火焰结构的平面激光诱导荧光技术观测

用平面激光诱导荧光（PLIF）技术测量了烧煤油的酒精喷灯单脉冲激光诱导荧光，由平面荧光图可清晰地看到氢氧基与C2、C3在火焰中的位置，同时，也看到了煤油火焰由发生、发展到熄灭过程中火焰结构的变化；PLIF技术是研究火焰结构的有力工具。     

激光对火焰的诊断Ⅱ. 激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的OH基浓度二维分布的检测

通过部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的OH(A~(2∑~+)←→X ~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测, 获得了OH(X)基在火焰中央纵剖面上精细的二维等浓度线图。OH(X)在外焰边缘上分布最浓, 是自内向外扩散的H原子与O原子相遇而引起反应的结果。同时一部份OH(A)基的生成, 发出了紫外的A→X化学发光, 形成了外焰的轮廓。     

激光对火焰的诊断Ⅲ. 激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的C2和CH基浓度分布的检测

通过对部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的C_2(A~(3Π)←→X~(3Π)和CH(B~(2∑)←X~(2Π), (A~(2Δ)→X~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测, 首次获得了C_2(X)和CH(X)基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。它们的分布都在内焰锥形的壳层上, 而以锥顶区域最浓。C_2主要来自热解, 并可进一步聚成碳核。CH的形成是来自小自由基和含氧化合物的反应, 它进一步燃烧成终产物。     

激光对火焰的诊断Ⅲ.激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的C_2和CH基浓度分布的检测

通过对部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的C2(A~(3Π) X~(3Π)和CH(B~(2∑)←X~(2Π),(A~(2Δ)→X~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测,首次获得了C_2(X)和CH(X)基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。它们的分布都在内焰锥形的壳层上,而以锥顶区域最浓。C_2主要来自热解,并可进一步聚成碳核。CH的形成是来自小自由基和含氧化合物的反应,它进一步燃烧成终产物。     

火焰中锂原子的激光增强电离光谱研究

报导了对火焰中锂原子的激光增强电离光谱(LEIS)行为的研究.利用锂原子的2³P_1/2,3/2→3²D_3/2,5/2激发过程,对改变激光通过火焰位置、乙炔流量、阴极电压、溶液酸度和钾、钠存在时对锂原子的激光增强电离光谱的影响,进行了实验和初步探讨.     

有机溶剂的物理性质对火焰原子吸收分析法灵敏度的影响

在火焰原子吸收分析法中许多有机溶剂的使用,一般都会提高测定灵敏度并且具有许多特点。但其作用机理至今尚未彻底清楚,有关报导也不多,而且其中有些解释甚至相互矛盾。火焰原子吸收法是基于测定火焰中产生的基态原子的浓度。而样品的原子化过程是与吸喷速率、雾滴和固体粒子的大小、火焰参数(包括温度、速度、组成以及进入火焰和在火焰中所形成的化合物的热力学稳定性)等有关,因此,火焰中基态原子的形成过程包含了很多复杂的平衡。但可以肯定,有机溶剂的物理特性对上述几方面     

在火焰原子吸收分光光度计上进行无火焰原子化法测定

介绍了在常规火焰原子吸收分光光度计上采用特制高温陶瓷管进行无火焰原子化测定的方法,该方法即具有常规火焰原子化法的装置简单,操作方便,稳定性好的特点,又具有无火焰原子化法高灵敏度的优点。采用此方法对铜、锌两种元素进行了测定,灵敏度比常规火焰原子化法提高了30～50倍,检出限及回收率等指标均优于常规火焰原子化光谱法,是一种高效、简便、经济、实用的原子化方法。     

一种用于火焰原子吸收/发射光谱分析的火焰温度测量的新方法

对于火焰原子吸收/发射光谱分析来说,火焰温度是一个非常重要的参数。然而,一般的测量火焰温度的方法,如钠谱线翻转法等,是比较困难的。我们从Planck-Wein辐射定律出发,导出如下方程,该方程中的三个物理量,从实验上可方便地测得,这样就能准确地计算出火焰温度。该方程为:其中T_F是火焰温度;T_L是标准钨带灯的亮温;I_L是标准钨带灯在5890A处的相对辐射强度;I_F是钠谱线5890A的相对辐射强度;I_L+F是标准钨带灯的光通过钠火焰后,在Na5890A处的相对辐射强度;k是Boltzmann常数;C是光速;h是Planck常数。在实验上测I_L、I_F和I_L+F是比较方便的。实验证明,该方法是可靠的,它比之钠谱线翻转等方法要简单、快速。在任何一台火焰原子吸收/发射光谱仪上都可进行火焰温度的测量。     

DIS探究酒精灯火焰的温度

采用最新的DIS实验技术,通过使用高温传感器实时测量酒精灯火焰不同部位温度的大小情况,从而为推测出酒精灯3层火焰的温度大小关系提供依据,并对如何最有效率地利用酒精灯火焰的温度提供了有益参考.     

利用激光诱导炽光研究高压环境下液体燃料层流扩散火焰碳烟分布的二维图像

研究了在高压环境下压力对液体燃料的碳烟的层流扩散火焰碳烟生成的影响。利用激光诱导炽光和消光法相结合的方法,获得了层流扩散火焰的碳烟分布二维图像,测量和分析了正庚烷的层流扩散火焰的碳烟体积分数生成随压力变化的规律。然后,引入特别设计的"滴入式火焰"装置,该设计为两种以上液体混合燃料的层流扩散火焰碳烟生成的测量提供了保障。最后,定量地分析和对比了饱和环状分子结构(环己烷和环己醇)和直链分子结构(正己烷和1-己醇)的液体燃油的层流扩散火焰的碳烟生成趋势,结果表明,环状分子结构燃油的碳烟生成倾向要强于它们对应的线性分子结构的燃油。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离Ⅰ. NH3分子紫外激光光解

在光强为10~6 W cm~(-2)的ArF激光作用下, NH_3分子被光解为NH(A~(3Π))先后吸收两个193 nm光予, 经过NH_3(Ã ~1A_2″)和NH_2( Ã ~2A_1)两个中间物的过程。NH(A~(3Π)→X~(3∑~-))的发射光谱表明, 该产物具有7700 K的转动高温。此系NH_2在激发过程中剧烈的变角效应所致。我们利用高功率的紫外激光器及时间分辩的测量仪器, 系统地研究了这些分子的光谱能级, 反应、光解机理和电离过程等, 显然有重要的意义。     

VCSEL based detection of water vapor near 940nm

A vertical-cavity surface-emitting laser (VCSEL) was used to study the absorption spectrum of water vapor in the 940nm region. Measurements were performed in ambient air at room temperature and in a hydrogen-oxygen flame over the temperature range of 1500-1800K. Several rotational absorption lines within the 2v1 + v3 vibrational band were measured. The absorption spectra were well resolved, which demonstrates the feasibility of VCSEL-based spectroscopic measurements of water vapor at room and high-temperature in this spectral region. The results were in good agreement with the values obtained from the HITRAN-96 database.     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离Ⅲ. AsH3分子的紫外激光光解和多光子电离

通过193 nm的ArF激光光解AsH_3, 首次在420-650 nm之间观察到了AsH_2(Ã ~2A_1→X ~2B_1)的发射光谱。经过认证之后, 获得了v=19928+868v′_2-3v′_2~2-(989v″_2-6v″_2~2)的经验公式, 并辨认了七个谱带系。AsH_2(Ã ~2A_1)的辐射寿命是(130±20)ns。此外, 还观察到四条As(5s→4p)的原子发射谱线和多光子电离信号。     

Flame temperature determination by dual laser ionization

A dual laser ionization (DLI) apparatus was used to determine ionic diffusion and mobility coefficients for sodium and lithium in a stoichiometric H₂/O₂/Ar flame. The flame temperature was calculated using the Einstein relation. The sodium and lithium DLI temperature estimates are in agreement with each other and with temperatures measured by the line-reversal technique in similar flames.     

激光光解CHBr3+O2体系的FTIR-TRS研究

紫外光解CHBr_3被认为是产生有着重要意义的CH 自由基的主要途径,Lin首先用闪光光解法研究了CHBr_3+O_2体系的真空紫外光解.我们用自行设计的分子光解时间分辨富里叶红外发射谱仪(FTIR-TRS),重新研究了这一体系在193nm 的光解反应,得出了一些与前人不同的结果.我们仪器的工作原理已做过详细的描述,这里在光解室里注入了混合的约5Pa 的CHBr_3(Baker 公司试剂,未进一步纯化)和230Pa 的O_2(北京氧气厂电子级高纯氧),用35mJ     

聚苯基磷酸酯(PPP)的合成及其阻燃机制

阻燃剂;环氧树脂;聚苯基磷酸酯(PPP)的合成及其阻燃机制     

CO(α3П)与CN(X 2Σ +)的能量转移反应

Energy-transfer reaction from metastable CO(a~3П) molecule to CN radical has been studied in a room-temperature flow reactor. The CN (B-X, △v=0, ±1, ±2) violet emission bands were obtained. The △v=0 sequence of CN(B) were analyzed by computer simulation. The vibrational temperature is 3400 K. By using the reference reaction CO(a)+NO, the formation rate constant of CN(B) has been measured, k_(CN)(B)=1.1×10~(-11) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1).     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离 Ⅳ. SbH3分子的紫外激光光解和多光子电离

用ArF激光(193 nm)光解锑化氢, 首次获得了在波长为403-700 nm间的SbH_2发射光谱, 其辐射寿命为70±20 ns。还检测到了五十余条Sb(6s→5p)在紫外区的光谱谱线以及离子信号。它们都是多光子过程的产物。