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<正>0 Introduction The realm of crystal engineering has provided a sound junction between aesthetics of crystalline architectures[1-2]and their potential functions[3-4],of which the ultimate destination is to successfully achieve 相似文献
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水热条件下采用Pb(NO3)2和4-氯苯乙酸作为反应物合成出1个新的一维铅配位聚合物[Pb(4-cpa)2(H2O)]n(1)(4-Hcpa=4-氯苯乙酸),并分别用元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结构分析结果表明:μ3桥联的4-氯苯甲酸将铅金属离子连接成一维链结构。荧光分析表明常温固态下配合物1发射蓝色荧光,且在422 nm处的荧光寿命为5.3 ns。以除草剂-精喹禾灵为对照品,考察了配体4-Hcpa和配合物1的生物活性。 相似文献
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将铕的有机配合物NaEu(TTA)4与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)反应制备了铕配位聚合物[Eu(Ⅲ)-TTA-PSAA],用电导、DTA-TGA、荧光光谱等对其进行了表征。由于配合物中存在着Eu^3 分别与TTA^-和PSAA分子中羧基的配位作用,并进一步交联,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂,只能溶于N,N-二甲基甲酰胺和丙三醇/异丙醇的混合溶剂,且耐热性得到提高。配合物为褐色固体,在常温、紫外光下发出红光,主要是由于Eu^3 离子的^5D0→^7F2跃进。讨论了pH值对配合物荧光强度的影响,当pH=10时,合成的配合物具有最好的荧光性。 相似文献
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Cu(Ⅱ)-家蚕丝素蛋白质配合物的配位结构和高次结构 总被引:4,自引:0,他引:4
家蚕丝素蛋白质在不同pH条件下经均相和不均相配位反应制备了Cu(Ⅱ)-丝素配合物,用可见光谱、电子自旋共振波谱(ESR)、X射线衍射(XRD)研究了其配位结构和高次结构.在碱性条件下(pH=10.60),丝素肽链主链的4个氮原子螯合Cu(Ⅱ)生成具有近似平面四方Cu(N)4结构的配合物;而在酸性条件下(pH=4.30,5.88),主要是丝素肽链的侧(端)基羧酸根键合Cu(Ⅱ)生成Cu(Ⅱ)(-COO-)(H2O)3和Cu(Ⅱ)(-COO-)2型配合物.讨论和描述了不同条件下生成的Cu(Ⅱ)-丝素配合物的高次结构. 相似文献
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Pr(Ⅲ)和5-氨基间苯二甲酸的配位聚合物的水热合成和单晶结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了单晶Pr(C8H5NO4) 1 5·H2 O的水热合成和晶体结构。中心离子Pr3 +处于 9配位的环境中。来源于配体的两个羧基螯合Pr3 +形成两个四元环。其它四个羧基通过桥键连接中心离子。晶体数据如下 :正交晶系 ,空间群Pbcn ,a =1 2 2 2 2 8( 7)nm ,b =0 80 2 95 ( 5 )nm ,c =2 5 61 1 1 ( 1 4)nm ,α =90°,β=90°,γ=90°。配体通过螯合和桥键金属离子在ac平面内构成地板形网格。羧基采用 η1,3 方式连接层平面 ,沿着b轴构成一维通道。与金属离子配位的水分子悬挂在隧道中 相似文献
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以异烟酸(Hina)和2-磺基苯甲酸(H2L)为配体,在水热条件下与Y(Ⅲ)和Ag(Ⅰ)离子进行协同配位,合成了一个异金属配位聚合物[Y2Ag2L2(ina)4(H2O)2]n(1)。通过X-射线衍射、热重分析、元素分析和红外光谱对其进行表征。X-射线单晶衍射测定其结构为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.914 43(3)nm,b=1.378 39(5)nm,c=1.760 76(5)nm,β=102.315(3)°,V=2.168 27(12)nm3,Z=4。它含有一个以羧基O原子桥连的中心对称的四核异金属原子簇[Y2Ag2L2],相邻的原子簇之间通过异烟酸配体相互连接成三维金属有机骨架结构。 相似文献
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本文测量了置换反映:RE~(3+)+MgY~(2-)=REY~-+Mg~(2+)和RE~(3+)+MgZ~(3-)=REZ~(2-)+Mg~(2+)在离子强度I=0.10MNaClO_4,298.15K时的焓变(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Y。Y~(4-)为EDTA酸根,Z~(5-)为DTPA酸根)。借助配离子MgY~(2-)和MgZ~(3-)的生成热文献数据,求得了RE~(3+)—Y~(4-)和RE~(3+)—Z~(5-)的配位热△H,并进一步计算出配离子REY~-和REZ~(2-)的其他生成热力学参数△G和△S。利用内插法粗略地估算了Tb、Er、Tm、Lu四元素相应的热力学量。 相似文献
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三棱柱配位结构稳定性理论的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
三棱柱配位结构稳定性理论的评价刘国正(北京师范大学化学系放辐化研究室,100875)迄今为止,在已发现的络合物中,六配位结构最多,谈及六配位结构,自然地想到八面体。现代络合物化学的奠基人WernerA.提出八面体结构时,未提及其稳定存在的原因。193... 相似文献
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自1967年C.J.Pedersen首次合成冠醚并发现其配位特性以来,稀土冠醚配合物的研究工作发展迅速,特别是对固体配合物的合成及其性质的表征做了大量工作,但对其在溶液中热力学性质的研究却不多见,而且所用方法仅为电位法、NMR法、电导法等,用量热滴定法的报道很少。近来,国外已有人做了一些工作,国内也开始了这方面的研究,但研究 相似文献
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氯代(对位取代四苯基)卟啉铁(Ⅲ)的轴向配位反应热力学及光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对二氯甲烷溶剂中咪唑(Im)与氯代(对位取代四苯基)卟啉铁(Ⅲ)[Fe(p-X)TPPCl,X=Cl,H,CH3,OCH3]的轴向配位反应(1)进行了研究.用光谱法测得了反应(1)的平衡常数,并对反应物和产Fe(p-X)TPPCl+2Im⇔[Fe(p-X)TPPIm2]+Cl-物的电子光谱、FeHTPPCl和[FeHTPPIm2]+Cl-的电子自旋共振谱和穆斯堡尔谱进行了测量.研究了取代基效应和轴向配体的影响. 相似文献
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聚乙烯醇在强碱性水溶液中与Fe(Ⅲ)离子间的配位-交联反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在不断搅拌1×10~(-4)m~3 pH>13的5% PVA碱性水溶液中,缓慢地添加1×10~(-4)kgFeCl_36H_2O,溶液中即析出红棕色树胶状物.以XPS、ESR和IR等研究该析出物的组分及其形成过程.推定PVA部分羟基在上述条件下发生脱质子反应而提供L~-配位体,Fe(Ⅲ)盐水解生成初生Fe(OH)_3的Fe~(3+),它既有空轨道,又有较强的正电场,故能吸引PVA高分子配位体L~-上的氧而形成O→Fe配位键,从而发生L~-与Fe~(3+)离子间的交联反应,生成多核Fe(Ⅲ)-PVA配位聚合物而析出红棕色树胶状物。 相似文献
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水热条件下采用Pb(NO3)2和4-氯苯乙酸作为反应物合成出1个新的一维铅配位聚合物[Pb(4-cpa)2(H2O)]n(1)(4-Hcpa=4-氯苯乙酸),并分别用元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结构分析结果表明:μ3桥联的4-氯苯甲酸将铅金属离子连接成一维链结构。荧光分析表明常温固态下配合物1发射蓝色荧光,且在422nm处的荧光寿命为5.3ns。以除草剂-精喹禾灵为对照品,考察了配体4-Hcpa和配合物1的生物活性。 相似文献
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以2,6-H2ndc(2,6-H2ndc=naphthalene-2,6-dicarboxylic acid),bipe[bipe=bis(4-imidazolphenoxy)ethane]为配体,在水热反应条件下,生成了1个新型缠绕配位聚合物[Co(2,6-ndc)(bipe)],并对其进行了元素分析、红外光谱(IR)、热重(TG)、粉末X射线衍射和X射线单晶衍射等表征.结构表征结果表明,该配位聚合物(4,4)-连接的sql网络,通过2D→2D平行→3D平行互穿的方式形成了三维的结构. 相似文献
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合成了一个喹啉-2-羧酸根锰配位聚合物{[Mn(Qina)_2(Bpp)]·2/3H_2O}_n,(Qina=2-quinolinecarboxylic-carboxylate,Bpp=4,4′-trimethylenedipyridine)并制得其单晶。运用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等方式表征了配合物结构。晶体结构分析表明,每一个Mn(Ⅱ)被2个Qina分子螯合并通过Bpp配体桥联而形成一维线性结构;一维分子链通过分子链间的C-H…π及π…π作用构筑得配合物三维超分子结构。分别利用溴化乙锭荧光光谱法、琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物对小牛胸腺DNA及质粒DNA的结合活性及切割活性。配合物表现出了一定的DNA结合力与切割活性。并利用MMT比色法,测试了配合物对Hela,MCF-7肿瘤细胞株的体外毒性,配合物表现出了一定的体外细胞毒性。 相似文献