新显色剂N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应…

Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液，在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长们于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０１．４＝１．８２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

新显色剂N－辛基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应的研究和应用

Ｎ－辛基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂，该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长位于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（３０１．４）＝１．８２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９６，方法的检出限为３．８５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。本法灵敏度高，选择性好、操作简单，可直接在水相中测定。将本法用于合金钢和生物制品中微量铜的测定，均获得满意结果。     

显色剂N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与钯（Ⅱ）显色反应的研究和…

本报道了极易溶于水的显色剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定钯的条件，：在ＰＨ４．０－５．５缓冲介质中，ＡＳＡＴｕ与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物，组成比为：Ｐｄ（Ⅲ）：ＡＳＡＴｕ＝１：４；络合物的最大吸收波长为２９６．０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε２９６＝１．３３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；钯（Ⅱ）在０－２０嗳μｇ／２５ｍＬ呈线性，相关系数γ＝０．９９９５。该法灵敏度     

新显色剂5—（4—氯—2—羟基苯偶氮）罗丹宁与银（Ⅰ）显色反应的研究和应用

本报道了新显色剂５－（４＇－氯－２＇－羟基苯偶氮）罗丹宁的合成及其光度法测定银的条件，在ｐＨ＝５．０的缓冲介质中，该显色剂与银形成黄色络合物，其络合比为Ａｇ（Ｉ）：Ｒ＝１：２，摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，用拟定的方法测定阳极泥，废定影液中银的含量，结果满意。     

铍（Ⅱ）与对碘偶氮氯膦的显色反应及其应用研究

本研究了铍（Ⅱ）与对碘偶氮氯膦的显色反应。在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ 溶液中，铍（Ⅱ）与显色剂生成蓝色配合物。最大吸收波长为６２０ｎｍ，其摩尔吸光系数ε６２０＝３．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铍（Ⅱ）含量在０～５．０μｇ／２５ｍＬ范围内经尔定律。配合物中Ｂｅ（Ⅱ）与显色剂的摩尔比为１∶２。该方法可应用于铍青铜、铝合金及水样中微量铍的测定。方法灵敏、快速、简便。     

5—（4‘—溴—2’—羧基苯偶氮）罗丹宁与铜（Ⅱ）的显色反应及其应用

本报道了新显色剂５－（４’－溴－２’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及在水溶液中的离解常数Ｋ１和Ｋ２，研究了该显色剂与铜（Ⅱ）的显色反应，在弱酸性时，试剂与铜（Ⅱ）形成摩尔比２：１的络合物，摩尔吸光系数为８．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。当铜的浓度在０～２．７ｍｇ／Ｌ的范围内符合比耳定律。用分光光度法测定了合金中铜的含量。     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

本研究了试剂安替比林基重氮氨基－２４－二硝基苯（ＡＰＤＮＢＴ）与汞的显色反应，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下和ｐＨ＝１０．２～１２．３的缓冲溶液中，ＡＰＤＮＢＴ与汞生成黄色络合物，其络合比为Ｈｇ∶ＡＰＤＮＢＴ＝１∶２，建立了以４４５ｎｍ为参比波长，５３８ｎｍ为测量波长的双波长分光光度法，其表观摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围是０     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚与铅（Ⅱ）,锌（Ⅱ）络合平衡的双…

本用双系列线性回归法研究了Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的络合反应，发现在ｐＨ５－６．５，３０％乙醇溶液中，Ｐｂ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成１：１络合物，Ｚｎ（Ⅱ）主要形成１：２络合物。两种络合物的稳定常数（１ｇβ）分别为１１．１７，２２．３１，最大吸收波长分别为５７５，５５０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为６．０１×１０＾４，１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

双臂套索冠醚双核铜（II）配合物的磁性质研究

测定了双臂套索冠醚双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ２Ｌ（ＯＨ）］（ＣｌＯ４）３Ｍｅ２ＣＯ（Ｌ－Ｎ，Ｎ＇－二（８－喹啉甲基）－１，４，１０，１３－四氧－７，１６－二氮环八环）的变温磁化率（４￣３００Ｋ），所加场强为５．０×１０＾５Ａ／ｍ，拟合了变温磁化率数据，得到Ｊ＝－２７９．４ｃｍ＾－２；加上分子场校正后，得Ｊ＝－２５７．７ｃｍ＾－１，Ｚｊ＇＝－３０．１ｃｍ＾－１。拟合结果表明，分子间存在反铁磁性交换作用     

新试剂N—庚基—N‘—（对氨基苯磺酸钠）硫脲光度法测定数量钯（Ⅱ）的研究

研究了Ｎ－庚基－Ｎ’－（对氨基苯磺酸钠）硫脲与钯的反应条件。结果表明：在ｐＨ４．８－５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，并有溴化十六烷基三甲胺存在下，试剂ＨＰＴ与钯形成稳定的黄色配合物，其最大吸收波长为２９５．２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．９８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰（Ⅱ）

以含水量８０％的Ｏ／Ｗ型ＳＤＳ／正丁醇／正庚烷／水微乳液为介质，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，分光光度测定Ｍｎ（Ⅱ）。表观摩尔吸光系数ε５７０－１．０８×１０＾ｄ５Ｌ．ｍｏｌ＾－ｄ１．ｃｍ＾－１，与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系相比，测定灵敏度有显著提高，改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Ｍｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用

本研究了显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯（简称ＤＢＮＤＡＡ）与铜显色反应的条件。结果表明：在ｐＨ５．４的六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００－ＳＤＢＳ存在下，ＤＢＮＤＡＡ与铜生成３：１的紫色稳定络合物，λｍａｘ＝５１６ｎｍ，ε５１６＝２．９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，铜量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内遵循比耳定律，方法选择性好，可用于铝合金和硫铁矿中铜含量的测     

7—（1—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸显色双波长吸光光 …

研究了７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－５磺酸与铟的显色反应及分析应用，在曲拉通Ｘ－１００存在下，于ｐＨ４．５的ＮａＯＡｃ－ＨＯＡｃ缓冲介质中，铟与显色剂组成比为１：３的黄色配合物，最大吸收波长为４４０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为３．８６×１０＾４，同时在５５０ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定铟，ε＝７．３３×１０＾４，线性范围为０￣０．６ｍｇ·Ｌ＾－１，方法用于硫化锌基颜料中铟的测定，结果满意。     

新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λｍａｘ＝４８５ｎｍ，ε４８５＝１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０￣１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镉（Ⅱ），结果满意。     

锑（Ⅲ）—2—（3,5—二溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙胺基酚—溴代十六烷基…

在ＰＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ，２－（３，５－地溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）、溴代十六基三甲铵溶液中，用线性扫描示波极谱法可得到锑（Ⅲ）浓度在３．３×１０＾－８－２．５＾１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ