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动物体内的体液和肠胃等器官的环境各不相同[1],这就要求各种不同用途的载药体的降解性能必须满足特定环境的要求.同时,可降解材料在不同的降解介质中通常有着不同的降解表现,这也决定着可降解材料的运用环境[2].因此,有必要对降解性材料在不同降解介质中的降解性进行专门的研究.由CO2和环氧化物合成的脂肪族聚碳酸酯具有良好的生物降解性能.但CO2与环氧丙烷的共聚物聚碳酸亚丙酯(PPC)的玻璃化转变温度较低[3],影响其加工性能,且降解速度较慢.在之前的研究中,我们通过引入第三单体来改善PPC的降解性并提高其玻璃化转变温度,获得一种由CO2/环氧丙烷/γ-丁内酯共聚的可降解三元脂肪族聚碳酸酯(PPCG)[4].本文在此基础上,通过复相乳液法制得PPCG载药微球,并对PPCG微球的降解性进行研究;考察了PPCG在不同降解液中的降解特性以及PPCG载葡萄糖微球在各种环境中的释药行为. 相似文献
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二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯的三元共聚合和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
通过二氧化碳(CO2 )、环氧丙烷(PO)与γ- 丁内酯(GBL)的三元开环共聚反应,得到一种三元共聚物,脂肪族聚碳酸酯(PPCG) .对PPCG的结构进行了FTIR、1 H- NMR及1 3C -NMR表征,表明GBL被开环嵌入PO CO2分子链中,使得共聚物中引入了易水解的羧酸酯单元.对PPCG的热性能、降解性能进行了测试.结果表明,在一定范围内,随着γ丁内酯单元的增加,特性粘数降低,PPCG的玻璃化转变温度升高,材料降解性增强;不同的聚合反应时间对PPCG的特性粘数和和玻璃化转变温度也有着明显的影响. 相似文献
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二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯三元共聚物结构与载药性能的分子模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
基于Compass力场,利用Materials Studio工作站对二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯三元共聚物(PPCG)分子的微观结构与宏观性质间的关系进行了分子模拟研究.通过模拟可知,PPCG分子链为柔性线形分子,易水解的碳酸酯和羧酸酯基团分布于PPCG单元的外部,并且PPCG单元中存在微相分离结构.通过对PPCG与药物分子咖啡因相互作用的分子模拟和计算,进一步了解咖啡因分子是选择性地分布到CO2结构单元的区域中,而在GBL区域无分布.因此可利用PPCG的微相分离结构实现药物分子的自组装,这一研究结果对此类载体中药物分子的自组装行为研究奠定了理论基础.模拟研究结果不仅与实验结论相符合,为分子微观结构与宏观性质间的关系提供了清晰的阐述,而且为进一步探讨载体与药物分子间的相互作用奠定了理论基础. 相似文献
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采用具有不同共聚物组成和端基官能团的聚己内酯-b-聚乙二醇共聚物(PCL-b-PEG),通过双乳液溶剂挥发法制备了一系列具有不同表面性质的生物降解高分子微球.采用生物模拟矿化的方法以磷灰石修饰微球表面.进一步通过扫描电镜、热重分析仪、X-射线衍射仪和光电子能谱仪对微球表面磷灰石的形貌、含量、结构和组成进行了分析.研究了微球表面亲水性、粗糙度、官能团以及矿化时间对于磷灰石形成的影响.最终实验结果表明,随着共聚物中PEG含量增加,微球表面粗糙度和亲水性增加,因此微球表面磷灰石含量增加.同时微球表面官能团以及矿化时间的不同也会对磷灰石的形成和分布产生明显影响. 相似文献
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在光气、二氯磷酸溴乙酯和双酚A反应后,用三甲胺季铵化侧链,得到了4种两亲性磷酸酯-碳酸酯共聚物.用IR、1HNMR及元素分析表征了共聚物,测量了水接触角和Mn,研究了其在pH为7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解性能.制得了共聚物微球,并研究了微球的形态、粒径及其对抗肿瘤药物5-Fu的释放性能. 相似文献
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载药微球释放规律的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
磁性载药微球是将药物与磁性物质共同包埋于微球载体中,在外界磁场的作用下到达并固定在病变部位,使所含药物得以定位释放,从而达到高效、速效、低毒的新型药物制剂。是目前的一个热门研究课题,明胶微球具有生物可降解性,可以口服或注射[1]。我们以明胶为载体,以... 相似文献
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以醋酸乙烯酯(VA)、 马来酸酐(MA)和商品化的紫外吸收剂2-{2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基}-2H-苯并三唑(NB)为单体, 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂, 通过自稳定沉淀聚合法(2SP)制备了具有广谱紫外屏蔽性能的单分散三元共聚物微球(PVMN); 研究了溶剂、 单体配比、 引发剂用量、 单体浓度、 反应温度和反应时间对共聚物微球形态和性能的影响. 研究结果表明, 体积比为7∶3的苯甲酸乙酯/正庚烷混合溶剂是2SP法合成单分散PVMN微球的理想溶剂. 随着单体配比中紫外吸收单体NB比例的增加, 引发剂用量、 单体浓度、 反应温度的提高和反应时间的延长, 微球的粒径随之增大, 进而改变了微球的紫外屏蔽性能. 本文制备的微球的粒径范围为(249±19)~(1434±213) nm, 优化得到的PVMN微球可屏蔽约90%的紫外光. 该策略还可扩展到其它可用作紫外吸收剂的乙烯基单体, 是一种制备稳定高分子紫外屏蔽剂的通用方法. 相似文献
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有机磷农药废水的处理目前大多采用生化法,但是处理后的废水中有机磷的含量仍远远高于国家关于废水的排放标准。近年来,利用半导体粉末作为光催化剂降解有机污染物的研究已有许多报道[1,2].文献[3-5]报道了利用光催化剂的悬浮体系降解有机磷化合物的研究,结果表明,有机磷在短时间内可被完全光催化降解至无机磷(PO43-).但是由于半导体粉末甚细,采用悬浮体系既造成光催化剂的二次回收困难,又易造成浪费.本文在先前工作的基础上,将TiO2附载在空心玻璃微球上形成TiO2/beads光催化降解有机磷农药,探讨了多种因素对光催化降解的影响. 相似文献
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二氧化碳-环氧丙烷共聚物/乙基纤维素共混物的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
用DSC,TGA,WAXD和SEM研究了溶液浇注制备马来酸酐封端的聚亚丙基碳酸酯(乙基纤维素共混物(MAPPC/EC)的相容性,热稳定性,聚焦态结构和形态。共混物存在单一玻璃化温度揭示MAPPC和EC在非晶区相容,富EC共混物的固相-液晶相转变温度和液晶相-各向同性态转变温度和转变焓均随EC含量增加而增加,在MAPPC中混入EC,热分解温度提高,特别是质量比为90:10的MAPPC/EC共混物热分解温度增加在富MAPPC共混物中最明显。在胆甾型液晶EC中混入MAPPC,EC的2个峰向大Bragg角方向移动,使介晶相聚合物层间距及链间距变小,结晶相微晶尺寸增大,非晶相尺寸减小,共混物堆砌更紧密。 相似文献
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微乳液成核-离子交联制备阿司匹林/壳聚糖纳米微球及其体外释放行为 总被引:2,自引:0,他引:2
以自制阿司匹林为药物模型,壳聚糖(CS)为载体源,采用微乳液成核-离子交联法制备了阿司匹林/壳聚糖纳米缓释微球.分别用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、动态激光光散射(DLLS)、X射线粉末衍射(XRD)等表征了纳米微粒的化学组成、外观形貌、平均粒径和粒径分布、微球中壳聚糖的晶体结构以及阿司匹林的分布形态.结果表明,利用微乳液成核-离子交联法制备的阿司匹林/壳聚糖微球平均粒径约为88nm且粒径分布均匀,成核后壳聚糖结晶形态基本未变,阿司匹林以分子形态分布于微粒中,分子间未形成堆砌,为无定形态.采用UV-Vis分光光度计考察了微球的药物包封率、载药量,并对微球在生理盐水和葡萄糖溶液中的释药行为进行跟踪.结果表明,微球的载药量可达55%,药物包封率可达42%,实验条件下具有较好的药物缓释作用. 相似文献
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