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本文合成了双核铜(II)和钴(II)配合物,并用动力学方法研究了它们对双-(对硝基苯基)磷酸二酯(BNPP)水解的催化活性。实验结果表明,单去质子化的肟基可以作为反应过程中的分子内亲核剂。双核铜(II)配合物比与其具有相似结构的单核配合物催化底物水解的活性高很多的事实表明,在双核配合物作催化剂的体系中很可能包含两个金属中心的双路易斯酸催化的机理。 相似文献
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碘冉酸阴离子桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性孟祥军寇会忠邹国彰廖代正姜宗慧*王耕霖(南开大学化学系天津300071)关键词碘冉酸,Cu(Ⅱ),双核配合物,合成,磁性1996-08-20收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项目随着生物无... 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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利用氧化加成反应合成双核铜(Ⅱ)配合物及其晶体结构杨瑞娜,胡晓院,金斗满(河南化学研究所,郑州450003)氧化加成反应在生命过程、分子催化等领域中均十分重要 ̄[1],而许多与氧化加成反应有关的催化反应中,铜配合物常被用作催化剂 ̄[2],因此,这一领... 相似文献
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含混合配体双核铜(I)配合物的合成及荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了含双二苯基膦甲烷(dppm)和邻菲咯啉(phen)混合配体的双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(phen)]2(NO3)21,并经X射线单晶结构分析表征了配合物的结构,研究了配合物的荧光光谱特征,配合物1的结构分析表明,dppm作为桥式双齿配体、phen作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构,硝酸根离子位于配合物外界。 相似文献
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新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献
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利用双齿膦配体1,1-双(二苯基膦)甲烷和1,2-双(二苯基膦)乙烷的还原性以及硝酸配体的易变特性,通过配体还原反应和配体取代反应,于甲醇溶剂中,在dppm和dbbe的存在下,合成了两个双核铜(I)配合物[Cu(dppm)(L)]]2(L分别为BH4和CIO4)和两个单核铜(I)配合物[Cu(dppe)(L)](L分别为BH4和CIO4)。本文又采用两种不同方法合成了两个合成了两个混配铜Ⅱ)配合物 相似文献
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本文设计了两种不同合成路线,分别制得了相应的铜(Ⅱ)/铁(Ⅲ)Salen双核配合物[Salen代表N,N'-亚乙基双(水杨醛缩亚胺)二价酸根].通过对这两种产物的元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率及质谱的测定,确定它们属于同一种双核配合物,化学组成为CuFe(Salen)Cl3·1/2S(S=CHCl3或CHCl2),并对它们的结构进行了讨论. 相似文献
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采用金属离子嫁接法,合成了以μ-dichloro为桥基配体的双核铜(Ⅱ)配合物,采用表面改性和金属嫁接相结合的方法,制备了SiO2负载的双核配合物催化剂u2Cl2/SiO2,络合滴定和红外光谱分析表明,在改性后的SiO2表面上铜(Ⅱ)离子以双齿配位形式健合用复合滴定、红外及UV-vis光谱分析法,表征了载体表面的双核桥联结构,运用分子探针红外技术,研究了催化剂对CO2和环氧乙烷(EO)的化学吸附特 相似文献
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超分子体系中的分子识别研究(Ⅻ):环糊精及环糊精双核铜… 总被引:3,自引:5,他引:3
用分光光度滴定法在25.0℃时测定了不同pH值下α-,β-,γ-环糊精以及1mol/L NaOH水溶液中α-和β-环糊精双核铜配合物与4-取代苯酚形成超分子配合物的稳定常数。化学计量法表明,主体环糊精及环糊精双核铜配合物与客体4-取代苯酚形成了1:1的超分子配合物。从主-客体间的尺寸关系、pH值、多点识别和诱导契合作用等因素讨论了环糊精及环糊精双核铜配合物对客体4-取代苯酚的分子识别机制。结果表明 相似文献
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用分光光度滴定法在25.0℃时测定了不同pH值下α-,β-,γ-环糊精以及1mol/LNaOH水溶液中α-和β-环糊精双核铜配合物与4-取代苯酚形成超分子配合物的稳定常数.化学计量法表明,主体环糊精及环糊精双核铜配合物与客体4-取代苯酚形成了1:1的超分子配合物.从主-客体间的尺寸关系、pH值、多点识别和诱导契合作用等因素讨论了环糊精及环糊精双核铜配合物对客体4-取代苯酚的分子识别机制.结果表明,β-环糊精双核铜配合物对4-取代苯酚具有特殊的键合能力和分子选择性。 相似文献