N,N-二甲基乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征

以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸乙酯为催化剂，N，N－二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用，得到了3个N，N－二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物结构经IR，^1H NMR,^13C NMRt FAB-MS表征。     

N-甲基二乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征

以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸乙酯为催化剂，N－甲基二乙醇胺分别与苄基氯，十二烷基溴和十八烷基溴作用，得到了3个N－甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。采用IR，^1H NMR ^13C NMR和FAB MS对得到的衍生物的结构进行了表征。     

尾式卟啉-吡啶(三乙铵)季铵盐的合成

合成了10个尾式卟啉-吡啶(三乙铵)季铵盐化合物.它们的结构经元素分析、IR,1H NMR,MS和UV-Vis确证.     

基于链状氨基酸N-手性季铵盐合成中的取代反应研究

手性季铵盐作为相转移催化剂(Phase-transfer catalysts ,PTC) 能使非均相反应在温和条件下进行,操作简单,反应速率加快,产率明显提高,因此这一技术在有机合成中具有广泛的应用.这些季铵盐主要是以金鸡钠生物碱衍生的[1,2],近年来出现了一些其它类型的季铵盐[3],但是它们的制备一般比较困难,大多数催化效果不是很理想;并且这些季铵盐的结构有一定局限,改造比较困难.同时这些季铵盐大都是 C-手性的,很少有N-手性的[4,5];在以前的不对称反应中,有意识地构建N-手性季铵盐及N-手性在不对称反应中的作用鲜有报道[6].     

新型二茂铁甲基季铵盐离子液体的合成与表征

以二茂铁与二甲胺为原料合成了碘化二茂铁甲基季铵盐,再经复分解反应得到乙酸二茂铁甲基季铵盐离子液体;表征了离子液体的结构,测定了其熔点和溶解性.结果表明,合成的乙酸二茂铁甲基季铵盐离子化合物熔点低于100℃,是一种新型的二茂铁甲基季铵盐离子液体.     

几种手性季铵盐-卟啉化合物的合成

几种手性季铵盐－卟啉化合物的合成刘彦钦,韩士田,郄文娟,谢虹（河北师范学院化学系,石家在,０５００９１）关键词手性,季铵盐,卟啉,合成近年来,将金属卟啉配合物用来模拟细胞色素Ｐ４５０已进行了大量工作［１,２］。在细胞色素Ｐ４５０不对称诱导机理研究中,...     

O-2＇-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成与表征

通过苯甲醛与壳聚糖反应形成Ｓｃｈｉｆｆ碱,对Ｃ２上氨基进行保护,经过２,３－环氧丙基三甲基氯化铵与Ｓｃｈｉｆｆ碱壳聚糖中间体反应后再保护,合成了Ｏ上取代的委铵盐壳聚糖,其结构经ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ分析表征。实验表明Ｏ上取代的季铵盐壳聚糖可溶于Ｈ２Ｏ及甲醇、乙醇、乙二醇等有机溶剂中。     

十聚钨酸季铵盐的合成

利用离子液体首次合成两种十聚钨酸季铵盐{[Bmim]_4W_(10)O_(32)(Bmin=N-甲基-N'-正丁基咪唑)和[Bu~nPy]_4W_(10)O_(32)},其结构经TG,~1H NMR,~(13)C NMR,IR和元素分析表征.     

新型溴化烷基取代吡啶类季铵盐的合成

以烟酰胺(1)为原料,分别与1-溴代辛烷(2a)和1-溴代癸烷经烷基化反应合成了两个新型的溴化烷基取代吡啶类季铵盐(3a和3b),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(MALDI)表征。在最佳反应条件[乙醇为溶剂,1 10 mmol,n(2a)∶n(1)=1.2,于78℃反应4 h]下,3a收率69%。     

4-甲氧基-N-(2-N′, N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵的合成与光学性质

4-甲氧基-N-(2-N′; N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵的合成与光学性质;荧光单体;季铵盐;合成;萘酐     

松香基季铵盐为模板剂有序超微孔二氧化硅的合成

以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSi O2∶nDTAB∶nNH3·H2O∶nH2O=1.0∶0.1∶11.3∶924.0,晶化温度为373 K,搅拌时间为24 h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1 024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。     

松香基季铵盐为模板剂有序超微孔二氧化硅的合成

以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N₂吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为n_Sio2:n_DTAB:n_NH3·H2O:n_H2O=1.0:0.1:11.3:924.0,晶化温度为373K,搅拌时间为24h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1024 m₂·g^-1)和孔容(0.56 cm³·g^-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。     

相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸

分子结构为（C8－10H17－21）3N^ CH3C^-的季铵盐（A－1）经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季锭盐和聚乙二醇。使用季铵盐A－1,扁桃酸收率可达92％,季铵盐A－1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高。     

苯乙酮衍生物四苯硼季铵盐光产碱剂的合成

以苯乙酮衍生物、杂环叔胺和四苯硼盐为原料,合成了2个新的具有光活性的季铵盐光产碱剂,其结构经元素分析、IR和^1H NMR确证。     

新型卟啉吡啶季铵盐的合成与应用

采用微波技术合成了3种新型吡啶卟啉季铵盐:溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉、氯化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉和氯化5-[4-N-(对氯)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉.化合物的结构采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析测试技术得到确认.在分光光度法测定水中的痕量铜离子的显色反应中,配合物的表观摩尔吸光系数都在1×105L/(mol·cm)以上,是一种高灵敏度显色剂.该卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能,应用于环境水样中铜的测定得到了满意的结果.     

季铵盐催化合成端烯丙基聚氧化烯大单体

用季铵盐作催化剂，由聚氧　化乙烯－氧化丙烯嵌段共聚物和烯丙基氯合成了端烯丙基聚氧化烯大单体，考察了催化剂及其用量，溶剂及反应温度，反应时间对反应封端率的影响，确定了最佳反应条件；与Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ醚合成法比较，季铵盐催化法操作简便安全，并且可以制得封端率高的端烯丙基聚氧化烯大单体。