火焰原子吸收光谱法间接测定碘

在弱酸性介质中 ,I- 与Cu+生成沉淀 ,经硫代硫酸钠溶解后 ,以火焰原子吸收法测定铜 ,从而间接求得碘的含量。本方法的线性范围为 0～ 80 0 μg·mL- 1 ,回收率为 99 9%～ 1 0 0 3 %,相对标准偏差为 0 7%。将方法应用于碘盐、华素片、紫菜中碘的测定 ,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法直接测定水中的钴

采用火焰原子吸收光谱法直接测定水中钴的含量,对仪器工作条件进行了优化.方法的检出限(3s/k)为0.005mg/L.该法测定标准样品(03603),结果准确,标准偏差为1.3mg/L,变异系数为1.6％,满足实验室质控指标体系要求.     

火焰原子吸收光谱法测定抗凝剂肝素钠中的钠

本文研究了肝素钠中钠的火焰原子吸收分光光度法的测定，方法简便、快速、省时，具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为2.4%，平均回收率为100.9%。     

火焰原子吸收光谱法直接测定蜂蜜制品中锌

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ），阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ），非离子表面活性ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，Ｔｗｅｅｎ－２０，Ｔｗｅｅｎ－８０及铬天菁Ｓ（ＣＡＳ），邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ），８－羟基喹啉（Ｏｘｉｎｅ），盐酸羟胺，二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）等数种试对锌的增敏作用，初探了其增敏机理和抑制干扰的机理，选用了增敏作用最强的Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００增敏剂     

火焰原子吸收光谱法间接测定烟草中的烟碱含量

基于盐酸介质中雷氏氨盐的室温下与烟碱定量形成难溶配合物的性质，采用火焰原子吸收光谱法测定反应体系中变化的铬量，根据反应计算出样品中烟碱的含量。方法用于测定烟草中的烟碱含量，回收率91.6%－105.5%，相对标准偏差1.4%-5.2%，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙镁

本文用火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙、镁。方法简单、快速,具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差１．８７％～２．７５％,回收率９２．５％～１０５．１％。     

无火焰原子吸收光谱测定痕量硅

痕量硅一般采用硅钼杂多酸分光光度法来测定,此法操作冗长、试剂空白高,不能适应高纯物质中痕量硅的测定。为此我们探索了无火焰原子吸收光谱测定痕量硅的条件,建立了测定痕量硅的方法。采用高温石墨炉原子吸收光谱测定硅已有报导,但由于硅能形成碳化物,使测定的灵敏度和精密度变坏。为了防止待测元素在石墨炉中形成碳化物,可在管内溅射涂层或放入内衬片;也可用能与石墨作用生成稳定碳化物的盐类预处理石墨炉管。处理方法可分二类:一是盐类溶液直接注入炉管内壁;二是用盐类溶液浸渍炉管,依据痕量分析的     

火焰原子吸收光谱法同时测定尿中钙镁

采用火焰原子吸收光谱法 ,同时测定了尿中钙和镁的含量 ,确定了钙、镁的最佳测试条件。测定钙时 ,波长 4 2 2 8nm ,空心阴极灯的工作电流 3mA ;测定镁时 ,波长 2 85 2nm ,工作电流 4mA ;燃烧器高度均为 8mm ,空气 乙炔流量比均为 6∶1,狭缝宽度 0 2mm。为了消除磷酸盐、硫酸盐和硅酸盐对测定钙浓度的干扰 ,可以加入释放剂 ,其中氯化镧为最佳释放剂。当稀释比例达到 1∶10 0时 ,可以消除尿基质的干扰。通过对 15例尿样的检测 ,尿样的钙和镁值与文献中所提供的浓度值区间一致 ,方法的回收率为 98%～10 4 % ;对于同一样品测试的标准偏差为 1 8% ,P <0 0 5。     

原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中钠的比较

测定水中钠的含量,ICP-AES具有直接进样、测量稳定、校准曲线线性范围宽等特点;而原子吸收光谱法需要加入消电离剂硝酸铯或氯化铯,实际操作麻烦.该方法经过t检验证明与标准方法无显著性差异,加标回收率为96.9%-104%,可以代替原子吸收光谱法,相对标准偏差各为0.7%、0.8%.     

火焰原子吸收光谱法快速测定矿石中高含量的锌

在对已有的岩矿中锌含量的测试方法进行分析、研究、探讨的基础上,提出了选用锌的次灵敏线307.6nm,以空气/乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿石中高含量锌的方法,并进行了条件实验研究.采用本方法测定国家矿石铅锌矿标准物质中锌的含量,测定值与认定值相符,并且该方法的准确度和精密度均符合地质分析测试的要求.     

原子吸收和发射法测定重质油中钠含量

在乙炔－空气火焰中，用吸收和发射测定原油，渣油等重质油品中的钠含量，认为用发射法既可节省元素灯，又能提高测量精度。吸收和发射法的特征浓度分别为：０．０１５ｍｇ／Ｌ和０．００９ｍｇ／Ｌ。     

原子吸收法和原子发射法测定钾的比较

用日立１８０－３０型原子吸收法分光光度计，在波长在７６６．５ｎｍ下，用原子吸收法和原子发射法测定兔血中钾的含量变化，并进行两种方法的对比实验，结果表明，两种方法的灵敏度和检出限很接近，发射法灵敏度稍高，两种方法的精密度和准确度非常吻合，均能满足规分析的要求，两种方法的回收率都在９５～１０５％之间，吸收法受酸度和温度影响较小，而发射法稍大，笔者认为：因发射法不同元素灯，测定浓度范围大，灵敏度也高，从     

预混燃气射流火焰噪声与火焰稳定性

本文通过视频信号与声频信号实验分析了燃气射流火焰的声发射特征。燃气火焰的声发射在出现上有其突发性,与火焰的不稳定工况有关。当气流速度使火焰面达到临界脱火状态时,声发射达到最大。初步分析表明,当气流速度达到可以使未燃混合气突入火焰面内使火焰发生微小爆炸,引致声发射在宏观上突然增加。本文分析对于通过声波监测火焰;预警脱火有一定作用。     

火焰特征发射谱线研究

本文利用CCD光纤光谱仪,通过实验确定了木基燃料燃烧火焰光谱中出现的特征谱线是K,Na 的原子发射谱线,测定了特征谱线出现时的火焰温度,指出可以通过特征谱线的出现与否来确定火焰的温度范围。还发现火焰的光谱形状和火焰的燃烧状态密切相关,包含大量和燃烧有关的信息,并且对煤烟颗粒有较强的抗干扰性。通过对火焰光谱形状的分析可判断出火焰的燃烧状况,进行燃烧诊断。     

垃圾焚烧炉氯源对氯化氢和二噁英排放的影响

本文研究了150 t/d垃圾与煤混烧流化床锅炉在不同含氯水平和添加钙基脱硫时氯化氢和二噁英的排放特性。实验结果表明烟气中的氯化氢和二噁英浓度随燃料中垃圾比例的增加而上升,在含氯量一定的情况下,炉内燃烧状况决定了二噁英的生成量,烟气中的二噁英随燃料中含氯量的增加而增加,飞灰中的二噁英则随燃烧状况的改善而增加。钙基的加入可以有效降低氯化氢和二噁英的排放。在我国目前的垃圾组分条件下,全煤工况和垃圾与煤混烧工况的二噁英排放量很低。     

香豆素C1F和C2F在醇类溶剂中的激发态溶剂效应

本文在Grabowski模型基础上,提出了一种描述TICT态生成动力学的理论模型,并采用时间相关单光予计数荧光光谱方法,测量了香豆素C1F和C2F在醇类溶剂中的荧光寿命,考察了各种溶剂效应(极性、粘度和温度)对TICT态生成速率的影响,并将结果与DSE关系比较,指出在醇类溶剂中,氢链效应的影响是十分重要的.     

火焰原子吸收微量进样法测定耳血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe

本文利用原子吸收分光光度法采用微量注射进样，测定耳全血中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ的含量，结果表明，方法回收率在９６％以上，样品测定的相对标准误差Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ小于２％，Ｃｕ为３．９％，本方法快速，准确，仅需１０μＬ耳血即可获得五种生命元素含量的满意结果。     

P—矩阵法测定安钠咖注射液中两组分的含量

本文采用Ｐ－矩阵法不经分离同时测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率分别为１００．０和９９．９５％，变异系数分别为０．４０％和０．６５％，方法简便，快速，样品测定结果与药典法测得结果基本一致。     

火焰原子吸收光谱法测定砂金中金,银

本文研究了用王水溶解砂金样品，在１％王水介质中，使银生成氯化银沉淀与金定量分离。滤液控制１％王水介质用以测定金。沉淀用５％热硫有脲溶解，控制为１％硫脲介质用以测定银。利用本方法测定了砂金样品中金和银得到了满意结果。金的回收率为９９．６％－１００．８％，银的回收率为９７．２－９９．２％。     

F风下倾对W型炉内燃烧及NOx排放的影响

本文通过数值模拟和在实际锅炉上的试验,研究了310 MW Foster Wheeler技术w型火焰锅炉F层二次风下倾15°对炉内燃烧过程的影响.通过对模拟和试验的分析表明,F层二次风下倾后对炉内燃烧的影响主要表现在火焰行程延长,煤粉停留时间增加,还原区扩大,一次风与二次风的混合推迟等方面.试验和模拟结果都表明,F层二次风下倾后锅炉的火焰中心下降,飞灰含碳量降低,锅炉效率提高且NOx排放明显减少.