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微量硒的测定,通常采用硒试剂比色法,该法流程长、手续繁琐,且硒试剂对人体有害。近年来,用氢化物-原子吸收法和催化极谱法测定微量硒,国内外均有报导。方法简便、快速、灵敏度高。1971年S.Nishi首先利用巯基棉富集分离测定水中汞以后,有人相继发表了巯集棉富集测定水中痕量有机汞、无机汞,锌、镉等元素的研究报告,均得到了满意结果,是较理想的分离手段。本文研究了利用巯基棉分离硒与汞的条件, 相似文献
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示波极谱法同时测定水中微量铅镉 总被引:3,自引:0,他引:3
贾雨 《理化检验(化学分册)》1998,34(2):84-85
水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求. 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(12)
介绍了土壤中有效钼的提取方法;对土壤中有效钼的测定方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、示波极谱法和电感耦合等离子体质谱法进行了综述(引用文献29篇)。 相似文献
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示波极谱测定茶叶中微量磷 总被引:1,自引:2,他引:1
微量磷的测定一般用磷钼蓝比色法,但此法As(Ⅴ)定量干扰,且灵敏度不够高。极谱法间接测定磷和固体电极阴极溶出伏安法测定微量磷已有报道,但都因其手续冗长,实际上应用不多。利用锑(Ⅲ)与磷(Ⅴ)、钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,用抗坏血酸等还原剂进行还原后形成磷锑钼三元杂多蓝进行分光光度法测定可以提高灵敏度和显色速度。在此体系中加入适量含氧有机溶剂丙酮,可以进一步提高还原速度和有色物的稳定 相似文献
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矿石中钼的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法等[1-4]。在这些方法中用常规的火焰原子吸收光谱法测定矿石中钼,由于钼很难被原子化,测定灵敏度很低,且地质样品中共存元素的干扰非常严重[5],一般很难测定。本工作用4种酸溶解 相似文献
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催化极谱测定鼠肾中微量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
生物材料中微量镉的测定方法有吸光光度法、原子吸收光谱法、微分电位溶出法和电感耦合等离子发射光谱法.鼠肾的重量大多数小于0.5g.上述方法测定鼠肾中微量镉,有的方法灵敏度低,重现性差,样品用量大,有些方法灵敏度高,样品用量少,但需价格昂贵的仪器及严格的安装使用条件.根据极谱催化波理论,笔者在前人研究示波极谱法测定人发、尿中微量镉的基础上,结合实验室条件,提出了鼠肾中微量镉的催化极谱测定,获得满意的结果.本法具有快速、灵敏、准确,样品用量少,仪器价格便宜的优点. 相似文献
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金属镍中微量镁的测定方法,大都采用预先分离镍等干扰元素,然后进行比色测定。其中汞阴极电解分离比色法较常用,但该法结果不够稳定,往往还需再经铜试剂-氯仿萃取分离,手续繁琐。离子交换分离比色法及其它几种方法,都存在着或者分离手续冗长,或者需用大量氰化钾,或者方法的灵敏度不能满足要求等不足之处。最近几年来发展了原子吸收分光光度法,此法灵敏度高,且不经复杂的分离手续,可直接进行测定,是一种测定镁的最为简便、快速的方法,但因条件所限,目前尚未能广泛使用。 相似文献
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在线螯合树脂富集火焰原子吸收光谱法测定天然水体中铜和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
对螯合树脂富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究,在线富集倍数达到两个数量级,在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当情况下,提高了测定准确度。 相似文献