ZnS：Cu,Cl荧光粉中O^2—对发光的影响

ＺｎＳ：Ｃｕ，Ｃｌ荧光粉在紫外线和阴极射线激发下发出绿色荧光，主峰５３０ｎｍ但当在其中引入Ｏ＾２－后，荧光粉在４５０ｎｍ左右出现了一个蓝峰，其相对强度随配方和灼烧温度而改变，并且蓝光余辉极短，这样，就有可能通过控制条件而制得仅用铜激活又同时具有４５０ｎｍ和５３０ｎｍ双峰的系列荧光粉，也可得到单纯的绿粉或蓝粉。本文试图从理论上对此现象进行合理解释。     

新型Ba_2ZnS_3∶Cu荧光粉的合成及其发光性能

采用双坩埚嵌套高温固相法在950℃下成功地合成了Ba2ZnS3∶Cu荧光粉,探讨了工艺条件和Cu掺杂量对样品发光亮度的影响,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光分光光度计分别对其结构、形貌和发光性能进行了表征。结果表明:样品具有单一的Ba2ZnS3晶相结构;与Ba2ZnS3基质不同,该荧光粉的激发光谱在近紫外区存在一个从275～350nm的宽激发带,归因于Cu发光中心的吸收;该荧光粉在近紫外光激发下发出明亮的黄光,发射中心波长位于560nm处,是一种良好的黄光材料。     

彩色显像管制造中“蓝污”的分析及对策

本文简要说明了“蓝污”的形成原理，重点介绍了彩管生产中常见“蓝污”的形状、特征以及分析、判断的方法和对策。     

PDP荧光粉的研究进展及存在问题

综述了目前研究和使用的PDP荧光粉的类型和制备过程,介绍了PDP荧光粉的表征方法、设备和荧光粉的性能,最后指出了PDP荧光粉中存在的问题.     

CPT,PDP及FL发光效率的探讨

ＣＰＴ（彩色显像管）的发光效率一般５－７Ｌｍ／ｗ，而彩色ＰＤＰ（等离子显示板）的发光效率为１Ｌｍ／ｗＦＬ的发光效率为８０－１００Ｌｍ／ｗ，本文重点说明了三者发光效率差异的原因，并提出了提高ＰＤＰ发光效率到５Ｌｍ／ｗ的途径和方法。     

Sb~(3+)掺杂的YAG:Ce荧光粉的合成与发光性能研究

通过高温固相法制备了白光LED用Sb3+掺杂的Y1.94-yGdSbyAl5O12:0.06Ce荧光粉,使用荧光分光光度计研究了样品的发光性能,并采用紫外-可见-近红外光谱分析系统分析了所制荧光粉的封装性能。结果表明,Y1.94-yGdSbyAl5O12:0.06Ce荧光粉为立方晶系,其发射中心波长为550 nm,Sb3+掺杂有助于提高YAG:Ce的发光强度。将合成的Y1.92GdSb0.02Al5O12:0.06Ce(CL-Y-550)荧光粉封装成白光LED,其平均色温为5 376 K,属于冷白;平均显色指数为81.2,达到了基本的应用水平。     

一种新型的蓝色电致发光荧光粉—SrS：Cu粉

研制了一种新型高效蓝色电致发光ＳｒＳ：Ｃｕ荧光粉,改变共掺杂物,它的ＥＬ性能可以在很大的范围内变化,单掺杂时,ＳｒＳ：Ｃｕ薄膜电致发光器件发青蓝色的光,色座标ＣＩＥ在０．２７～０．３２之间变化。共掺杂Ａｇ时,ＳｒＳ：Ｃｕ薄膜电致发光器件发纯蓝光,色座标ＣＩＥｙ在０．１３～０．２２之间。ＳｒＳ：Ｃｕ,Ａｇ荧光粉的光效为０．１５～０．２４ｌｍ／Ｗ,比现有的蓝色电致发光荧光粉（ＳｒＣａ）Ｇａ２Ｓ４：Ｃｅ     

Eu3 ,Li 共掺杂ZnO:Zn荧光粉的制备及发光性质

在还原气氛下利用高温固相反应法制备了Eu3 ,Li 共掺杂的ZnO:Zn 荧光粉.在近紫外光激发基质条件下,该荧光粉材料具有强的来自Eu3 的4f组态内跃迁线状发射及来自基质缺陷相关的绿色可见宽带发射.测量了稳态光谱,漫反射及时间分辨光谱以研究该材料的发光性质及基质向稀土离子的能量传递过程.在还原气氛下因在导带下形成了一系列浅施主能级,暂时储存激发能,施主中心浓度增加使得基质向稀土离子的能量传递效率增强.通过与纯Eu2O3粉末的光谱对比分析,确定了在此材料体系中存在处于两种局域环境的Eu3 .由于在近紫外区的强且有效的吸收,此材料有望成为应用于近紫外激发发光二极管的新型荧光粉.     

ZnS:Ag、Al荧光粉的温度猝灭与激发条件的关系

1.前言用电子束激发时,荧光粉的发光亮度降低即温度猝灭现象,在 CRT 特别是投影电视应用中是个大的问题,这是因为在输入功率高的情况下会使彩色平衡遭到破坏。然而,用于电视的荧光材料都是粉状的,一般难以正确地测定温度并不容易测量其特性。我们提出了正确规定荧光粉颗粒温度的方法,用这种方法对荧光粉 ZnS:Ag、Al 的温度猝灭     

(Y2.94-xGdxCe0.06)Al5O12荧光粉的温度依赖特性研究

主要研究了Gd的掺杂浓度对(Y2.94-xGdxCe0.06)Al5O12荧光粉发射光谱的影响以及发光光谱的温度依赖特性。结果表明:室温(RT)时,随着Gd掺杂量从0增大到0.6mol,(Y2.94-xGdxCe0.06)Al5O12荧光粉发射光谱的峰值波长从530nm红移到550nm;环境温度升高时,(Y2.94-xGdxCe0.06)Al5O12荧光粉的发光强度呈快速衰减、发射光谱呈宽化趋势,且衰减速率及宽化趋势都随着Gd掺杂量的增加而加剧。采用位形坐标模型讨论认为,由于Gd3+的半径和电负性均大于Y3+,Gd3+取代Y3+后,导致发光中心的简并基态和激发态劈裂加剧,基态和第1激发态间的间距减小,激活能下降,发射光谱呈现红移现象。随着温度升高,电子和声子间的相互作用增强,非辐射跃迁增强,发光快速衰减,光谱宽化。利用发光强度、光谱宽度与温度关系公式解释了Gd掺杂量增加导致热衰减加剧、光谱宽化趋势愈加明显的现象。     

Mn4+掺杂Sr4Al14O25荧光粉的制备及其发光性能

采用传统的高温固相反应法成功制备Sr₄Al₁₄O₂₅:Mn⁴⁺红色荧光粉。应用X射线粉末 衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计等对样品形貌和结构进行表征,研究煅烧温度、 锰离子掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响。实验结果表明,所制备的荧光粉具有从近紫外到 蓝光宽广区域的吸收谱,并能发出强烈的中心波长位于656 nm的红光,这主要是源于Mn 4+离 子的自旋禁止的²E_g→⁴A₂跃迁。在Sr₄Al₁₄O 25:Mn⁴⁺中,Mn⁴⁺离子更倾向于进入AlO₆八面体 中的替代Al³⁺离 子,当Mn⁴⁺离子的掺杂浓度为x=0.02,煅烧温度 为1200 ℃时发光效率最高, 内量子效率达到46.85%。所制荧光粉的色坐标为(0.716,0.284),且发射谱与叶绿素在红 光区的吸收峰十分吻合,因而Sr₄Al₁₄O₂₅:Mn⁴⁺可用作白光LEDs和植 物成长的LEDs红粉。     

Er3+、Eu3+双掺杂LaOF荧光粉的光学性能研究及防伪应用

有机发光材料可能对人体或环境造成影响,除此之外还有生产成本高、发光易淬灭、发光强度与颜色不易于控制的缺点,因此探索性能优越的稀土发光材料并寻找其应用价值是具有重要意义的。本文基于水热辅助固相法制备出Er³⁺、Eu³⁺离子共掺杂LaOF荧光粉,通过X射线衍射仪(X-ray diffractometer, XRD)、扫描电镜(scanning electron microscope, SEM)和荧光分析仪对不同Er³⁺掺杂浓度下的LaOF∶Eu³⁺荧光粉体的相组成、粒径尺寸、形貌及荧光光谱进行表征与分析。结果表明：在900℃的温度下煅烧,物相由前驱体LaF₃转变为四方相LaOF,且随着Er³⁺掺杂浓度的升高,在365 nm与393 nm波长激发下均呈现出多色可调谐的发光特性,其中365 nm激发下呈现自橙色光向黄色光的转变,而在393 nm光辐射下则由橙色光向品红色光过渡。将Er³⁺、Eu³⁺共掺杂LaOF荧光粉制成...     

Tb3+,Eu3+共掺杂SrMoO4的合成及发光性能研究

采用水热法合成SrMoO₄:Eu³⁺,SrMoO₄:T b³⁺,Eu³⁺系列荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱以及色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。XRD检测表 明,试样的 结构属四方晶系。EDS测试证明,合成样品含有相应组分元素,没有杂质元素。荧光光谱测 试表明, 在364、397、467nm波长紫 外光和可见光的激发下,SrMoO₄:xEu³⁺的发光光 谱由[MoO₄]原子团的³T₁,³T₂－¹A₁电荷迁移跃 迁峰(536nm波长,绿光),以及Eu³⁺的⁵D 0→⁷F₁(593nm波长,橙红光), ⁵D₀→⁷F₂(615nm,红光),⁵D₀→⁷F ₃(646nm,红光)跃迁发光峰组成。在243、288和396nm波长紫外 可见光激发下,SrMoO₄:0.05Tb³⁺,0.05Eu³⁺的发射光谱包含了:Tb³⁺ 的⁵D₄→⁷F₆(489nm波长,蓝光 )、⁵D ₄→⁷F₅(546nm波长,绿光)、⁵D₄→⁷F₄(582nm波长,黄光)跃迁的发射峰,Eu³⁺的⁵D₀→⁷F 1(593 nm波长,橙红光),⁵D₀→⁷F 2(615nm 波长,红光),⁵D₀→⁷F₃(646nm波 长,红光)的发射峰。改 变激发波长,可以调节SrMoO₄:0.05Tb³⁺,0.05Eu³⁺的发光颜色,存在Tb 3+→Eu³⁺的能量传递。     

燃烧法合成BaMgAl10O17:Eu2+荧光体及发光性能的研究

应用燃烧法在较低温度（600℃）下，于空气中快速合成BaMgAl10O17：Eu^2＋（BAM）荧光体。通过XRD和荧光光谱对荧光体进行表征和研究，考察了Eu^2＋的掺入浓度、尿素用量和Sr^2＋的掺杂等对荧光体发光性能的影响。结果表明BaMgAl10O17：Eu^2＋荧光粉在450nm处的荧光发射源于Eu^2＋的4f^65d^1-4f^7跃迁。荧光体的发射强度与Eu外浓度有很大关系，当Eu^2＋摩尔分数为10％时，发射强度最大。尿素用量对荧光体结晶性能和发光性能有很大影响，当尿素与硝酸盐之比为2．5：1时，荧光体发光强度最高。Dy^3＋、Er^3＋、Nd^3＋和Pr^3＋掺杂时，荧光体发光强度增加。Sr^2＋的掺杂对BAM荧光体的晶体结构和发光性能有很大影响。     

CaSi2O2N2:Ce3+/Eu2+荧光粉的发光性能研究

采用高温固相反应法制备了CaSi₂O₂N₂:C e³⁺/Eu ²⁺荧光粉,研究了分别掺杂Ce³⁺、Eu²⁺及Ce³⁺/Eu²⁺共掺 杂时荧光粉 的发光特性。CaSi₂O₂N₂:Ce³⁺在333 nm激发下得到宽波段的发射谱,发射峰 位于395nm,随着Ce³⁺浓度的增大,发 射波长出现明显的红移,猝灭浓度为1mol%。CaSi₂O₂N₂:Eu²⁺在397nm激发下得到峰值位于540nm处的宽波段发射谱, 猝灭浓度为1mol%。对于Ca0.99－2xSi₂O₂N₂:xCe ³⁺,xLi⁺,0.01Eu²⁺荧光粉,在333nm激发下,位于395nm处的发射峰十分微 弱,在540nm处有宽带发射,随着Ce³⁺浓度增大,位于540nm处的Eu²⁺的特征 发射显著增强。对于Ca0.98－ySi₂O₂N₂: 0.01Ce³⁺,0.01Li⁺,yEu²⁺荧光粉,在激发光波长 为333nm,Eu²⁺浓度较低时,可以观察到两个发射带,峰值分 别位于395nm及540nm,随着Eu²⁺浓度增加,位于395nm的 发射强度一直减小,而540nm处的发射强度先增加后减小,猝灭浓 度为0.4mol%。证实了Ce³⁺,Eu²⁺之间发生了有效的能 量传递。计算出Ce 3+、Eu²⁺之间能量传递的效率ηT,在Eu²⁺浓 度为 1mol%时ηT趋于饱和,达到97.7%。通过计算,得到Ce3+ 与Eu²⁺之间的能量传递方式为电偶极-电偶极相互作用。     

燃烧法合成BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu~(2+)荧光体及发光性能的研究

应用燃烧法在较低温度(600℃)下,于空气中快速合成BaMgAl10O17∶Eu2 (BAM)荧光体。通过XRD和荧光光谱对荧光体进行表征和研究,考察了Eu2 的掺入浓度、尿素用量和Sr2 的掺杂等对荧光体发光性能的影响。结果表明BaMgAl10O17∶Eu2 荧光粉在450nm处的荧光发射源于Eu2 的4f65d1-4f7跃迁。荧光体的发射强度与Eu2 浓度有很大关系,当Eu2 摩尔分数为10%时,发射强度最大。尿素用量对荧光体结晶性能和发光性能有很大影响,当尿素与硝酸盐之比为2.5∶1时,荧光体发光强度最高。Dy3 、Er3 、Nd3 和Pr3 掺杂时,荧光体发光强度增加。Sr2 的掺杂对BAM荧光体的晶体结构和发光性能有很大影响。     

YPO4:Dy3+,Eu3+荧光粉的水热合成及白光发射

采用水热法,合成了YPO₄:xDy³⁺,0.06Eu³⁺系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD )、扫 描电子显微镜(SEM)、电子散射能谱(EDS)、光致发光(PL)谱和长余辉光谱,分别对样品的物 相、结构和PL进行了表征。 XRD检测表明,合成的样品属四方晶系;荧光光谱测试表明,在234nm紫外光激发下, YPO₄:xDy³⁺,0.06Eu³⁺的 发射光谱呈现Eu3+ 的⁵D₀→⁷F₁(592nm,橙光)和 ⁵D₀→ ⁷F₂(618nm,红光) 的发光峰;而在354nm的激发波长下,YPO₄:0.06Dy³⁺,0.06Eu³⁺的发射光谱 呈现Dy³⁺的4F9/2→⁶H15/2(486nm、蓝 光)和⁴F9/2→⁶H13/2(575nm、黄光)的发光 峰,以及Eu³⁺的⁵D₀→⁷F₁(592nm、 橙光)和⁵D₀→⁷F₂(619nm、红光 )的发光峰。对荧光 衰减谱的双参数拟合证实了Dy³⁺→Eu³⁺能量 传递的存在。色坐标图显示,在234nm紫外光激发下,YPO₄:0.05Dy ³⁺,0.06Eu3+ 是很好的近紫外光激发下的白色荧光粉。     

白光LED用Sr3（PO4）2∶Tb3+,Li+荧光粉的制备工艺及发光性能

采用沉淀-燃烧法结合超声波技术合成了小颗粒Sr3(PO4)2∶Tb3+荧光粉,测量了其光谱特性。在Sr3(PO4)2∶Tb3+体系中观察到Tb3+的特征发射,峰值波长分别为489,542,584,620nm,分别对应于Tb3+的5 D4→7F6、5 D4→7F5、5 D4→7F4和5 D4→7F3跃迁,其中542nm处的绿色发射最强。激发光谱由4f75d1宽带吸收(200～280nm)和4f→4f电子跃迁吸收(280～390nm和475～500nm)组成,可被近紫外发光二极管(NUV-LED)有效激发。采用R+(R=Li,Na,K)作为电荷补偿剂,结果表明:Li+作为电荷补偿剂使样品发光强度提高了31%,Na+和K+的掺入则降低了粉体在近紫外区的吸收。