5—羟色胺敏感膜电极的研究 Ⅰ.离子缔合型5—羟色胺膜电极的研制

5-羟色胺(5-HT)与许多疾病的发生和发展有关。应用正交试验,研究了离子缔合型5-HT敏感膜电极的最优化膜组成。筛选了由3种定域体,7种增塑剂组成的213个配方,选定了以四苯硼-5-HT离子缔合物为活性物、磷酸三(2-乙基己基)酯为增塑剂的涂碳PVC膜电极。电极各项性能良好,其线性范围为1.00×10~(-2)～1.58×10~(-5)mol/L,检测下限为4.17×10~(-6)mol/L,斜率为59.7mV/p5-HT。电极寿命超过39天,用混合溶液法测定了体液中可能存在的17种物质的选择性系数。已用该电极测定了牛血小板中的5-HT。     

5—羟色胺敏感膜电极的研究：Ⅱ.中性载体5—羟色胺膜电极的研制和应用

通过比较６种冠醚组成的２种不同配比的１１个配方，研制出了对５－羟色胺有较好的灵敏性和较高的选择性的涂碳膜电极。电极敏感膜的活性成分是１８－冠－６，增塑剂为磷酸三（２－乙基乙基）酯。电极的线性是１．００×１０＾－２～１．７８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５８．４ｍＶ／Ｐ＾５－ＨＴ，检测下限为５．０１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，电极寿命超过９５天。用该电极测定了１９５名健康人血小板中的５－羟色胺浓度，算术     

甲基绿选择性电极催化电位法测定茶叶中锰

根据在氨三乙酸存在下,Mn2+催化高碘酸根(IO-4)氧化甲基绿的反应,对用甲基绿选择性电极催化电位法测定痕量锰进行了研究.实验表明,该方法灵敏度高,测定锰的线性范围为3.0～100ng/25mL,选择性好,操作简单,温度控制方便.测定了几种茶叶样品中的锰,与原子吸收法比较,结果满意.     

Nafion化学修饰电极电位溶出法测定痕量Bi（Ⅲ）的研究

本文提出了Nafion化学修饰电极电位溶出测定Bi~(3 )的方法,制作的电极重现性和选择性均好,灵敏度高。研究了电极的行为并用于测定水体中的痕量Bi~(3 )。相对标准偏差为2.9%,检出限为5.0×10~(10)mol/L。     

用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定

本文提出用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定。大大减少了以往的用终点电位滴定法测定土壤中铝含量的实验步骤与时间,并较大地提高了测定的准确度。方法是取一定量的土壤试液加入到pH为5,离子强度为1.0的缓冲溶液中,再加入一定量的F~-离子标液,让F~-与Al_(3 )络合稳定后,用氟离子电极测出溶液中的游离态F~-浓度,从而计算出Al~(3 )的总浓度。     

金膜电极—微分电位溶出法测定谷物中的微量砷

研究用金膜电极－微分电位溶出法测定谷物中的微量砷,讨论了测定的最佳条件。     

结晶紫选择电极的制备及催化电位法测定碘的研究

根据磷酸介质中碘离子催化高碘酸钠氧化结晶紫的氧化还原反应,应用自制的结晶紫选择电极跟踪紫的 度变化,对催化电位法测定碘进行了研究。测定碘离子 的线性范围为０．２０－５．５μｇ／２５ｍＬ,方法检出限为４．１＊１０＾－９ｇ／ｍＬ。该方法应用于测定食盐和饮用水中碘含量,ＲＳＤ〈４．１％,平均回收率为９５．１％。     

甲基紫电极催化动力学电位法测定亚硝酸根

基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基紫的反应具有明显的催化作用 ,应用自制的甲基紫选择性电极跟踪反应液中甲基紫浓度的变化 ,建立了一种测定亚硝酸根的催化电位新方法。该方法在室温下进行 ,操作方便 ,样品溶液不受颜色限制。在选择的最佳条件下 ,检出限为 7 6× 1 0 -7g/L ,线性范围为8 0× 1 0 -7～ 8.0× 1 0 -5g/L。用于肉制品中亚硝酸根含量的测定 ,结果满意     

催化动力学电位法测定微量锰的研究

用结晶紫选择性电极（自制）以催化电位法对测定微量锰进行了研究。该方法测定标的线性范围为７～７４μｇ／Ｌ，对标准钢样中的锰含量测定结果满意，且操作方便。     

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定多巴胺的研究

本文提出了Nafion 修饰电极计时电位溶出分析方法,讨论了测定多巴胺(DA)的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理。去甲肾上腺素(NE)、抗坏血酸(AA)等均不干扰测定DA,选择性好。     

离子选择性电极电位法测定钼矿石和钨矿石中氟

采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏差(n=11)为3.36%,经4种国家一级钼矿石、钨矿石标准物质的分析验证,测定结果与标准值吻合。     

铜的催化动力学电位法测定

本文报道了利用碘离子选择电极监测Ｈ２Ｏ２－ＫＩ氧化还原反应体系被Ｃｕ（Ⅱ）催化的反应速度，建立了测定Ｃｕ（Ⅱ）的催化动力学方法，其线性范围为１０－８０ｎｇ／ｍＬ，该法用于铝合金标样中铜的测定，结果非常接近标准样品的标准值，相对标准偏差为０．３６％，回收率在９８．３％－１０５．６％之间。     

溴酸钾—碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

以ＫＢｒＯ３氧化Ｉ＾－的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－。在适宜条件下，该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化ΔＥ表示。当时间固定，ΔＥ与铜浓度在０￣３ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为０．２μｇ／Ｌ。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。