MFT改质反应ZSM—5分子筛催化剂结焦行为的研究：I.结焦动力学？…

建立了ＭＦＴ合成（ＭｏｄｉｆｉｅｄＦｉｓｃｈｅｒ－ＴｒｏｐｓｃｈＳｙｎｔｈｅｓｉｓ）工艺中ＺＳＭ－５分子筛催化剂上转经的结焦动力学模型，获得了合理的模型参数，模型计算值与实验值的上对误差在±１０％以内，利用新建动力学模型可以准确地预测ＭＦＴ工业改质反应器出口附近催化剂上的焦含量，根据获得的动力学模型及模型参数的意义，对结焦机理进行了探讨。     

MFT改质反应ZSM-5分子筛催化剂结焦行为的研究 Ⅱ.正庚烷和MFT模型混合物

通过参数估计和模型筛选，获得了正庚烷和ＭＦＴ模型混合物在ＺＳＭ５分子筛催化剂上的结焦动力学方程，模型能够和实验数据较好地关联，最大相对误差不超过±２０％。用正庚烷模拟ＦＴ合成产物中碳数小于１１烃在ＺＳＭ５分子筛催化剂上的结焦，用ＭＦＴ模型混合物来模拟ＦＴ合成产物中Ｃ＋１２烃在ＺＳＭ５上的结焦，则：Ｃ＝３１．５３ｅ１４８９６．７４ＲＴｔ０．３３ｆ０．２２１＋１７３．１９ｅ１７６２８．１３ＲＴｔ０．２０ｆ０．２９２能够较准确地预测ＭＦＴ中试改质反应器入口附近分子筛催化剂上的焦含量。结合本研究的第一部分，对不同反应原料在ＺＳＭ５上的结焦行为进行了比较，表明ＺＳＭ５上的结焦很可能是一个扩散控制过程。     

MFT改质反应ZSM-5分子筛催化剂结焦行为的研究 Ⅰ.结焦动力学与机理

建立了ＭＦＴ合成（ＭｏｄｉｆｉｅｄＦｉｓｃｈｅｒＴｒｏｐｓｃｈＳｙｎｔｈｅｓｉｓ）工艺中ＺＳＭ５分子筛催化剂上转化的结焦动力学模型，获得了合理的模型参数，模型计算值与实验值的相对误差在±１０％以内。利用所建动力学模型可以准确地预测ＭＦＴ工业改质反应器出口附近催化剂上的焦含量。根据获得的动力学模型及模型参数的意义，对结焦机理进行了探讨     

一般反应的平衡移动

一般反应的平衡移动张世民（湖南大学化学化工系，长沙４１００１２）本文对一般恒温恒压反应的平衡移动进行了高度概括和清晰的讨论，把温度、压力、反应组分的初始摩尔数和惰性组分的初始摩尔数对平衡的影响概括到了一个公式中，并指出，当向平衡体系中加入反应组分或惰...     

MFT合成汽油一段产物的毛细管气相色谱分析

本工作选用甲基硅酮型OV-101玻璃毛细管色谱柱,在快速程序升温下,分别对F-T合成反应的固定床及浆态床的一段产物(C_3～C(24)),进行了分离鉴定。重复性与准确度好。为F-T合成油烃分析提供了可靠的方法。目前,F-T产物用毛细管色谱分析,国内未见报道。     

平衡计算中的小参量方法

平衡计算中的小参量方法柯国平（淮南矿业学院化工系２３２００１）小参量法是科学和工程计算中的一种重要方法。通过设置小参量，可以在保持一定的计算精度的前提下，使计算过程得以大大简化。在某些问题中，只有找到合理的小参量，方能得到解析性的结果。在化学平衡的计...     

催化裂化汽油改质反应动力学模型研究

以催化裂化反应机理为基础,针对催化裂化汽油改质过程,把催化裂化汽油和产品按馏程和化学组成集总,建立了催化裂化汽油改质的六集总反应动力学模型,通过对实验数据的回归,求取了反应动力学速率常数,反应活化能和反应的指前因子。结果表明,该模型对原料和反应条件变化有较好的适应性,能较好预测不同条件下的产率分布和汽油组成,有助于降低汽油烯烃质量分数的研究。     

信号流图在氧化还原反应平衡系统建模与计算中的应用

利用信号流图集成了化学平衡基本物理量之间的关系,为获取化学平衡计算公式提供便利.举例说明了氧化还原反应平衡系统信号流图模型的建模和利用信号流图模型求解平衡浓度的过程.     

关于有纯凝聚相物质的反应体系平衡解的讨论

一般教科书以气相反应为例,从混合自由能的存在,阐述了封闭体系中均相化学反应通常不能进行到底的原因.在一定条件下,均相反应进行到一定程度便达到平衡,体系中各反应物质均不可能完全消失.推广到复相封闭体系,上述结论一般仍能适用;但对有纯凝聚相物质参加的反应,因纯固体或纯液体物质的化学势不受体系组成的影响,在反应过程中就有可能完全消失,使反应进行到底而建立不起平衡.多数教科书对此论述较少,本文     

催化裂化汽油改质降烯烃并多产丙烯的反应动力学模型研究

以催化裂化反应机理为基础,针对催化裂化汽油改质降烯烃并多产丙烯的过程,把催化裂化汽油和产品按馏程和化学组成集总,建立了催化裂化汽油改质降烯烃并多产丙烯的六集总反应动力学模型.通过对实验数据的回归,求取了反应动力学速率常数,反应活化能和反应的指前因子.结果表明,该模型对反应条件变化有较好的适应性,能较好预测不同条件下的产率分布和汽油组成,有助于降低汽油烯烃含量和多产丙烯的研究.     

甲醇制汔油反应及动力学研究

采用等温流动积分反应器，在下列条件范围内：反应温度３６０～３９０℃，压力０．１ＭＰａ～４．０ＭＰａ，重量空速５．０ｈ＾－１～１１．０ｈ＾－１，对甲醇在ＺＳＭ－５分子筛催化剂上转化制汽油反应进行了研究。根据实验结果，对Ｍｉｈａｉｌ提出的甲醇转化成烃类机理做了某些修正。建立了甲醇在ＺＳＭ－５分子筛催化剂上转化成汽油的动力学模型，该模型是一个包括２６个方程的常微分布方程组。用Ｇｅａｒ法求解方程组，用Ｐｏ     

氧化还原反应平衡与移动的实验研究——以硫酸铁与碘化钾反应为例

以Fe3+与I-的反应为例,将具象的原电池与抽象的化学平衡概念相结合,将氧化还原反应、化学平衡及其移动、原电池等多个知识点同时呈现,有助于学生建构系统化、结构化的综合知识网络。改进了实验装置和试剂用量,确定了该实验课堂演示的最佳条件,为教师教学提供了教学建议。     

甲醇制汽油反应及动力学研究

采用等温流动积分反应器，在下列条件范围内：反应温度３６０℃～３９０℃，压力０．１ＭＰａ～４．０ＭＰａ，重量空速５．０ｈ￣－１～１１．Ｏｈ￣－１、对甲酵在ＺＳＭ－５分子筛催化剂上转化制汽油反应进行了研究。根据实验结果，对Ｍｔｈａｉｌ￣［１］提出的甲醇转化成烃类机理做了某些修正。建立了甲醇在ＺＳＭ－５分子筛催化剂上转化成汽油的动力学模型，该模型是一个包括２６个方程的常微分方程组。用Ｇｅａｒ法求解此方程组，用Ｐｏｗｅｌｌ法和Ｍａｒｑｔｉａｒｄｔ法相结合的方法对实验数据进行了回归，求出了每个反应的活化能和指前因子。用此模型预测反应结果，计算值与实验值相符合较好。     

煤浆气化过程数学模型的探讨——复杂反应系统平衡组成的计算

本文对煤浆气化过程中复杂反应的化学计量关系及平衡组成计算进行了探讨。建立了电子计算机用数学模型及程序。在已知进料组成和气化条件的情况下,从热力学数据即可计算平衡组成,计算结果与实验值符合较好。     

应用平衡稳定条件分析化学平衡的移动

化学平衡的移动规律是物理化学中重要的知识点之一。平衡稳定条件在经典热力学中占有重要的地位,但很少用于处理化学平衡问题。根据热力学原理,推导了简单的均匀隔离系统的平衡稳定条件,并将其用于分析温度和总压力对化学平衡移动的影响,结论为改变温度和总压力,使化学平衡朝着稳定平衡的方向移动。这种分析方法非常简单,也加深了我们对稳定平衡的理解。同时,也指出了该方法的局限性。     

固定床反应器中添加CO2对费托合成反应的影响

用固定床反应器研究了Fe-Mn催化剂上原料气中添加CO2对费托合成反应的影响.结果表明,在533K与反应总压为1.50MPa时,大量CO2的添加使得生成CO2的选择性迅速降低,烃的生成速率降低,烃的收率也有所降低,产物向轻组分方向偏移,有机含氧化合物的生成速率降低;在593K与合成气(H2 CO)分压为1.50MPa时,随着CO2分压的增加,CO消耗速率变化不大,而烃的生成速率缓慢升高,烃的收率有所升高,CO2的生成速率缓慢降低,H2O的生成速率明显加快.由于CO2的添加,促使水煤气变换反应向逆反应方向进行,降低了催化剂表面氢物种浓度,抑制了加氢反应,低碳烃的烯/烷比有所增大,同时提高了重质烃的选择性,且随着CO2分压的增加,有机含氧化合物的生成速率呈上升的趋势.     

费-托合成Co/ZrO2-Al2O3催化剂反应性能的研究

以ZrOCl2·6H2O和AlCl3为原料,采用共沉淀方法制得一系列不同ZrO2质量分数的ZrO2-Al2O3混合氧化物载体;并以该混合氧化物为载体,采用初湿浸渍法制得钴质量分数为12％的Co/ZrO2-Al2O3催化剂。XRD、NH3-TPD、TPR和原位IR等表征结果表明,随着混合载体中ZrO2质量分数的增加,载体比表面积先增加后减少,混合载体的平均孔径则小于单一氧化物ZrO2和Al2O3的平均孔径。ZrO2和Al2O3载体混合后会导致氧化物的比表面积和酸性增大并且有新的物相生成。当混合氧化物用作载体时,能够抑制载体表面金属钴的分散,改变催化剂的还原行为,降低催化剂对CO物种的吸附能力。CO加氢反应表明,与单一金属氧化物相比,钴负载ZrO2-Al2O3混合氧化物催化剂的加氢活性和重质烃选择性有所降低。     

甲烷／二氧化碳重整反应催化剂的制备及反应性能研究

采用浸渍法制备载镍ＣＨ４／ＣＯ２重整反应催化剂，应用ＩＣＰ，ＢＥＴ，ＥＰＭＡ，ＳＥＭ，ＴＥＭ，ＸＰＳ等手段考察了焙烧温度，浸渍液酸度，助剂等制备条件对催化剂结构及反应性能的影响。结果表明，低温热处理制备的Ｎｉ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂具有较高的ＣＨ４／ＣＯ２重整反应活性．经酸或强碱溶液中制备的催化剂尽管活性分布及孔结构等均扔所不同，但二者的反应活性都很高；