法参见[3]。 相似文献
15.
手性高效液相色谱拆分3-取代异吲哚-1-酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从伏牛花类植物中提取的生物碱Lennoxam ine[1]、Nuevam ine和Chilenine,新研发的抗焦虑药Paz-inaclone[2]和Pagoclone[3]以及利尿、抗高血压药Chlortalidone[4]等均含有光活性3-取代异吲哚-1-酮(2,3-二氢-1H -异吲哚-1-酮).这类化合物还是一类新型的不对称合成手性辅助基[5].因此,光学纯的3-取代异吲哚-1-酮化合物在药物研发和不对称合成等领域具有应用前景.但有关它们的色谱拆分少见报道[6,7].本文对15个外消旋3-取代异吲哚-1-酮样品进行高效液相色谱拆分研究,通过建立的手性色谱方法,不仅准确测定了相关产物的光学纯度,而且确认了N -取代邻苯二甲酰亚胺上手性辅助基在不对称合成过程[8]中未发生消旋化.同时探讨了样品中3-位取代基对手性拆分的影响. 相似文献
16.
17.
18.
近年来,离子选择性电极已应用于有机氯、溴[1-3]及碘[4]的微量分析。但在电位滴定中,水介质的终点不明显[5-6],非水介质用的乙酸[1,2]有刺激性,而1,4-二氧环[3]已烷则价太贵。 相似文献
19.
在25°脂肪酸钠盐对正戊酸在水中溶度的影响是不规则的盐溶和盐析作用,其原因是排代出的新酸分布于正戊酸相和盐溶液相间[1]。黄子卿等[2]曾在25°研究脂肪酸盐(甲酸钠至戊酸钠)对正己酸在水中溶度的影响,除甲酸钠外,盐溶随盐的碳原子数目的增加而下降。Philip等[3]曾在25°测定苯甲酸在甲酸钠和乙酸钠水溶液中的溶度。在本文中,作者测定在25°苯甲酸在五种脂肪酸钠(甲酸钠至戊酸钠)水溶液中的溶度。 相似文献
20.
微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定无铅汽油中痕量铅的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
四乙基铅作为一种良好的抗爆添加剂,曾广泛用于汽油生产中,但由于四乙基铅有很强的毒性,目前国际上已停止生产和使用车用含铅汽油,因此在生产车用无铅汽油时严格控制和准确测定铅的含量十分必要.迄今,测定汽油中铅含量的常用方法是铬酸盐容量法[1]、一氯化碘法[2]、X射线光谱法[3]、分光光度法[4,5]、原子吸收光谱法[6]和等离子体光谱法[7].这些方法或操作烦琐,测定时间较长[4],或灵敏度低[1~3],或测定误差较大,且在测试中需使用毒性较大的四乙基铅[5],或所需的氯化甲基三辛基铵不易购买[6],或处理过程繁琐,且仪器设备昂贵[7].因此,建立一种简便、快速、灵敏、准确和无毒副作用的测定无铅汽油中痕量铅的方法已显得十分迫切.近年来发展的微波等离子体炬原子发射光谱法[8]已有商品化仪器问世[9].本文利用微波等离子体炬原子发射光谱仪研究了无铅汽油中痕量铅的测定方法,并提出用微波消解法预处理无铅汽油样品,将微波消解技术与微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,建立了简便、快速、灵敏、准确和无污染的测定无铅汽油中痕量铅的新方法. 相似文献