磁效应—偏振—共振同步荧光法同时测定痕量Qu,蒽,Bei

偏振－同步荧光法能有效地抑制同步扫描过程中散射光总水平的影响，外加磁场效应能有效地抑制散射光的波动。二者结合起来用于同时测定Ｑｕ、蒽、Ｂｅｉ，Ｂｅｉ检测限改善近６７倍，该法相对标准偏差小于２．７％。     

氢化物发生—冷阱捕获—色谱分离—原子吸收法测定天然水中坤的形态

研究建立了氢化物发生－冷阱捕获－色谱分离－原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态，测试系统自行组装，色谱柱填料采用ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ－ＤＭＣＳ（粒径０．３～０．４５ｍｍ），其上涂布３％ＯＶ－１０１。方法的检出限以砷计分别为：Ａｓ（Ｖ）０．５１ｎｇ，Ａｓ（Ⅲ）０．４３ｎｇ，ＭＭＡ０．３８ｎｇ，ＤＭＡ０．６７ｎｇ；１２ｎｇ砷标准偏差为Ａｓ（Ⅴ）４．２１％，Ａｓ（Ⅱ）３．５６％，ＭＭＡ３．２３％     

8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲胺荧光光度法测定痕量铊

本文研究了８－羟基喹啉－５－磺酸与铊的荧光反应，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，大大提高了反应的灵敏度，在０￣２．５μｇ／２５ｍｌ范围内Ｔｌ（Ⅲ）量与△Ｆ值呈良好的线性关系，检出下限为６．６４ｎｇ／ｍｌ，其相对标准偏差为２．３４％。本法采用聚氨酯泡沫塑料吸附铊后与其它干扰离子分离，可用于地质试样中铊的测定。     

在线的离子交换预富集流动注射—原子吸收光谱法测定铁,锰,…

本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂Ｄ－１５２微型柱预富集，将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ和Ｃｄ等离子，讨论了溶液酸度，采样速率及洗脱剂等对上述四元素灵敏度的影响，在采样频率４０次／ｈ，采样体种７ｍｌ地Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ和Ｃｄ增敏１６－２４倍，检出限分别为０．９、０．４、０．４和０．１ｎｇ／ｍｌ     

一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾３＋离子催化Ｈ２Ｏ２氧化四甲基对苯二胺的反应，将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾３＋离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的含量，本方法的线性范围为４．０－４０．０ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ，相对标准偏差小于２．５％，标准加入回收率在９８．７％－１０１％之间，检测限为１．９２ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ。对照实验结果表明，导数动力学法比一般非导数动力学法具有线关     

反相高效液相色谱分离—安培法检测酚类化合物

本文报道了ＲＰ－ＨＰＬＣ－安培法检测测定酚类化合物的条件，在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ８柱上用含０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液的５％甲醇水溶液洗脱分离，于Ｅ＋１．０Ｖ处检测，线性范围在０－７μｇ／ｍｌ，检测限达ｎｇ／ｍｌ。     

偏振—导数—同步荧光法同时测定痕量芴,苊,蒽,北

本文采取偏振－导数－同步扫描联用技术同时测定痕量的芴、苊、恩和北多环芳烃。实验结果表明，多种荧光分析技术联用可以弥补单独应用其中一种或两种技术的不足，扬长避短，大大改善此类化合物的检测限。该方法同时测定上述四种组份，检测限依次为０．０８９、２．４、０．０４５、０．００９６ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差不大于５％。     

烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

铬（Ⅵ）—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为

Ｃｒ（Ⅵ）在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ－ＮａＮＯ２－８－氨基喹啉－５－偶氮－对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波，其峰电位在－１．３３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。Ｃｒ（Ⅵ）在０．４０￣１２．０ｎｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果良好。     

螯合树脂静态富集／电热蒸发（ETV）—ICP—AES测定铂族元素Pt,Pd和Os

用含氮，硫功能团的螯合树脂ＹＰＡ，进行静态吸附，含待测定元素的浓缩物制成悬浮体，采用悬浮体进样／电热蒸发等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定。方法的检出限分别为０．５，０．７和４．０ｎｇ／ｍＬ（对Ｐｔ，Ｐｄ和Ｏｓ）相对标准偏差分别为２．６％，４．７％和３．８％（ｎ＝１０，Ｐｔ：２．０ｍｇ／Ｌ，Ｐｄ：２ｍｇ／Ｌ，Ｏｓ：５．０ｍｇ／Ｌ）。应用本法对质标样进行了分析，测定值与标准值基本     

钴（Ⅱ）—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨，本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。     

FETV—ICP—AES中选择挥发直接测定高纯氧化钇中痕量钛

基于氟化电热蒸发过程中发生的元素选择挥发，提出了以聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）沮体为氟化剂的ＦＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定高纯氧化钇国痕量钛的新方法。研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为；考察了影响待测元素钛蒸发过程的各种因素。在优化实验条件下，方法的检出奶为１．０ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为２．３％。本法简便、灵敏、无需进行化学前处理，可用于高纯固体粉末试样中以南钛的直接测定，试样分析回收率大于９６％。     

流动注射—火焰原子吸收光度法测定矿泉水中的锶

用流动注射离子交换系统于酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锶、火粉原子吸收光度法测定，工存在分无干扰，方法简便快速，富集倍数可随意调节，在６０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度提高１７倍，用于矿泉水中锶的测定，当含量为６０－２５０ｎｇ／ｍｌ时，相对标准偏差为０．６８％－０．９４％，回收率为９４．４％－１１０．３％，检测限为１５ｎｇ／ｍｌ。     

流动注射在线柱预富集—电感耦合等离子体原子发射光谱测定痕量…

本文报道了流动注射在线柱预富集ＩＣＰ光谱测定痕量金属的方法，以ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯）卟啉为柱前衍生试剂，硅胶作固定相和盐酸作洗脱液，对痕量金属离子Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｃｄ进行在线预富集检测。在给定实验条件下，方法的富集倍数为９．３～１１．３，检出限和测定的相对标准偏差（ｎ＝６）分别在０．３２～２６．８ｎｇ／ｍｌ和１．３％～３．０％范围内。方法用于小牛肝和西红柿叶样品分析，结果与参考值     

铟（Ⅲ）—PMBP—Ferron极谱络合吸附波研究

在ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质（ＰＨ２．５）中，可获得灵敏的Ｉｎ（Ⅲ）－ＰＭＢＰ－Ｆｅｒｒｏｎ极谱络合中附波，峰电位在－０．６５Ｖ处（ｖｓ．ＳＣＥ）检出限为０．０４ｎｇ／ｍＬＩｎ。峰电流与铟浓度在０．０８－２００ｎｍｇ／ｍＬ范围内呈一性关系。本法测定工业废水中的痕量铟，结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。     

中药片仔癀,六味地黄丸中的微量铬,铅和镉石墨炉原子吸收法测定

本文采用ＧＦ－ＡＡＳ加平台技术，基体改进剂，测定了中药片仔癀，六味地黄丸中铬、铅和镉的含量，铬、铅和镉的线性范围分别为０－０．８ｎｇ／ｍＬ，０－５０ｎｇ／ｍＬ，０－５ｎｇ／ｍＬ，回收率分别为１０２－１０３％，９９－１０１％，９７．５－９８％，本方法简便快速、准确。     

流动注射在线预浓集原子吸收光谱分析废水中的Cd~（2＋）、Fe~（3＋）、Zn~（2＋）

将ＳＨＡ无机离子交换剂应用于在线预浓集ＦＩＡ—ＡＡＳ系统中，对痕量Ｃｄ、Ｚｎ、Ｆｅ的测定进行了研究。三个元素的检出限分别为０．１ｎｇ／ｍｌ，０．３ｎｇ／ｍｌ，０．６ｎｇ／ｍｌ。相对标准偏差小于３％（定时进样）和５％（定量进样）．用标准物分析和回收实验评价了方法的准确度．对各种实际水样的测定结果今人满意。     

气相色谱法测定间甲基二苯醚中的氯苯和间甲酚含量

用气相色谱法测定了间甲基二苯醚中的微量氯苯和间甲酚。实验条件：玻璃柱内填４％ＳＥ－３０＋０．２％ＰＥＧ２０Ｍ／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０～８０目）,柱温１５０℃,载气（Ｎ２）流速３５ｍＬ／ｍｉｎ,ＦＩＤ检测,以邻甲酚为内标定量。方法具有灵敏（０．１ｎｇ）、可靠、快速（＜２０ｍｉｎ）等特点。     

树脂预浓集──电感耦合等离子体原子发射光谱在线分析痕量元素Cd、Cr、Cu、Ph、Zn

本文采用微型高效富集柱对膦酰胺树脂、Ｈ１０９树脂、苯乙烯多胺基膦酸树脂和膦酸胺混杂树脂对Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｐｈ、Ｚｎ等元素预富集性能进行了实验，并对浓集、洗脱及测定的条件进行选择，建立了一套在线的痕量元素－ＩＣＰ—ＡＥＳ多元素同时测定体系，从而大大提高了分析灵敏度，降低了检出限近一个数量级，Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｐｈ、Ｚｎ在不同树脂下的检出限分别为０．２～０．５ｎｇ／ｍｌ，０．３～０．６ｎｇ／ｍｌ，＜１．７ｎｇ／ｍｌ，１．５～２．８ｎｇ／ｍｌ，０．１～０．２ｎｇ／ｍｌ。利用此体系对贻贝、牡蛎、桃叶、茶叶等标样的分析结果与推荐值相符合。     

催化光度法测定大气中痕量钒

在乙酸－络蓝黑Ｒ－溴酸钾体系中，Ｖ（Ⅴ）催化溴酸钾氧化紫红我 的络蓝黑Ｒ褪色，褪色程度在０－０．８ｎｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系（沸水浴２５ｍｉｎ）。据此原理测定了大气悬浮粒子中的痕量钒。本法灵敏度高（０．３５ｌｇＡ０／ｎｇ／２５ｍｌ），检出限为０．０２／２５ｍｌ。样本中共存成分对测定无干扰。ＲＳＤ为３．４％０８．３％，回收率为８９．４－１１３．１％（平均值为１０１．４％）。对大气本样中钒进行测定