流动注射-氢化物-石墨炉原子吸收光谱法应用研究 Ⅲ.痕量锗的测定

本文采用自制的氢化物-石墨炉自动进样器及流动注射仪,直接测定了一些环境试样中的痕量锗,并研究了测定条件。该方法灵敏度高,线性范围宽,操作简单,速度快,耗样量少。特征质量:5.7 pg/0.0044A;检出限:1.3 pg;测定速度:30个样/h;回收率:99.5％～104％。     

流动注射在线分离富集与石墨炉原子吸收光谱法联用的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用，以Ｃ１８反相键合硅胶为柱材料，以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂，乙醇为洗脱液，以固定体积洗脱方式测定了Ｃｄ、 Ｃｕ和 Ｆｅ，富集倍数分别为 ４０、２９和 １８（与 ３０ ｕＬ进样量相比），检出限（３σ）分别为 ０． ４、３． ０和 ２２ ｎｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法绝对分析

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)绝对分析近年来得到了较显著的发展,其主要原因是由于GFAAS中基体干扰问题获得了解决;用以描述GFAAS性能的特征质量MOE值相对稳定;以及用L’vov提出的计算MOT值的式子算出的32个元素的MOT值已比较接近其实验MOE值。大量数据表明完全有可能实现GFAAS绝对分析。     

在线阴离子富集-石墨炉原子吸收光谱法的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,以强碱型阴离子交换纤维为柱填充材料,以浓盐酸为络合剂,以稀盐酸为洗脱液,用固定洗脱液体积方式测定了Cd,Pb和Zn,富集倍数分别为19,17和15(与直接引入40μL进样量相比),检出限(3σ,ng/L)分别为1.1,8.2和2.6.     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法的应用研究 Ⅰ.——实验装置与分析性能

氢化物石墨炉联用技术的原理是先在较低温度下将氢化物蒸气通入石墨炉并分解沉积于石墨管的内表面,然后再在高温下原子化。该法能明显提高灵敏度,消除液相和气相干扰。本文采用自制的半自动氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接在普通石墨炉上进行氢化物石墨炉分析,研究了部分元素的测定条件,建立的方法操作方便,灵敏度高,耗样少,线性范围宽,是一种值得推广的新方法。     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定铅锑合金中微量硒

本文采用自制的氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接测定了铅锑合金中的微量硒,选择了各种试验条件,建立了一种准确快速测定微量硒的方法.该法抗干扰能力强,线性范围宽,灵敏度高,简便快速,具有很高的实用价值.特征质量69pg;检出限18pg;分析速度60样·h~(-1).     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血及人发中的锗

研究了人体血液及人发中锗的测试方法，其中人发样品在密封罐中消化分解，血液用Ｔｒｉｏｎ Ｘ－１００以１：８稀释，以硝酸钯和硝酸铵混合溶液作为基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法进行测定，在很大程度上提高了方法的灵敏度和抗干扰能力。方法特征值为２０ｐｇ，标准检出限为０．４５μｇ／Ｌ。样品加标回收率，血液１００．９％￣１０３．２％，发样９３．７％￣９７．２％，ＲＳＤ＝５．１％。     

流动注射—氢化物生成—石墨炉原子吸收法测定砷,锑,铋

本文首次将流动注射、氢化物生成和石墨炉原子吸收联机操作,成功地测定了砷、锑、铋,检出限为pg级。     

氢化物石墨炉原子吸收光谱法应用研究——Ⅱ.超痕量汞的测定

本文使用涂金石墨管,自制氢化物石墨炉进样系统及连续流动氢化物发生器,直接测定了粮食,植物及水中的痕量汞。该法实用性强,线性范围宽,精密度好,准确度高。灵敏度为1.1ng/L,检出限(3σ)为0.8ng/L。     

石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗,提出了以NaOH、H_2O_2为消解液分解样品,采用NaOH+Ni(NO_3)_2混合基体改进剂在热解涂层石墨管中直接测定灵芝饮料中痕量锗的方法。该法简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

流动注射在线萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品痕量钯

应用流动注射在线萃取技术将ＰｄＣｌ＾２－６萃入２－巯基苯并噻唑－甲基异丁基酮直接进行石墨炉原子吸收测定。研究了流动注射在线萃取－石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中钯的实验条件、流路参数等。采样速率为２０样／ｈ,ＲＳＤ（ｎ＝１０）为４．８％,测定Ｐｄ的特征质量为２．６＊１０＾－１１。     

石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中锗

运用石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中有机锗和无机锗的含量，并对试验条件的优化进行了探索，对总锗的测定只作简单的稀释，应用钯作为基体改进剂，提高了检测灵敏度和回收率，有机锗和无机锗回收率分别在97％－99％和95％－103％之间，RSD均小于5．0％。方法简便、快速、重复性好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中痕量锗

建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收法测定黑花生中痕量锗的分析方法。优化了石墨炉原子吸收法的测定条件。该法以Pd(NO3)2+Ni(NO3)2为基体改进剂,样品的灰化温度和原子化温度分别为1100℃和2300℃,锗的检出限为3.27μg/L;回收率为92.7%～105.0%;相对标准偏差为1.74%～4.65%。研究结果表明:花生仁及其包衣中均含有痕量锗,且黑花生中锗含量高于同一产地出产的另外两个品种。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒

研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便、快速等优点     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。