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平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了基体改进剂及其用量,硒的最佳灰化温度和原子化温度,以及共存元素的干扰。结果表明,用钯和钙作混合基体改进剂,不仅可用明显消除共存元素的干扰,而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒,特征量为39ng,检出限为0.11μg/g,相对标准偏差为4.9 ̄7.7%,回收率为92 ̄100%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定鱼中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文讨论了应用热解石墨管测定鱼中砷含量的实验方法。选择HNO_3-H_2O_2试测进行前处理,于样品消解前加入镍为基体改进剂,使鱼中砷的加标回收率达97%,检出下限为4μg/kg。 相似文献
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石墨炉原子吸收测定血和尿中锰 总被引:11,自引:1,他引:10
莫胜钧 《光谱学与光谱分析》1994,14(6):95-98
本文研究了用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法直接测定全血和尿血锰。方法简单,准确,快速。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量锌 总被引:6,自引:0,他引:6
文章对锌含量在μg·mL~(-1)~mg·L~(-1)范围的水样品的石墨炉原子吸收法测定进行了研究。通常由于在石墨炉原子吸收法测定中,由于锌的灵敏度很高使制样过程易受到污染,而火焰原子吸收法测定需较繁杂的富集。通过在样品加入乙醇降低空白值和改进精密度,调节仪器条件的内气流为0.5L·min~(-1)以降低锌的灵敏度,使方法线性范围达到0~20μg·L~(-1)。本法相对标准偏差为0.5%~5.9%之间,检测限为0.098μg·L~(-1)。应用于天然河水、自来水及瓶装矿泉水中锌的测定,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水中的铊 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铊,也研究了各种基体和原子化器对测定水中铊的效果。实验表明,热解涂层平台以及含有10μg/L钯溶液分别是较好的原子化器和基体改进剂。方法的灵敏度是0.68μg/L,相对标准偏差为1.5~2.7%,回收率为95~103%。 相似文献
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固体进样石墨炉原子吸收法直接测定饲料中钴 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了各种实验条件,建立了一种快速准确分析饲料中痕量元素的方法,适合于常规环境监测分析。特征质量7×10~(-12)g/1%吸收,回收率94~102%,相对标准偏差4.0~8.0%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定生态纺织品萃取汗液中痕量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
纺织品萃取汗液中痕量Pb是生态纺织品标准重点限制项目,然而,由于生态纺织品标准中对Pb的限量极为严格,而且萃取汗液基体成分复杂,高浓度NaCl基体的背景吸收干扰强烈,使得纺织品萃取汗液中痕量Pb一直是生态纺织品检测的一个难点.文章采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定生态纺织晶萃取汗液巾的痕量元素Pb.通过对NH4H2PO4,NH4NO3,Pd(NO3)2,Ni(NO3)2,抗坏血酸等单个或混合基体改进剂进行筛选,并对石墨炉原子化工作条件和基体改进剂用量进行优化.试验结果表明,加入5μL 50 g·L-1 NH4NO3与100 mg·L-1 Pd溶液(1:1)混合试剂,可以有效地抑制Pb的挥发,降低背景信号.仪器检出限可达到0.7μg·L-1,方法精密度RSD为3.2%,实际纺织品样品加标回收率为95.5%~105%之间. 相似文献
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运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中银的不确定度.指出了不确定度分量由称样质量、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、试液定容体积组成.对各个分量进行量化,合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度. 相似文献
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石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验,试验结果表明,石墨探针炉法具有灵敏度高,检出限低,重现性好,简便快速等特点,应用于人发中痕量锰的测定,结果满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量铟 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验研究了在硫酸介质中用4-甲基戊酮-(2)萃取待测痕量元素铟的碘化物,使之与基体及主量元素分离的最佳试验条件,并对回收率及方法精密度进行了试验,所制定的方法适用于高温合金中铟的分析,试验结果准确可靠。 相似文献
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用钨丝折成三折钨丝电极作为富集电极和石墨管相匹配进行原子吸收测定,用改进加权形心单纯形优化测定条件,改进加权形心单纯形的推移过程用PB-700计算机自编程序,自动进行,对一次蒸馏水和优级纯KCl中的铜的测定进行研究。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡 总被引:4,自引:0,他引:4
用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡,以压力消解样品,又以氯化肖酸镁作混合基体改进剂,研究了组成复杂的中成药试样前处理方法,锡的灰化温度,原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下,锡在1200℃灰化温度下仍获得稳定,从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。 相似文献