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为了改善卟啉显色剂对金属离子选择性较差的缺点,新合成了不同链长尾式卟啉--三乙胺季铵直力吡季铵盐六种化合物,对新化合物进行元素分析,确定其组成,用NMR和IR研究其化合物的结构,并讨论六种化合物核磁共振谱关系特征及其规律。 相似文献
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本文合成了 4种新的 N-甲基麻黄素或奎宁手性季铵盐 -卟啉化合物 ,并用元素分析、红外光谱、紫外 -可见光谱、核磁共振谱、质谱确定了其结构。 相似文献
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几种新型手性季铵盐-卟啉化合物的合成与表征(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了四个新的N-甲基麻黄素或奎宁手性季铵盐-卟啉化合物,并用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱确定了其结构。 相似文献
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研究了在不使用表面活性剂的情况下,新型卟啉吡啶季铵盐溴化5-[4-N-(甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉对铜(I)的显色反应.结果表明,在pH=1.2时卟啉与Cu2 形成了稳定的配合物,其最大吸收波长为423nm,试剂与Cu2 络合比为1:1,表观摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,铜含量在0-0.8μg/10mL范围内符合比耳定律,该方法应用于环境水样中铜的测定,结果令人满意. 相似文献
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从湖北蟹甲草根茎中分得一个新的生物碱,选择性远程DEPT 13C NMR新技术用于识别NMR信号归属和连接被季碳及杂原子分割的质子自旋系统,确定其结构为新阔叶千里光碱的氮氧化物,如(1)所示。 相似文献
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Fechtelkord M Engelhardt A Buhl JC Schwalowsky L Bismayer U 《Solid state nuclear magnetic resonance》2000,17(1-4):76-88
The improper ferroelastic phase letovicite (NH4)3H(SO4)2 has been studied by 1H MAS NMR as well as by static 14N NMR experiments in the temperature range of 296–425 K. The 1H MAS NMR resonance from ammonium protons can be well distinguished from that of acidic protons. A third resonance appears just below the phase transition temperature which is due to the acidic protons in the paraelastic phase. The lowering of the second moment M2 for the ammonium protons takes place in the same temperature range as the formation of domain boundaries, while the signals of the acidic protons suffer a line narrowing in the area of Tc. The static 14N NMR spectra confirm the temperature of the motional changes of the ammonium tetrahedra. Two-dimensional 1H NOESY spectra indicate a chemical exchange between ammonium protons and the acidic protons of the paraphase. 相似文献
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综合运用了多种波谱学方法及化学手段确证并归属了2,5-哌嗪二酮与α,β-不饱和醛在超声波分散金属钾及双季铵盐作用下反应产物的立体化学与核磁共振信号,为研究这个反应提供了有用的信息. 相似文献
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一种新的DENUDATINE型C20二萜生物碱结构的NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从内蒙西伯利亚乌头中分离得一个新的C20二萜生物碱,采用选择性远程DEPT,同核和异核二维NMR技术相结合进行了研究,其结构确定为Lepenine的C-11基向立体异构体,定名为11a-hydroxylapenine.结果表明,选择性远程DEPTNMR技术对于连接这类化合物中被季碳和杂原子分割的NMR自旋体系,测定基本骨架和确定信号归属都有独到之处. 相似文献
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本文利用多种液体核磁共振(NMR)技术,综合分析了在三个不同反应条件下蒽催化加氢反应获得的产物混合物.利用二维扩散排序谱(DOSY)和一维选择性激发谱(selTOCSY)确定了产物中含有的二氢蒽、四氢蒽、对称八氢蒽和非对称八氢蒽;利用1H NMR、13C NMR、DEPT135、1H-1H COSY、1H-13C HSQC实验对二氢蒽、四氢蒽和对称八氢蒽的1H和13C NMR信号进行了详细归属;利用定量核磁共振氢谱(QNMR)计算得到了蒽的转化率和产物的选择性.本研究可用于指导优化催化反应条件,提高产物对称八氢蒽的选择性,同时为稠环类芳烃催化加氢产物的分析提供系统的NMR技术方案. 相似文献