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X射线荧光光谱法在稀土元素分析中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了X射线荧光光谱在混合稀土氧化物和高纯稀土氧化物分析中的应用,并探讨了在常量分析中影响分析准确度和精密度的主要因素;样品及标样制备,基体效应校正方法在痕量分析中降低检测限的方法,选择最佳测量条件,降低背景,与分离富集手段相结合,取得满意的结果。 相似文献
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采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法研究地质样品中硫(S)和氟(F)元素的快速测定方法。通过分级过筛实验优化确定样品粒度,探讨样品粒度对测定结果的影响,并进行实际样品和标准物质验证。结果显示,样品粒度为85μm时,经实际样品和标准物质验证,测定结果与化学值和标准认定值相符,且相对标准偏差(RSD)均小于2%。方法具有准确度高、检出限好、测试范围宽、简便快速等优点,能确保样品分析结果的准确性,实现了地质样品中S和F的快速测定。 相似文献
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采用熔融玻璃片制样,选用标准样品,以经验α系数和散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,使用ZSX Primus Ⅱ X射线荧光光谱仪对黏土样品中的Al2O3、SiO2、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、MnO、P2O5、TiO2、Cu、Cr等组分进行测定,分析结果与标准值和化学值相吻合,12次测定的相对标准偏差小于10%. 相似文献
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X射线荧光光谱法测定萤石中的氟,钙及二氧化硅 总被引:7,自引:0,他引:7
提出艇偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融制样,以X-射线荧光光谱法定量测定萤石中CaF2、总钙和二氧化硅。经实际试样和标准试样检测,本法可用实际试样分析,在CaF2含量为77-98%时,其最大误差为0.60%。 相似文献
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建立了X 射线光谱测定铝青铜系列铜合金中Al、Mn、Fe、Si、Ni、Zn、Sn和Pb 8种元素的方法,探讨电流、电压对荧光强度的影响,基体效应校正采用基本参数法.用该方法对实际样品进行分析,分析结果与化学法分析结果相吻合.各元素测定结果的相对标准偏差为0.10%-5.56%(n=10). 相似文献
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X射线荧光光谱法测定钢中的有害元素 总被引:3,自引:0,他引:3
采用X射线荧光光谱法测定钢中有害元素P.S.AS.Pb.Zn.Sn的含量,实现了钢中有害元素P.S.AS.Pb.Zn.Sn含量的在线分析。各待测成分的分析范围为:P0.0042%~0.047%.S0.0094%~0.073%.AS0.011%~0.092%.Pb0.0012%~0.087%.Zn0.0005%~0.011%.Sn0.0093%~0.095%。用该方法对标准样品进行测定。测定结果与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为1.08%~1.90%(n=10)。 相似文献
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能量色散X荧光光谱仪至今还没有形成统一的国家检定规程.因此,根据仪器的实际检定要求,参考相关仪器的检定规程,对能量色散X荧光光谱仪的检定方法进行了深入的研究和探讨,提出了能量色散X射线荧光光谱仪的检定方法. 相似文献
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采用硅石标准样品作为校准样品,建立了熔融制样X-射线荧光光谱法测定硅质耐火材料中SiO2、Al2O3、CaO、MgO、P2O5、Fe2O3、TiO2、K2O、Na2O的方法.采用熔融法为样品片和校准片的制备方法,选择四硼酸锂-偏硼酸锂(质量比为67∶33)为助熔剂,1.00mL LiBr溶液为脱模剂,熔融温度1100℃... 相似文献
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铌酸钾锂的X射线荧光光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种用X射线荧光光谱分析铌酸钾锂中Li_2O,K_2O和Nb_2O_5的方法.采用deJongh校正方程,将Li_2O当作消去组分,所得Li_2O的结果与ICP-AES法一致.同时建立了非破坏分析校正曲线. 相似文献
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原子荧光光度法测定化妆品中微量汞 总被引:9,自引:0,他引:9
用浸提法处理化妆品样品 (不含腊质 ) ,原子荧光法测定微量汞 ,选择了最佳试验条件 ,检出限为 0 .0 32ng·ml- 1,加标回收率为 87.1%~ 113.0 % ,进行了大量样品的测定 ,结果满意。 相似文献