酸性铬蓝K分光光度法测定氯霉素

在pH 9.66的Tris-盐酸缓冲溶液中,氯霉素与酸性铬蓝K反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为498nm,最大负吸收波长为594nm,线性范围分别在3.2mg.L-1(正吸收)、3.9 mg.L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率分别为5.93×104L.mol-1.cm-1(正吸收)、2.32×105L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定氯霉素含量的分光光度法。方法用于氯霉素注射液及滴眼液中氯霉素的测定,回收率在98.9%～101.2%之间,相对标准偏差(n=6)在0.8%～1.2%之间。     

β修正酸性铬蓝K光度法测定痕量钙

在碱性溶液中，钙（Ⅱ）与酸性铬蓝Ｋ反应，生成红色配合物．本文用此显色反应以β修正光度法测定痕量钙，该法能消除反应液中过量酸性铬蓝Ｋ的干扰，修正吸光度Ａβ与钙浓度ｘ呈良好线性关系，提高了分析灵敏度、准确度和精密度．钙在０—２．０ｍｇ·Ｌ－１浓度范围，遵守Ｂｅｅｒ定律，对水样和苹果分中Ｃａ的析表明，ＲＳＤ≤５．１％，标准加入回收率８９．７－１０８％．钙检出限０．０３ｍｇ·Ｌ－１。     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量铜的新方法，方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０＾－７ｇ／Ｌ，用于水，茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。     

氧化酸性铬蓝K褪色动力学光度法测定微量芦丁

基于2 mmol/L的H2SO4介质中,微量芦丁催化H2O2氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定微量芦丁的动力学光度法。方法的检出限为1.08μg/L,线性范围为3.6~400μg/L。实验讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.22 kJ/mol。在25 mL溶液中,测定10.0μg芦丁的相对标准偏差为1.6%(n=11)。方法用于测定槐米和芦丁片剂中的芦丁,相对标准偏差为1.0%~1.1%,标准加入回收率为98.0%~101.7%。     

以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢

研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3～ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。方法可应用于雨水中过氧化氢的测定     

H2O2-Fe(Ⅲ)-酸性铬蓝K催化体系测定超痕量铁

盐酸介质中以酸性铬蓝K为指示剂,以 H2O2 为氧化剂,在 2,2′-联吡啶活化下 Fe(Ⅲ) 加速反应,考察了影响反应速度的最佳条件,探讨了反应机理,反应表观活化能为 87.9 kJ.mol-1,反应的表观速率方程是 dcACBK/dt=kcACBK·cH2O2·c2H+·cbipy·cFe(Ⅲ),方法对 Fe(Ⅲ) 的检出限是 8×10-11 g/mL,测定范围是 0.00～50 μg/10 L,已用于 A.R 级氢氧化钾、A.R 级盐酸及水体样品中铁的测定.     

酸性铬兰K分光光度法测定血红蛋白

在pH 3.2的Clark-Lub’s缓冲溶液中,酸性铬兰K与血红蛋白发生反应,使体系吸光度增大,在375 nm处的吸光度增加值与血红蛋白的加入量成正比,据此建立了测定血红蛋白的分光光度法。探讨了测定血红蛋白的最佳条件和干扰情况,方法的线性范围0～112μg/mL,表观摩尔吸光系数ε375为4.7×105L.mol-.1cm-1,方法已用于动物血液和人尿液中血红蛋白含量的测定。     

酸性络蓝K褪色光度法测定食盐中微量碘

在硫酸介质中 ,碘酸根对酸性络蓝 K具有褪色作用 ,且褪色的程度与碘酸根存在量有关 ,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法最大吸收波长为 52 4 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .1 9×1 0 4 L·mol-1·cm-1,碘的浓度在 0～ 60 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、准确、选择性好、灵敏度高 ,用于测定碘食盐中的碘含量 ,结果满意     

催化光度法测定痕量NO2^—的研究：溴酸钾—酸性络蓝K体系

研究了在稀硫酸介质中,痕量ＮＯ２＾－对溴酸钾氧化酸性络蓝Ｋ褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的一性范围为０￣３．４μｇ／２５ｍｌ,检出限为２．４１×１０＾－７ｇ·Ｌ＾－１,用于水及蔬菜中痕量ＮＯ２＾－的测定,结果满意。究了     

Electropolymerization of Acid Chrome Blue K on Glassy Carbon Electrode for the Determination of Curcumin

Acid chrome blue K (ACBK) was electropolymerized on the surface of a glassy carbon electrode (GCE) by cyclic voltammetric sweep in the potential range from –0.2 to 0.9 V. The characteristic of poly‐ACBK film was studied by different methods such as electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltammetry. This modified electrode showed excellent electrocatalytic response to curcumin with the increase of the electrochemical responses. Under the optimal conditions a good linear voltammetric response could be obtained over the range of 1.0 × 10^?7‐7.0 × 10^?5 M and the detection limit was got as 4.1 × 10^?8 M (S/N = 3). The method was successfully applied for the determination of curcumin in human urinev samples.     

聚酸性铬蓝K修饰电极测定对乙酰氨基酚

研究对乙酰氨基酚(ACOP)在聚酸性铬蓝K(PACBK)修饰石墨电极上的电化学行为,并利用该电极建立测定对乙酰氨基酚的电化学方法。采用循环伏安法制备了聚酸性铬蓝修饰石墨电极,利用脉冲伏安法对对乙酰氨基酚的含量进行测定。对乙酰氨基酚的浓度在0.8~100μmol/L范围与脉冲峰电流呈现良好的线性关系(r~2=0.998 2),检出限为0.1μmol/L(S/N=3),实际样品的平均加标回收率为96.5%~101.7%,测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6)。该方法可用于药物对乙酰氨基酚片的质量控制。     

酸性铬蓝K与卵白蛋白相互作用的分光光度研究及应用

在pH1.30的氯乙酸缓冲溶液中,在TritonX-100存在下,卵白蛋白与酸性铬蓝K可形成有色复合物,其最大吸收波长为585nm。卵白蛋白浓度在0～2.85mg/L和3.14～11.40mg/L范围呈线性,摩尔吸光系数分别为4.76×105L·mol-1·cm-1、5.46×104L·mol-1·cm-1。相对标准偏差在1.18%～1.27%,回收率在98.8%～101.7%之间。提出的方法已用于豆粕浸提液中蛋白质的测定,分析结果满意。探讨了卵白蛋白与酸性铬蓝K形成复合物的反应机理。     

共振光散射探针法测定壁画胶结材料中蛋白质含量

用酸性铬蓝K(ACBK)为共振光散射探针,对壁画含不同颜料的胶结材料中的蛋白质含量进行了定量测定在pit3．96乙酸-乙酸钠缓冲溶液条件下,在λ=345nm处,以生血清白蛋白(BSA)为标准样品绘制工作曲线测定敦煌壁画中含不同颜料的胶结材料中蛋白质结果分别为：白色颜料1．5361μg／mg;绿色颜料1．5714μg／mg：蓝色颜料1．6801μg／mg;棕色颜料1．8756μg／mg和红色颜料3．2673μg／mg．对BSA测定的线性范围为0．13～10．88μg／L。该方法简单、快速、灵敏度高,平行测定的相对标准偏差(RSD)为3．8％,蛋白质的加标回收率为95％～107％。     

酸性络蓝K双波长信号系数光度法测定钙镁

基于在氢氧化钠溶液中,钙、镁均与酸性络蓝K(ACBK)形成暗红色配合物,提出了测定钙和镁的双波长信号系数光度法.该法不仅消除了钙、镁之间的吸收干扰,且消除了一定量的共存离子的干扰.利用褪色法与生色法的吸光度之和作为信号吸光度,使方法的灵敏度大为提高.测定钙、镁总量时,分别用钙、镁吸收曲线正峰与负峰上的等吸收波长470.5 nm(λPa)及559.5 nm(λNa)处测定吸光度APa和ANa,求得总量的信号系数fs为2.439.于λPa470.5 nm处测得任一浓度钙、镁试液的吸光度APa′,其信号吸光度As=fsAλPa′.测定镁时,以试剂ACBK褪色对钙配合物生色的完全相消干扰的波长539 nm(Pa)作为测定波长,负峰波长583 nm为Na.按相同方法测得镁的信号系数fs为4.148.     

酸性铬蓝K固体石蜡碳糊修饰电极溶出伏安法测定痕量铅

在pH为8．5,0．2mol/L氨性缓冲底液中,以酸性铬蓝K（ACBK）为修饰剂,固体石蜡为粘合剂,制备了ACBK修饰碳糊电极。Pb2+以Pb-ACBK络合物的形式吸附在电极上,在-1．0V电位下电解,以阳极溶出伏安法测定Ph2+,在0．11V（vs.SCE）处有灵敏的氧化峰,其一次微分峰电流与Pb2+浓度在1．0×10-11～1．0×10-5mol/L范围内的对数呈良好的线性关系。此法的检测限为5．0×10-12mol/L。     

镓,铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究及其应用

在醋酸盐缓冲溶液中，用单扫示波极谱法分别获得了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为－０５１Ｖ和－０６３Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镓（Ⅲ）的线性范围为７２０×１０－７～７４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；铟（Ⅲ）为１７４×１０－７～４８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。作者研究了该电极反应机理。该法用于矿石中镓、铟的测定，结果满意。     

氯酸钾氧化酸性铬深蓝催化光度法测定痕量钒

基于硫酸介质中,酒石酸作活化剂,钒催化氯酸钾氧化酸性铬深蓝,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法并讨论了其动力学条件。灵敏度1.47×10~(11)g/ml,测定范围0～9ng/ml。方法简便快速,用于水及食品中痕量钒的测定,结果满意。