共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
双波长倍增差示法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本论述了双波长倍增差示法同时测定了双嘧啶片中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的含量,本法是基于测定标准溶液SD(8~14)×10^-6g/mL,TMP(1~2)×10^-6g/mL,和样品溶液在242.5nm和228.0nm处的吸收度。SD和TMP的平均回收率与RSD分别为100.60%,0.33%,和98.27%,1.58(n=20)。本法简便快捷,结果满意。 相似文献
3.
比值光谱一阶导数法测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用比值光谱一阶导数法测定复方磺胺甲唑片剂中磺胺甲唑含量,依据磺胺甲唑比值导数光谱用峰零法在251nm处测定其含量,比值光谱一阶导数值与浓度(1~15μg@mL-1)线性关系良好,能有效消除甲氧苄啶的干扰,样品测定结果与药典方法比较没有显著差异(P>0.05). 相似文献
4.
5.
6.
在水溶液中甲氧苄啶与对硝基酚发生反应生成 1∶ 1的荷移络合物。络合物最大吸收波长 4 0 2 .4 nm,线性范围 2— 2 5 μg/ m L,表观摩尔吸光系数为 ε=8.4 6 8× 10 3 L· mol-1· cm-1,回收率为99.6 7%— 10 0 .4 % ,相对标准偏差为 1.3% (n=5 )。本法测定甲氧苄啶药物制剂含量 ,结果令人满意。 相似文献
7.
非线性偏最小二乘导数分光光度法同时测定复方新诺明中二组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
构造了导数光谱与多组分浓度间的非线性模型 ,以偏最小二乘法估计模型参数 ,建立了同时测定两组分的非线性偏最小二乘导数分光光度法 ,方法用于复方新诺明中磺胺甲唑SMZ(Sulfamethoxazole)和甲氧苄啶TMP(Trimethoprim)含量的测定 ,10份模拟样中SMZ ,TMP的回收率分别为 99 8%和 10 0 1% ,RSD分别为 1 3%和 1 6 %。结果明显好于线性偏最小二乘导数分光光度法。用该法测定复方新诺明片中的二组分含量测定结果与药典方法一致 ,该法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。 相似文献
8.
9.
四氯对苯醌荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %— 10 0 .3% ,相对标准偏差为 1.6 % (n=5 )。 相似文献
10.
建立了原子吸收光谱法测定药片中磺胺甲恶唑的方法.样品经微波消解处理后,加入过量Pb2+生成沉淀,然后采用原子吸收分光光度法测定剩余的Pb2+,从而间接测定磺胺甲恶唑(SMZ)的含量.该方法的平均回收率为96.3%-104.4%,相对标准偏差(RSD)小于4.85%.研究表明,该法适用于磺胺甲恶唑含量的测定.方法简便快速,准确. 相似文献
11.
12.
13.
利用在硫酸条件下香草醛与黄芪甲甙的荧光反应测定黄芪口服液中的黄芪甲甙,黄芪甲甙与香草醛反应产物的最大激发波长为λex=368nm,最大发射波长λem435nm。黄芪甲甙在0.0-30.0mg/L范围呈良好的线性关系,最低检出限为0.3μg/mL,测定样品的回收率为96.72%-103.30%。 相似文献
14.
环丙沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用 总被引:9,自引:1,他引:8
研究了环丙沙星在胶束体系中的荧光性质,发现十二烷基硫基酸对环丙沙星有较强的增敏作用。据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量环丙沙星的新方法,经样品测定,其线性范围为0.033-0.60μg.mL^-1,检出限为0.033μg.mL^-1,回收率为94.0%-98.1%相对标准偏差为1.5%-2.8%。 相似文献
15.
16.
本文研究了用X-射线荧光光谱法测定密闭鼓风炉粗锌中铅、锌、铁和镉等元素,样品从炉前取出后铸成一定形状,被测表面经抛光后直接测定,不经化学处理。用经验系数法校正基体效应。用人工模拟制备标准,其浓度与X-射线强度的线性相关系数均在0.98以上,标准偏差小于0.0056;相对标准偏差小于2.41%。测定结果与化学结果相符。 相似文献
17.
以磺胺甲(嚼)唑为研究对象,建立化学原料药中总汞含量的测定方法.以微波消解法进行样品前处理,采用冷原子吸收光谱法测定,检测波长为253.7nm.在0-18ng·mL-1的浓度范围内,汞的吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加标回收率为112.7%,检出限为0.02μg·g-1.本法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可作为化学原料药中总汞测定的通用方法,同时为药品质量控制提供依据. 相似文献
18.
车用汽油样品用异辛烷溶剂适当比例稀释,直接进入电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)测定硅元素。考察了稀释溶剂及稀释比例、标准物质类型、样品冷却温度、汽油样品组成等因素对硅含量测定的影响。结果表明,汽油样品用异辛烷按1∶1的比例混溶,在雾化室冷却温度为-10℃时,直接进入 ICP-OES测定硅含量效果最佳。在优化的工作条件下,该方法在0.1~10.0 mg·kg-1硅含量范围内线性良好,线性相关系数达0.99996,检出限为0.012 mg·kg-1,回收率在95.8%~98.4%之间,相对标准偏差小于3.0%。该法简便、快速、准确度高,适用于车用无铅汽油、车用乙醇汽油和低比例甲醇汽油中微量硅的快速检测。 相似文献
19.
甲氧苄氨嘧啶的表面增强拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用表面增强拉曼光谱 (SERS)和高效薄层色谱 (TLC)分离技术的结合 ,获得了研究甲氧苄氨嘧啶光谱的新方法。SERS结果表明 ,在TLC原位 6μg就可获得该分子的主要振动谱带 ,在银微粒作用下 ,嘧啶环伸缩获得明显增强 ,可以较可靠地反映出分子结构信息。 相似文献
20.
用0.22μm孔径的微孔滤膜采集大气颗粒中的银,并用火焰原子吸收法测定,该方法检出限为0.56μg,精密度1.2%-1.8%,样品加标回收率为99.0%-101%。 相似文献