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高效液相色谱法检测食品中姜黄素类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了食品中姜黄素类化合物的液相色谱分析方法。采用甲醇提取试样中姜黄素及其同系物去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以YMCTMCarotenoid色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇水溶液(A)-甲基叔丁基醚(B)梯度洗脱。对所分析化合物的稳定性、前处理条件及色谱条件进行考察。3种分析物在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.997 7~0.999 8。在10~100 mg/kg加标浓度范围内,平均回收率为72.2%~102%,相对标准偏差为3.4%~13.8%。对姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的检出限分别为6、5、5 mg/kg。方法稳定、可靠,已应用于实际样品的检测。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中有机酸 总被引:6,自引:2,他引:6
前言 有机酸是食品重要的组成成分之一,它与食品加工、贮存、质量评价等密切相关,因此越来越受到人们的重视。近年来,高效液相色谱(多采用离子色谱和离子交换色谱)已广泛应用于食品中有机酸的分析。 本文采用反相色谱,以0.6%KH_2PO_4(pH 2.65)为流动相,测定了酱油、黄酒、豆奶中的八种有机酸,取得了很好的分离效能。此法具有灵敏度高、重现性和回收率好、流动相价格便宜等特点。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定肉松制品中姜黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了肉松制品中姜黄素含量的反相高效液相色谱测定方法。35℃下,以Ultimate XB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)为分析柱,乙腈和0.1%磷酸水溶液(pH2.2)作流动相(体积比为50∶50)等度洗脱,流速1.0 mL/min,425 nm波长下检测。结果表明姜黄素在1.69~169μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r=0.999 9,方法检出限为1.0 mg/kg,实际样品加标回收率范围为86.9%~94.5%,相对标准偏差为4.6%~7.8%(n=6)。该方法准确可靠、重复性好,可用于肉松制品中姜黄素含量测定。 相似文献
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建立复合调味料中姜黄素含量的测定方法。样品经甲醇溶解,涡旋超声提取复合调味料中的姜黄素。以甲醇–4%冰乙酸水溶液(体积比为80∶20)为流动相,采用C_(18)柱为分析柱,柱温为30℃,在波长为425 nm条件下,用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。姜黄素的质量浓度在2.0~40.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=7 865.4X+3 256.9,相关系数r~2=0.999 2,方法的检出限为1.0 mg/kg。样品加标回收率为94.78%~98.86%,测定结果的相对标准偏差为2.89%~4.35%(n=6)。该方法适用范围宽、准确度高、选择性好、线性范围宽、实用性强,适合于检验机构及企业对复合调味料中姜黄素含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定塑料袋装食品中的邻苯二甲酸酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱法测定用塑料袋盛装的食品中的邻苯二甲酸酯(PAEs),供试的食品为馒头、油饼、黄瓜和番茄.用同种塑料食品袋与纸袋分别盛装30 min,进行高速分散后超声波提取15 min,经弗罗里硅土层析柱净化,后用高效液相色谱进行分析,外标法定量.该方法的加标回收率为82.7%~107.6%,RSD为1.4%~6.9%,检出限DMP为0.988 ng,DEP为0.749 ng,DBP为0.702 ng,DEHP为1.920 ng. 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中的香豆素 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了用反相高效波相色谱(RP-HPLC)测定食品中香豆素含量的方法。样品用无水乙醚萃取,在40℃水浴上用氮气吹干,残留物用V(甲醇):V(水)=9:1反萃取,用RP-HPLC定量分析。方法最小检出限为0.015mg/L,在2~10mg/L范围内有良好的线性关系,测定准确、重现性好,回收率为97.6%~100.8%,方法可行。 相似文献
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以Waters Nova-Pak C18柱为色谱柱,乙腈-水(体系比为1:2)为流动相,Waters-2996二极管阵列检测器为检测器,对保健食品中的黄芪甲甙进行高效液相色谱分析。线性回归方程为A=89852c-22076,相关系数r=0。9997,线性范围为5.0-50.0μg/mL,回收率为97.2%-98.9%,相对标准偏差为1.38%-1.61%。方法简便,灵敏度高,重现性好。 相似文献
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分光光度法测定食品中的微量镉 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性,讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件。镉浓度在0-1.5μg/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95%-105%。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基呋喃类代谢物残留量 总被引:19,自引:0,他引:19
依次用甲醇、乙醇和乙醚溶剂提取,使动物源性样品中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因等4种硝基呋喃类游离态代谢物进入提取液,而结合态代谢物保留在残渣中。在酸性条件下用2-硝基苯甲醛分别衍生游离态和结合态代谢物,经乙酸乙酯提取浓缩后,用液相色谱-四极杆串联质谱仪定性,用同位素内标法定量。检出限均为0.3μg/kg。在0.3、1.0和5.0μg/kg3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率为85.2%~112.5%,相对标准偏差均不大于6.3%(n=6)。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定食品中甜蜜素 总被引:12,自引:1,他引:12
张秀尧 《理化检验(化学分册)》2000,36(10):451-452,454
甜蜜素(环己氨基磺酸钠)可与亚硝酸反应生成环已醇亚硝酸酯,正已烷萃取后与基体分离,经反相高效液相分离,紫外检测器检出,灵敏度高,准确度好,常见的食品添加剂均无干扰,适用于大部分食品样品的测定。 相似文献
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