应用绕丹宁衍生物测定贱金属研究的国内现状

绕丹宁衍生物是光度法测定贵金属的一类传统显色剂,这类试剂容易合成,近年来涌现出一批新型绕丹宁衍生物,除测定贵金属外,已拓展到一些贱金属的分析测定.分析手段已由传统的吸光光度法向荧光光度法和催化动力学荧光分析法转移,使测定的灵敏度和选择性大大提高.根据文献检索,将国内在这一领域的研究应用现状进行介绍.     

用埃铬青R和十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钒

文献曾报导用铬天青S和十四烷基二甲基苄基氯化铵光度法测定钒,但只能在20分钟内稳定。王怀公则用邻苯二酚紫和CPC光度法测定钒。我们研究了用埃铬青R(ECR)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)光度法测定钒的反应条件和络合物的组成;研究了试剂加入顺序与反应速度之间的关系,提出了对文献中关于反应速度问题的补充。该络合物     

新型若丹宁试剂应用于催化荧光法测定痕量铁的研究

1引言目前测定铁的方法主要有分光光度法、原子吸收法等。催化荧光法测定痕量铁的报道不多,且灵敏度一般较低。若丹宁类试剂多用于分光法测定贵金属,但灵敏度较低。近些年来该类试剂逐渐应用于荧光法测定金属离子,具有很高的灵敏度和好的选择性。实验合成了新型试剂3-(2′-甲氧     

用线性规划研究混合物的吸收光谱——以电子计算机计算混合物中各稀土元素的含量

一、引言近年已有许多作者论述了计算机在分析化学中的应用,但是探讨多组分混合物吸光度法的文章尚不多见。目前应用吸光度法,是将过量的有机试剂与欲测元素生成有色络合物,根据比尔定律构筑校正曲线来测定欲测元素。但是有机试剂与络合物的吸收曲线互相重叠且吸收峰间相距越小,则产生的误差就越大;另外,当     

电位法测定酸解离常数和络合物稳定常数的基本原理和方法(Ⅰ)

应广大读者的要求,本刊开辟了《基础知识讲座》。有机试剂、掩蔽剂等的解离常数和络合物稳定常数对它们的合理使用有很大指导意义,因而愈来愈引起分析化学工作者的重视。不过,测定方法种类繁多,繁简难易相差极大,似乎无所适从。为此,本刊约请北京医学院药学系王夔教授撰写了酸“解离常数和络合物稳定常数的测定”一文,试图向分析化学工作者介绍电位法及光度法测定有关平衡常数的原理和方法。全文分五部分:(Ⅰ)电位法测定酸解离常数和络合物稳定常数的基本原理和方法;(Ⅱ)电位法测定多元酸解离常数;(Ⅲ)电位法测定络合物稳定常数;(Ⅳ)光度法测定解离常数和稳定常数;(Ⅴ)几种特殊情况(易水解金属络合物、混合配体络合物、极稳定络合物等)。本刊将陆续刊载。     

3,5-二氯-PADAT萃取光度法测定钯

3,5-二氯-PADAT作为显色剂已用于水相光度法测定钯,但萃取光度法测定钯尚未见报导。本文参考文献[2]研究了该试剂与钯在强酸性介质中形成络合物的萃取性能及萃取光度法测定钯的实用条件。实验证明,3.5-二氯-PADAT钯形成的紫红色络合物可被异戊醇萃取,钯量在6微克/5毫升异戊醇内服从比尔定律,萃取后的络合物相当稳定。方法应用于工业废水和催化剂中钯的测定,获良好结果。     

染料交换萃取荧光光度法测定河水中汞

本文提出用苯萃取汞与镉试剂A的络合物,然后用丁基罗丹明B交换络合物中的镉试剂A,用荧光光度法测定汞的新方法,能直接测定河水中低至0.3ppb的痕量汞。     

用 meso-四(对三甲铵基苯)卟啉三阶导数分光光度法测定铅的研究

卟啉类试剂是一种高灵敏显色剂,其金属络合物的摩尔吸光系数大都在10~5以上,有的甚至达10~6数量级。应用该类试剂进行痕量金属离子测定已有不少报道、用meso-四(对三甲铵基苯)卟啉光度法测定铅的工作也有发表。这一方法虽有很高的灵敏度,但     

钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的研究及应用

在微量钙的光度法测定方面已有评述。应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定微量钙,迄今尚未见有报导。本文系统地研究了钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用所建立方法用于硅铁中微量钙的测定,获得较满意的结果。实验部分 1.试剂与仪器:钙标准溶液:取基准碳酸钙配制成1×10~(-3)M溶液,然后再配制成     

邻磺酸基苯偶氮若丹宁流动注射分光光度法测定钯(Ⅱ)

本文报道了应用邻磺酸基苯偶氮若丹宁（ｏ－ＳＢＡＲ）试剂流动注射分光光度法测定钯的新方法。以（１＋１）的磷酸溶液为载体,试剂ｏ－ＳＢＡＲ与钯（Ⅱ）在反应管内迅速反应生成桔红色的络合物,其最大吸收波长为５２１ｎｍ。大量的碱金属、碱土金属及常见有色金属离子不影响,除Ａｕ＾３＋和Ｒｕ＾３＋干扰外,其他贵金属离子也有一定的允许量。此方法进样频率为８１次／小时,测定钯（Ⅱ）的线性范围为０．１～４．０μｇ／ｍＬ     

汞—钯试剂络合物极谱吸附波的研究

在极谱催化波和吸附波方面,国内进行了大量的研究,但汞的络合物吸附波至今未见报道。钯试剂已用于光度法测定钯等。我们在研究该试剂与金属离子络合的极谱行为时发现,在硼砂介质中,试剂与Hg~(2+)可形成电活性络合物并可用于汞的测定。     

微孔滤膜富集分离法测定粮食中微量元素铁

本文叙述了可溶性滤膜富集分光光度法测定粮食中微量元素铁的简便方法.在pH4.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻二氮菲、十二烷基苯磺酸钠形成络合物,该络合物被硝化纤维微孔滤膜定量富集,富集膜能溶解在小体积的乙二醇独甲醚中,于510 nm处以空白试剂为参比测定吸光度,可提高测定的灵敏度.     

新试剂10—（2—羧基苯偶氮）—9—菲酚合成及与铜显色反应

本文研究新试剂10-(2-羧基苯偶氮)-9-菲酚(CAP)的合成.测定试剂的离解常数,研究在PVA存在下铜与新试剂CAP的显色反应.在确定条件下,钢与CAP试剂形成1:2的橙红色络合物,比耳定律的适宜范围Cu 0～20μg/25ml,反应有较好的选择性.可不经分离,光度法直接测定钢铁中铜.     

金-曙红-吡咯啶二硫代氨基甲酸钠三元络合物分光光度法测定金

利用碱性染料萃取光度法测定金是目前较广泛应用的方法。在水相中形成二元络合物直接测定金亦有所报导,但是在水相中形成三元络合物测定金还尚未见到。本文提出了金-曙红-吡咯啶二硫代氨基甲酸钠三元络合物测定金的新方法,并对络合物的形成条件及其某些性质作了较为深入的研究,同时探讨了应用的可能性。一、试剂与仪器     

人工神经网络-分光光度法同时测定废水中的金和钯

贵金属金和钯都能与新试剂5-（2-羟基-3,5-二甲基苯偶氮）罗丹宁（HD—PAR）形成稳定的红色络合物,由于二者吸收峰严重重叠,采用化学计量学中的人工神经网络方法实现了金和钯的同时测定,方法可用于废水中金和钯的同时测定。     

微量氰化物的测定 Ⅰ.利用铜-铬天青S-氯化十六烷基吡啶络合物间接吸收光度法测定微量的氰

近年来研究金属Hg(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)与有机试剂形成的络合物间接吸收光度法测定微量的氰化物的工作曾有报导。利用三元络合物间接吸收光度法测定微量氰化物的研究也得到重视。然而,迄今尚未见到利用三元胶束络合物间接法测定微量氰化物的报导。本文根据铜(Ⅱ)与铬天青S(CAS)在有过量的氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,在pH10溶液中可形成水溶性的红色络合物的特性,又基于氰离子与铜     

吸光光度法测定沸石分子筛中铝

铝是构成沸石分子筛的一种主要元素 ,其含量及其在分子筛骨架中的分布直接影响分子筛的应用及性能 ,因此测定其中铝含量具有十分重要的意义。吸光光度法测定铝具有简便快速等优点 ,有关光度法测铝文献 [1 ]已作综述。偶氮胂 (ASAI)是稀土元素显色剂 ,本文探讨了该试剂与 Al( )的显色反应 ,结果表明 ,在 p H4.4邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,ASAI可与 Al3 生成桔红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 560 nm,摩尔吸光系数为 1 .30× 1 0 4。用该法测定某些沸石分了筛中铝 ,结果满意。1　试验部分1 .1　主要试剂与仪器铝标准溶液 :1 0 μg·…     

2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-甲氧基酚与钯的显色反应及络合物结构

1引言 钯的光度测定方法,目前仍以吡啶和噻唑偶氮类试剂作显色剂者居多.本文以2-(-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(rPDMP)为显色剂,水杨酸()作辅助络合剂所形成的三元络合物光度法测定钯,络合物稳定性强,方法灵敏度较高.此络合物的络合比为Pd:BrPDMP:R=1:1:1.     

矿石中微量钒分析方法的研究

胶束增溶光度法测定微量钒已有报导,用2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-H_2O_2测定钒的方法也有报导。本文在此基础上研究了在表面活性剂8176存在下,用5-Br-PADAP光度法测定钒(V)的适宜条件及络合物的组成,提出了一个重现性好,灵敏度高,操作简便的测定矿石中微量钒的新方法。络合物(1:1)的最大吸收波长和表观摩尔吸光系数分别为590nm和9.06×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),最低检测限为0.008μg/ml,在0.2～16μgV(V)/25ml范围内遵守比尔定律,并满意地应用于硅酸盐和铁矿石中钒的测定。 1.主要试剂与仪器:     

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法测定微量银

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法(以下简称NMO法)测定微量银,国内外尚未见报导。微量银的测定,普遍采用双硫腙法、原子吸收法和试金法。前一种方法,微克量的汞、金、钯、铂(Ⅱ),克量的铜有严重干扰。后两种方法受仪器设备的限制。为此,我们在资料的基础上,试验了以NMO法测定微量银。本文研究了用该体系分光光度法测定银的适宜萃取条件,共存组份的干扰及络合物的组