火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶中的微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法同时测定了贵州梵净山茶叶中14种微量元素含量,方法简单、准确、迅速,有助于全面、迅速的了解茶叶中微量元素的含量,对于茶叶品质鉴定和指导合理科学饮茶等方面有重要意义。     

悬浮液氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中痕量铋

本文提出了一种把悬浮液技术与氢化物发生法相结合原子荧光光谱测定化探样品中痕量铋的分析方法，试验了悬浮粒度，酸介质，悬浮液浓度等因素对铋氢化物发生效率的影响，采用水溶液标准校正，方法简便，结果准确可靠。     

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞

本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下,线性范围宽,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为As0.5ng/mL、Sb0.1ng/mL、Bi0.2ng/mL、Hg0.08ng/mL.经近十万多件化探样品的测定,效果良好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

王水分解-氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定地球化学样品中的As、Sb、Bi和Hg

介绍了王水水浴分解试样,利用双道原子荧光光谱分析仪测定地球化学样品中的As、Sb、Bi和Hg,对仪器的最佳测试条件进行了实验,并研究确立了方法的检出限、精密度和准确度.经国家一级标准物质的验证,分析结果与推荐值的吻合性很好.经实验方法的检出限为:4.43×10-3-0.075μg·g-1,精密度RSD(n=12)为:1.12％-3.21％,准确度△lgC(n=12)为:-0.08-0.07,方法操作简便、快速、准确,适用于大批量地球化学样品的快速测定,经过实际生产的检验完全满足地质要求,适宜推广.     

火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中的银、铜、铅和锌

样品以氢氟酸、硝酸、高氯酸分解.制成HCl(1+9)溶液,在空气-乙炔火焰中,水相直接测定铜、锌,TOA-MIBK萃取,有机相中测定银、铅.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中砷、锑、铋和汞的注意事项

针对氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中砷、锑、铋和汞的空白、试样制备和分离、干扰、污染、设备和配件故障等同题,分析并总结出应注意的事项和解决方法.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定生物体中的Hg和As

建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定生物体中Hg和As的方法,在最佳的实验条件下,经过平板加热和微波消解样品多次实验比较,常压消解法和微波消解法对标准样品分析的结果均符合要求;其中常压消解法Hg、As的相对标准偏差分别为6.2％和4.0％;微波消解法Hg、As的相对标准偏差分别为4.6％和3.4％.两种方法都能满足海洋生物体中Hg和As含量的测定要求,具有分析速度快、操作简便、检验效率高等特点.     

一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷

采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度.     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中银的不确定度.指出了不确定度分量由称样质量、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、试液定容体积组成.对各个分量进行量化,合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95％概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度.     

ICP-AES测定铜-锌合金中锌及杂质元素砷、铅、锑和铋

采用ICP-AES同时测定铜-锌合金中锌、砷、铅、锑和铋含量,优化了样品溶样条件.方法检出限为0.0003%-0.0012%,回收率为86%-112%,RSD为0.30%-5.17%,测试结果表明,该方法是测定铜锌合金的简单准确快速的方法.     

ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd

本文有用硝酸－高氯酸消解蒿甲醚样品，ICP－AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰，选择了仪器最佳工作条件，考查了方法准确度和精密度，6种元素加标回收率在91％－110％范围内，RSD（n=7)为4．2％－6．5％。     

ICP-AES测定铜电解液中的Fe、Ni、Pb、Bi、Sb、Zn和As

利用ICP-AES分析技术,通过对样品处理、元素分析谱线、酸度等因素进行试验研究,综合确定了分析条件,对铜电解液中杂质元素（Fe、Ni、Pb、Bi、Sb、Zn、As）进行了ICP-AES测定。结果表明,ICP-AES测定铜电解液中Fe、Ni、Pb、Bi、Sb、Zn和As,可以满足铜电解生产的需要,为高纯阴极铜的生产起了指导作用。     

原子吸收光谱法测定中成药阿胶中铜、铬、镉、铅、砷、锑、锡和汞

本文以５０ｍｌ比色管作消化容器，硝酸－高氯酸混酸消化中成药阿胶，采用火焰原子吸收法测定其中的铜；石墨炉法测定其中的铬、镉、铅；氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸－硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞，均取得较满意的结果。     

ICP-AES法直接测定锡锭中的As、Al、Bi、Cd、Cu、Fe、Pb、Se、Sb、Zn

以电荷耦合器件为检测器的全谱直读等离子体光谱仪直接测定锡锭中As、Al、Bi、Cd、Cu、Fe、Pb、Se、Sb、Zn十种杂质元素的含量.该方法简便、快速且具有比化学法更低的检出限,加标回收试验结果表明,回收率为92%-105%,RSD均小于1.5%.     

ICP—AES法直接测定锡锭中的As,A1,Bi,Cd,Cu,Fe,Pb,Se,Sb,Zn

以电荷耦合器件为检测器的全谱直读等离子体光谱仪直接测定锡锭中Ａｓ、Ａ１、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅｄ、Ｐｂ、Ｓｅ、Ｓｂ、Ｚｎ十种杂质元素的含量。该方法简便、快速且具有比化学法更低的检出限,加标回收试验结果不明,回收率为９２％－１０５％,ＲＳＤ均小于１．５％。     

直读光谱法测定无铅焊料中的铅、镉、铜、银、铋、砷、锑和铁

提出了直读光谱法同时测定无铅焊料中铅、镉、铜、银、铋、砷、锑和铁的方法,该方法准确度高、精密度好、测定速度快,已在生产控制过程中得到应用.     

原子吸收法检测脑梗塞患者头发中锌、铜、镁、锰

用原子吸收分光光度法测定脑梗塞患者 4 5例及健康对照者 2 0例头发中微量元素Zn ,Cu ,Mg ,Mn的含量。结果表明 ,脑梗塞组头发中Zn ,Cu ,Mg元素含量均显著低于正常对照组 (P <0 0 1) ,Mn元素的含量显著高于对照组 (P <0 0 1) ,揭示体内Zn ,Cu ,Mg ,Mn元素含量与脑梗塞发病存在一定关系。     

ICP-AES测定黑铜渣中的As、Sb、Bi、Pb和Ni

根据黑铜渣的特点,结合ICP-AES优点,通过对样品处理、元素分析谱线、酸度等因素进行试验研究,综合选择了最佳试验条件,对黑铜渣中的As、Sb、Bi、Pb、Ni进行快速准确的测定;能够满足黑铜渣的检测要求。