二水合二氯化—氯四水二(2,2''''—联吡啶—N,N''''—二氧化物)合钕(Ⅲ)的合成、表征与结构

在无水乙醇中合成出2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物与氯化钕形成的配合物单晶Nd(bipyO_2)_2Cl_3·6H_2O.通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析等对该晶体进行了组成及性质鉴定.X射线结构分析表明、该配合物晶体属单斜晶系,空间群为C_(2/C).晶胞参数a=17.456A,b=7.491A,c=21.078A,α=γ=90°,β=100.66°,V=2708.9A~3.Nd~(3+)离子与两个bipyO_2,四个H_2O分子和一个Cl~-离子形成配位数为九的配阳离子,其中Nd-O(bipyO_2)平均键长为2.511A,Nd-O(H_2O)平均键长为2.500A,Nd-Cl键长为2.899A。     

Cr4+, Nd3+共掺的钆镓石榴石(Cr, Nd∶GGG)的光谱性能与光谱参数的研究

用提拉法生长了掺铬、钕的钆镓石榴石(Cr4+, Nd3+∶GGG)晶体, 研究了室温下的吸收光谱和荧光光谱性质, 以及晶体中Cr离子浓度对Nd离子光谱性质的影响. 应用Judd-ofelt理论计算了强度参数Ωt (t=2, 4, 6), 自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数. 应用McCumber理论计算了4F3/2→4I11/2能级跃迁的受激发射截面. 结果表明 Cr3+在300～900 nm之间较强地增加了吸收截面, 尤其是伴随Cr3+→Nd3+有效的能量转移. Cr4+在1.06 μm附近的吸收减弱了Nd离子的发射截面.     

YA系列晶体的组成分析

YA系列晶体中已广泛应用的有YAG,被认为有潜力而受到重视的是YAP。作为激光晶体的受激发光离子通常是Nd~(3+),为了改善YAG的性能,有的掺入Lu~(3+)。一个完善的材料研究,首先应了解材料的组成。众所周知,组成是材料性能的决定因素之一。当然,从晶体生长的角度来看,研究原料及晶体的化学组成具有同样的重要性。关于该类材料中的Y~(3+)、Al~(3+)和Nd~(3+)的组成分析方法有过报导,其中有的虽快速,但精度差;有的精度较高,但     

Nd~(3+):NaYF_4玻璃陶瓷的能量传递特性

测量了Nd~(3+):NaYF_4玻璃陶瓷的吸收光谱,根据能量传递理论,计算了Nd~(3+)-Nd~(3+)间的能量迁移几率和能量转移几率以及能量传递的微观和宏观参数。结果显示:Nd~(3+)-Nd~(3+)间的能量迁移几率在能量传递几率中占主导作用。随着Nd~(3+)-Nd~(3+)间的距离不断减小,能量传递的微观参数变化不明显,而对于扩散模型和跃迁模型下的能量传递宏观参数,其值随掺杂浓度的增大而增大。     

氮杂大环钕配合物[Nd(L)(CH~3CN)(CF~3sO~3)~3]的合成和结构

本文报道了三价钕与氮杂大环(简称L)配合物的合成和晶体结构.配合物组成为[Nd(L)-(CH~3CN)(CF~3SO~3)~3],晶体属三斜晶系,空间群PI.a=0.8738(2),b=1.2870(3),c=1.2900(3)nm,a=85.63(2),β=87.25(2),γ=9785302)°;最终偏差因子R=0.0370,R~w=0.0385,配合物中钕为8配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体.     

轻稀土离子掺杂的硫酸三甘肽单晶体

本文确定了掺有 La~(3+)、Ce~(4+)、pr~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+)的硫酸三甘肽(TGS)晶体的生长条件。测定了晶体中不同稀土离子的掺入量和晶体的电滞回线、热释电系数、介电常数等物理参数。结果表明,TGS 单晶体中掺入适量 Pr~(3+)可以使其热释电性能得到明显改善。     

微波诱导燃烧法制备Nd3+掺杂LaBO3粉体及表征

以六水硝酸钕、甘氨酸、硼酸和水合硝酸镧为原料,采用微波诱导燃烧合成法制备稀土元素Nd~(3+)掺杂改性的LaBO_3粉体。采用UV-VIS DRS、XRD、PL和SEM等分析测试方法对目标产物进行表征。探究了Nd~(3+)的掺杂量为1～5%时,产物的形态结构和发光性质及煅烧温度和煅烧时间对产物相组成的影响。结果表明:Nd~(3+)掺杂的LaBO_3粉体均为正交晶系LaBO_3晶体,最佳反应条件是Nd~(3+)的掺杂量为3.0%,煅烧温度600℃,煅烧时间4 h。UV-VIS DRS光谱表明,Nd~(3+)掺杂改性后,目标产物的最大吸收波长由紫外光区红移至可见光区,增加了光吸收范围。荧光光谱数据显示,在330～435 nm范围内出现了强发射宽峰,峰值在352和380 nm处的发射峰归属于Nd~(3+)的4D~(3/2),4D~(5/2),2I~(11/2),2P~(3/2)激发光谱。     

用磁天平快速测定掺钕的钇铝柘榴石激光晶体中的钕

本文用磁天平测量20℃时YAG:Nd~(3+)激光晶体的质量磁化率(Xg),观察到xg随Nd_2O_3含量的增大而直线增大,利用Nd_2O_3(重量％)=axg+b的线性关系式,可根据侧得的Xg快速测定YAG:Nd~(3+)中的Nd_2O_3含量。本法可直接使用晶体的粉末固体样品,不必进行样品的分解和分离等耗费时间的操作,因此具有快速简便的特点。     

希土季铵盐配合物的研究——Ⅴ.[(n-C_4H_9)_4N]_3Nd(NCS)_6的晶体结构研究

合成了硫氰酸合希土酸四丁基季铵盐配合物,测定了它们的远红外光谱及部分配合物的中红外光谱,结果表明,配合物中的NCS~-是以氮原子与Ln~(3+)配位。用X射线单晶衍射法测定了[(n-C_4H_9)_4N]_3Nd(NCS)_6晶体的结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶胞参数为:a=25.188(8)(?),b=13.320(6)(?),c=25.322(8)(?),β=121.30(2)°,晶胞体积V=7258.9(?)~3,每一晶胞中有四个配合物分子,中心离子Nd~(3+)与六个来自NCS~-的氮原子配位,这六个氮位于配位正八面体的六个顶角上,构成配阴离子Nd(NCS)_6~(3-),它与三个[(n-C_4H_9)_4N]~+以静电引力结合成中心分子,所以晶体为离子型晶体。     

共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石透明激光陶瓷的研究

掺钕钇铝石榴石(Nd∶YAG)多晶透明陶瓷具有良好的化学稳定性、光学性能和耐高温性能,是一种很有前途的激光工作物质。以Al(NO3).9H2O,Y2O3,Nd2O3和NH4HCO3为原料,(NH4)2SO4为静电稳定剂,正硅酸乙酯为添加剂,采用共沉淀法和反滴定方式于1100℃合成出分散均匀、团聚程度轻、YAG立方晶相的Nd∶YAG纳米前驱体粉末,经1700℃真空烧结5 h制备出Nd∶YAG透明陶瓷材料。采用TG-DTA,XRD,TEM,FT-PL和FEG-ESEM等测试手段对Nd∶YAG陶瓷材料进行了表征。研究结果表明:前驱体粉末在800℃时为无定型态,当温度达到890℃时析出大量的YAlO3(YAP)和少量的Y3Al5O12(YAG)晶体,当温度达到1012℃时就全部转化为YAG立方晶相;前驱体纳米粉末中存在团聚。Nd∶YAG陶瓷材料的激光工作波长为1.065μm,和相同组分的单晶相比存在轻微的红移现象;随着透射光波长的增加,透光率逐渐增加,在可见光区透光率约为45%,在近红外光区透光率约为58%。     

LiYF_4:Nd~(3+)激光晶体的光谱和强度参数

本文报告了在室温下,LiYF_1:Nd~(3+)晶体在较宽波段内(200～2500nm)不同轴向的吸收光谱,测定了Nd~(3+4)F_(3/2)-~1I_J跃迁在不同轴向的荧光光谱。根据Judd Ofelt理论,计算了LiYF_4激光晶体中Nd~(3+)的唯象参数Ω_2、Ω_4、Ω_6分别为1.22、2.71、5.48(10~(-20)cm~2),均方偏差为3.2×10~(-7)。用这些值计算了该晶体中Nd~(3+)的幅射跃迁几率、荧光分支比、辐射寿命、~4F_(3/2)-~4I_(11/2)跃迁的辐射量子效率与受激发射截面。寿命的计算值与实验值符合。     

K_3Dy(PO_4)_2晶体的生长

二磷酸钕钾作为新型的化学计量比激光材料已有报导.由于二磷酸稀土钾盐具有独特的结构性质,即PO_4四面体与LnO_7十面体的相互隔离,使Ln~(3+)-Ln~(3+)之间的相互作用减少,荧光猝灭较小,以及在磷酸盐晶体中有较高的热稳定性,因而引起人们的关注.对K_3Ln(PO_4)_2(Ln:Pr,Nd,Sm,Gd)晶体的生长、结构和光谱已进行了深入的研究,但是Tb-Lu的稀土二磷酸钾盐晶体由于难以生长,至今未见报导.本文参照K_3Nd(PO_4)_2晶体的生长方法,用助熔剂缓冷法从KCl-KF熔体中生长出K_3Dy(PO_4)_2晶体.工艺过程如     

YAG∶Nd中Pr,Sm,Dy杂质对其光谱的影响

采用溶胶 -凝胶法合成了YAG∶Nd ,Re(Re =Pr,Sm ,Dy)系列化合物 ,研究了它们的光谱性质 .结果表明 :Pr3 + ,Sm3 + ,Dy3 + 对YAG基质中Nd3 + 的发光具有猝灭作用 ,属于有害杂质 ,在激光晶体原料中必须除去     

YAG∶Nd中Pr,Sm,Dy杂质对其光谱的影响

采用溶胶 -凝胶法合成了YAG∶Nd ,Re(Re =Pr,Sm ,Dy)系列化合物 ,研究了它们的光谱性质 .结果表明 :Pr3 + ,Sm3 + ,Dy3 + 对YAG基质中Nd3 + 的发光具有猝灭作用 ,属于有害杂质 ,在激光晶体原料中必须除去     

热重法研究晶体生长的熔剂挥发动力学

熔盐法是高温熔液中生长晶体的方法,常用的助熔剂在高温下具有挥发性,挥发情况对体系中的相状态,以及晶体成核和生长起着重要的、有时是决定性的影响。PbF_2-PbO-B_2O_3,是生长激光晶体 Y_3Al_3O_(12):Nd~(3 )(YAG:Nd~(3 ))最常用的助熔剂,它在高温生长区挥发量较大,以至于仅仅依靠恒温挥发就可以生长晶     

Cr^4＋，Nd3＋共掺的钆镓石榴石（Cr，Nd：GGG）的光谱性能与光谱参数的研究

用提拉法生长了掺铬、钕的钆镓石榴石(Cr^4 ，Nd^3 :GGG)晶体，研究了室温下的吸收光谱和荧光光谱性质，以及晶体中Cr离子浓度对Nd离子光谱性质的影响。应用Judd—ofelt理论计算了强度参数Ωt(t=2，4，6)，自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射辱命等光谱参数。应用McCumber理论计算^4F3/2→^4I11/2能级跃迁的受激发射截面。结果表明：Cr^3 在300～900nm之间较强地增加了吸收截面，尤其是伴随Cr^3 →Nd^3 有效的能量转移。Cr^4 在1．06μm附近的吸收减弱了Nd离子的发射截面。     

钕激光晶体结构,组成和光谱特征研究

本文在考虑交叉弛豫过程的情况下,研究了含Nd~(3+)激光晶体Y_3Al_5O_(12)YAlO_3,LiYF_4和NdP_5O_(14)的辐射跃迁几率、荧光寿命和荧光分支比,解速率方程得到了各能级上粒子数和Nd~(3+)浓度的关系,讨论和比较了四种激光晶体的光谱特征。     

氮杂大环钕配合物[Nd(L)(CH~3CN)(CF~3sO~3)~3]的合成和结构

本文报道了三价钕与氮杂大环(简称L)配合物的合成和晶体结构.配合物组成为[Nd(L)-(CH_3CN)(CF_3SO_3)_3],晶体属于三斜晶系,空间群为PI,晶胞参数α=0.8738(2),b=1.2870(3),c=1.2900(3)nm;α=85.63(2),α=87.25(2),γ=78.30(2)°;最终偏差因子R=0.0370,R_w00385.配合物中钕为8配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱体.     

CL-5709萃淋树脂吸附及分离稀土元素性能的研究(Ⅱ)

本文在前文的基础上着重研究了CL-5709萃淋树脂分离钕和铒的最佳条件。研完了溶液的酸度,洗脱液的流速,分配比(D)以及分离因素(βEr/Nd)对Nd~(3+)和Er~(3+)萃取色层分离的影响。吸附在树脂上的稀土元素可被Imol盐酸溶液定量洗脱而与共存的碱土金属及贱金属分离。柱上分离Nd~(3+)和Er~(3+)离子(各40μg)仅用了21min即达到定量分离。用该树脂富集分离水及铸铁试样中的微量稀土,取得了满意的结果。另外,还测定了树脂的使用寿命。     

低场核磁共振技术测定顺磁性钆(Ⅲ)和钕(Ⅲ)

利用长弛豫低场核磁共振技术分别测定了六水合氯化钆水溶液、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液和六水合硝酸钕水溶液在不同浓度下的横向弛豫时间(T_2)。3种溶液体系中氢质子的横向弛豫速率(1/T2)与稀土离子的浓度均呈现出良好的线性关系,提出了利用低场核磁技术测定溶液中Gd~(3+)和Nd~(3+)浓度的方法。