Hg~(2 )、Cd~(2 )对鱼类嗅觉的毒性及Ca~(2 )的解毒作用

以罗非鱼为实验对象 ,采用电生理学和组织学方法系统研究了 4种不同浓度的 Hg2 、Cd2 污染液对鱼类嗅觉功能和嗅觉器官结构的损伤 ,以及 Ca2 对 Hg2 或 Cd2 的解毒作用 ,结果表明 :1)Hg2 、Cd2 均可抑制罗非鱼嗅电图 ( electro- olfactogram,简称 EOG)反应 ,抑制效应随离子浓度的升高和污染时间的延长而增大 .Hg2 的 IC50 值为 67.73μg/ L,Cd2 为 33.91μg/ L,Cd2 的抑制效应大于 Hg2 .2 ) Ca2 Hg2 、Ca2 Cd2 混合液 (含 80 mg/ L Ca2 )对 EOG的抑制作用均小于同浓度单一金属离子的抑制作用 ,表明 Ca2 对 Hg2 或 Cd2 均有一定的解毒效应 ,其中 Ca2 对 Hg2 的解毒效应大于 Cd2 .3)光镜研究显示 ,分别浸浴在 10、50 μg/ L Hg2 或 Cd2 4种污染液 15d后的罗非鱼嗅上皮均有不同程度的损伤 .在低浓度组 ,损伤主要是非感觉区粘液细胞出现增生现象 ;高浓度组的嗅上皮局部出现空泡化 ,嗅上皮边缘出现缺口并有细胞溢出 .在含 80 mg/ L Ca2 的 10 μg/ L Hg2 或Cd2 混合组中 ,嗅上皮基本无损伤 ;在含同样浓度 Ca2 的 50μg/ L Hg2 或 Cd2 混合组中 ,未见嗅上皮空泡化 ,仅观察到嗅上皮细胞出现皱缩     

荧光分析技术在细胞内Ca~(2+)研究中的应用及钙离子比率荧光测量方法

Ca2 作为重要的细胞信号,在细胞信息传递中发挥着广泛而重要的作用,对活细胞内Ca2 进行准确、实时、原位的测量,是对其定量分析的关键.由于胞内Ca2 的浓度很低,并呈现复杂的时 空特异性等特点,因此,灵敏度较高的荧光分析技术在活细胞内Ca2 研究中的应用越来越广泛.综 述了这一方法的原理、应用价值、研究意义,并重点介绍了其中一种先进的技术方法--Ca2 比率 荧光测量方法.     

K~ 和Ca~(2 )对牛体外受精胚胎体外发育的作用

研究观察了在 SOF PVA这一化学成分明确培养系统条件下 ,不同浓度的 K 和 Ca2 对牛体外受精胚胎体外发育的影响 ,以便为今后进一步探讨影响牛早期胚胎体外发育的因素提供实验依据 .实验 1将牛体外受精卵培养分别于含有 0、5 .0、8.3 5和 2 1 .2 m MK 的 SOF PVA培养系统中 ,结果卵裂率分别为 2 0 .0 % a、87.0 % b、80 .8% b和 85 .7% b(ae,P<0 .0 5 ) .实验 2将牛体外受精卵分别培养于含有 0、1 .1 3、1 .71和 3 .0 m MCa2 的 SOF PVA培养系统中 ,结果卵裂率分别为 0 .9% g、86.6% h、80 .9% h 和 92 .0 % h(g相似文献   

Fe~(2 )、Ca~(2 )及其相互作用对蒜根尖生长和细胞分裂的影响

用不同浓度（ 100～ 400mg/L）的 Fe2＋、 Ca2＋和 Fe2＋＋ Ca2＋ 溶液处理蒜鳞茎发现： Fe2＋、 Ca2＋对蒜根毒害的表现不同 ,Fe2＋为积累中毒 ,引起的细胞核异常主要为微核和核解体 ,而 Ca2＋为不完全积累中毒 ,导致的细胞核异常突出表现为染色体解体普遍发生 ,Fe2＋毒害高于 Ca2＋ .Ca2＋对 Fe2＋的毒害有一定的抑制作用 ,能提高细胞分裂比率 ,但同时也提高异常细胞比率 ,基本趋势为根长度 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋，细胞分裂比率 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋；异常细胞比率 Ca2＋ >Fe2＋＋ Ca2＋ >Fe2＋ .     

NO诱导血管平滑肌细胞凋亡中Ca~(2 )的作用

探讨了ＮＯ诱导血管平滑肌细胞凋亡与细胞内游离Ｃａ２＋之间的关系．通过粘附式细胞仪和Ｃａ２＋ 荧光探针Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ,检测分析了ＮＯ在供体ＳＮＡＰ的作用下,血管平滑肌细胞中游离Ｃａ２＋浓度的变化; 又通过ＳＮＡＰ与维拉帕米、ＥＧＴＡ、肝素钠、普鲁卡因共同孵育的方法,观测了Ｃａ２＋浓度变化在细胞凋亡中 的作用．得出ＳＮＡＰ能使细胞中游离Ｃａ２＋浓度升高,而胞外Ｃａ２＋内流在其中起主要作用;并且阻断胞外 Ｃａ２＋内流能够抑制ＳＮＡＰ所诱导的血管平滑肌细胞的凋亡．提示了胞内Ｃａ２＋浓度升高可能是ＳＮＡＰ诱导血管 平滑肌细胞凋亡的一条途径．     

复方芦荟多糖膜剂对大鼠口腔溃疡作用的研究

目的研究复方芦荟多糖膜剂的制备及其对口腔溃疡的疗效。方法采用匀浆制膜法制备复方芦荟多糖膜剂,然后观察复方芦荟多糖膜剂对石炭酸造成大鼠口腔溃疡的药效。结果制备的复方芦荟多糖膜剂符合《中国药典》(2005年版)对膜剂的质量要求,同时复方芦荟多糖膜剂可促进口腔溃疡的愈合及增加给药6天后溃疡愈合的大鼠只数,与非治疗阴性对照组存在着显著性差异(P<0.01)。结果复方芦荟多糖膜具有明显地促进口腔溃疡愈合的作用。     

精子获能及顶体反应中与Ca~(2+)相关的变化

获能及顶体反应是受精过程中两个重要的步骤,也是受精所必需的.这两个过程可被胞内 信号调节,但具体过程还不很清楚.目前已经知道Ca2 在其中起了重要的作用.对Ca2 在获能和 顶体反应中所发挥的效应做了简要综述.     

荧光共振能量转移(FRET)的定量检测及其应用

荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)技术被广泛应用于活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用的实时研究.针对光谱串扰和供体受体间的浓度比等困扰FRET效率定量检测的两大难题,已经发展了多种定量检测FRET效率的方法.作者结合自己的研究结果介绍了多种FRET效率定量检测技术在细胞信号转导机制研究中的应用.     

荧光共振能量转移体系测定Cr(Ⅵ)的研究

在λex/λem=450/512 nm,pH7.23的B-R缓冲溶液存在下,藏红T和钙黄绿素能够发生有效能量转移,而Cr(Ⅵ)的加入使得藏红T和钙黄绿素荧光同时猝灭.利用藏红T-钙黄绿素能量转移荧光法测定痕量的Cr(Ⅵ),提高了测定铬的灵敏度.铬含量在0.25~10μg/mL范围内与钙黄绿素的荧光猝灭程度呈良好的线性关系.最低检出限为9.8 ng/mL;回收率为96.5%~104%.该法用于含铬废水水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

基于香豆素与CdTe量子点间的荧光共振能量转移检测超痕量Hg~(2+)的研究

分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。     

人体正常血管组织的激光诱导荧光光谱的研究

就激发光能量对人体血管组织的激光诱导荧光光谱的影响进行了探索性研究     

钢筋混凝土板的受拉薄膜效应分析

基于能量原理,提出了在大变形下考虑受拉薄膜效应计算混凝土板承载力的改进的能量法,并通过该方法分析了影响受拉薄膜效应产生的主要因素。研究发现,正交系数和特征比对受拉薄膜效应的影响较为显著,而混凝土强度和钢筋配筋率的影响较小。     

高血脂症患者红细胞膜脂质的研究

分析了高血脂症患者红细胞膜的脂质含量及红细胞膜的胆固醇与磷脂的物质 的量比（ｎＣＨ／ｎＰＬ）。实验表明高血脂症患者红细胞膜的脂质含量比正常人的低１６％，而 ｎＣＨ／ｎＰＬ值却显著地（Ｐ＜０．０５）高于正常人的值。这个研究对于病因及发病机理，药 物疗效及基础研究具有一定的价值。     

膜纯化—分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量

将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合,提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比,ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。     

离子交换膜分离混酸的性能研究

用盐酸溶液中不同渗析条件下考察了聚砜型阴离子交换膜的静态和动态行为，考察了影响渗析传质系数的有关因素。同渗析法处理含氮的盐酸混合液，取得了一定的效果。     

Interaction of SynaptotagminⅠ with Phospholipid Membrane: A Monolayer Study

IntroductionSynaptotagmin is a family of vesicletransmembrane proteins present in synapticvesicles and large secretary granules of neuronsand endocrine cells[1 ] .It is a major constituent ofsynaptic vesicle membranes,comprising7% 8%of the total vesicle protein,characterized by ashort intravesiclar N-terminus,a singletransmembrane region,and a long plasmicdomain.　The best-charaterized form of synaptotagmin,syt ,is found abundantly in rostrol brain.Syt was first described in 1 981 [2 ] ,and i…     

改性木素磺酸钙GCL1减水剂的作用机理研究

采用物理－化学分析法和扫描电子显微镜研究了木素磺酸钙（CL）和改性木素磺酸钙（GCL1）的减水增强作用，发现GCL1在水泥颗粒表面的饱和吸附量比CL增加了30％，分散性能较好同时，GCL1的表面活性好，润湿作用大；GCL1的起泡力下降，消泡时间缩短，固化水泥净浆中的有害孔隙大大减少，密实度增加，基本上消除了引气性。     

无电压作用离子交换膜分离去除水中锰离子的研究

研究了离子交换膜在无外加电压的条件下分离去除原水中锰离子的技术,探讨了锰离子浓度、补偿离子钾离子摩尔浓度、水力搅拌速度、温度和水力停留时间(HRT)等对去除效果的影响.实验结果表明,当原水中二价锰离子初始摩尔浓度为0.072 7 mmol/L(即4 mg/L)左右时,在下述的实验条件下:水温为(25±1)℃,水力停留时间HRT为6 h,水力搅拌速度为(600±25)r/min,补偿离子钾离子的摩尔浓度是原水中锰离子摩尔浓度的20倍,锰离子去除率达到80%.此外,在实验装置不改变的条件下,进水锰离子摩尔浓度增加到0.727 mmol/L(即40 mg/L)左右时,去除率会降低到66%;补偿钾离子摩尔浓度与进水锰离子摩尔浓度的比值大于20后,再增加其比值,对去除率影响不大;降低搅拌速度到(300±25)r/min,去除率降低到51%;降低水温到(16±1)℃,去除率降低到60%;水力停留时间(HRT)大于6 h后,再增加水力停留时间到12 h,去除率无明显改变.     

EMND与人血清白蛋白的分子作用机制

微波条件下,运用一锅法合成了二氢嘧啶-2-酮的衍生物—5-乙酯基-6-甲基-4-(4-硝基苯基)-3,4-二氢嘧啶-2-酮(EMND).运用同步荧光光谱、位点竞争结合实验、荧光共振能量转移(FRET)理论以及分子模拟技术研究了EMND与人血清白蛋白(HSA)的分子作用机制.实验结果表明:EMND与HSA的结合位点位于色氨酸(Trp214)附近,EMND的结合位点位于HSA的IIA亚域.通过FRET理论计算得出EMND与色氨酸残基的结合距离r=4.25nm,说明EMND与HSA之间能够发生非辐射能量转移.分子模拟表明EMND结合到HSA IIA亚域的疏水空腔,它们之间存在氢键作用,进一步印证了同步荧光及位点竞争结合实验结果.本研究对于在分子水平上理解小分子与生物大分子的相互作用本质以及设计基于二氢嘧啶-2-酮的药物等都有一定的参考作用.     

Molecular Cloning and Distribution of a Plasma Membrane Calcium ATPase Homolog from the Pearl Oyster Pinctada fucata

Plasma membrane calcium ATPaso (PMCA) plays a critical role in transporting Ca2 out of the cy- tosol across the plasma membrane which is essential both in keeping intracellular Ca2+ homeostasis and in biomineralization.In this paper we cloned and localized a gene encoding PMCA from the pearl oyster Pinctada fucata.This PMCA shares similarity with other published PMCAs within the functional domains.Reverse transcdption-polymerase chain reaction analysis shows that it is expressed ubiquitously.Furthermore,in situ hybridization reveals that it is expressed in the inner epithelial calls of the outer fold and in the outer epithelial calls of the middle fold,as well as the edge near the shell,which suggests that PMCA may be involved in calcified layer formation.The identification and characterization of oyster PMCA can help to further under-stand the structural and functional properties of molluscan PMCA,as well as the mechanism of maintaining Ca2+ homeostasis and the mechanism of mineralization in pead oyster.