液体聚了二烯原位涂层研究”──Ⅱ．电活性铝离子的形成及其对PBA的凝聚作用

采用电量法和失重法，测定了裸洁Ａｌ电极在不同浓度、温度和ＰＨ值的聚丁二烯酸（ＰＢＡ）溶液中阳极溶解速度，确定了电活性Ａｌ（Ⅲ）离子的最佳形成条件及其对ＰＢＡ的凝聚作用规律．结果表明，在６０℃温度，ｐＨ＝３．０的０．６ｍｏｌ·Ｌ－１柠檬酸＋１．０ｇ·Ｌ－１ＰＢＡ溶液中产生的电活性铝离子对水溶性不饱和高分子低聚物的凝聚作用最强．简单讨论了这一电凝聚作用的机理．     

甲壳质类聚合涂层材料的改性及性能研究 Ⅱ.水溶性壳糖胺及其绿色涂层

通过Ｈ２Ｏ２的降解作用可得到水溶性壳糖胺（ＣＳ）产物．降解速度及产物颜色与ＣＳ用量、Ｈ２Ｏ２浓度和降解温度等工艺条件有关．实验结果表明,在８０℃温度下,搅拌速度为２４００ｒ·ｍｉｎ－１,用６ｇ·Ｌ－１Ｈ２Ｏ２可使３３．０ｇ·Ｌ－１ＣＳ降解成水溶性产物,其降解速度为１．２１ｇ·Ｌ－１·ｈ－１．由产物的ＦＴ－ＩＲ谱图初步推断了降解反应机理．由所得水溶性ＣＳ制得了一种兼有材保与环保双重作用的绿色涂层,这对ＣＳ的改性与应用具有实际意义     

聚氨脂的阻尼性能和形态结构的研究——Ⅰ.硬段分布对PPG-TDI-MOCA体系的影响

研究了硬段的含量和交联度对PPG（聚氧化丙烯二醇）-TDI（二苯基甲烷二异氰酸酯）-MOCA（3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷）聚氨酯体系的动态力学性能的影响。结果表明：随着体系硬段含量的增加，材料的阻尼峰降低，而玻璃化转变温度变化较小；随着体系交联度的增加，聚氨酯在高温部分的阻尼因子提高，玻璃化转变温度向高温方向拓展，软段被“硬化”；但当交联度过大时，软段间的链缠结较多，低温部分的阻尼子下降。用原子力显微镜技术研究了硬段含量对PPG-TDI-MOCA体系的形态结构的影响，发现在硬段质量分数从28.43%增加到42.08%时，软段相区为连续相，但硬段微区的密度和尺寸明显增大，而且软硬段的界面变得清晰，相分离程度变大。     

甲壳质类聚合涂层材料的改性及性能研究 Ⅰ.几丁聚糖的提纯与性质

工程蝇壳经盐酸脱钙，稀碱脱脂脱蛋白和高温浓碱脱乙酰三步后可得几丁聚糖，收率１２％～２０％．几丁聚糖的脱乙酰度、粘度、色度及灰份取决于酸碱浓度、温度和作用时间等提纯工艺条件；１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ室温浸泡蝇壳１６ｈ，稀碱脱蛋白，在１００℃下，７６２．５ｇ·Ｌ－１ＮａＯＨ脱乙酰４ｈ，可得到脱乙酰度和粘度均较高，色白含灰份约３％的样品．间歇法脱乙酰是提高产品质量的重要途径．随着氨基的暴露，几丁聚糖具有化学反应活性而易于进行化学与电化学改性．     

乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应研究——Ⅰ. 金属铂胶体的制备及其催化性能

通过直接水解的方法合成了聚甲基乙烯基硅氧烷,首次以此作为保护剂,加热二甲苯溶剂下的氯铂酸,得到了稳定的金属铂胶体。通过观察形成时及进行硅氢加成反应４ｈ后的胶体粒子的ＴＥＭ,考察了它和原位氧化还原法得到的铂胶体的稳定性,并对比考察了他们的硅氢加成反应活性和     

聚氨酯的阻尼性能和形态结构的研究Ⅰ.硬段分布对PPG-TDI-MOCA体系的影响

研究了硬段的含量和交联度对PPG(聚氧化丙烯二醇)TDI(二苯基甲烷二异氰酸酯)-MOCA(3,3′-二氯-4,4′二氨基二苯甲烷)聚氨酯体系的动态力学性能的影响.结果表明:随着体系硬段含量的增加,材料的阻尼峰降低,而玻璃化转变温度变化较小;随着体系交联度的增加,聚氨酯在高温部分的阻尼因子提高,玻璃化转变温度向高温方向拓展,软段被"硬化";但当交联度过大时,软段间的链缠结较多,低温部分的阻尼因子下降.用原子力显微镜技术研究了硬段含量对PPG-TDI-MOCA体系的形态结构的影响,发现在硬段质量分数从28.43%增加到42.08%时,软段相区为连续相,但硬段微区的密度和尺寸明显增大,而且软硬段的界面变得清晰,相分离程度变大.