国标法测定地表水中阴离子表面活性剂方法优化

对GB/T 7494–1987测定地表水中阴离子表面活性剂含量的方法进行优化。对萃取次数、磷酸二氢钠溶液反洗以及pH调节等进行了试验研究,将萃取用的三氯甲烷总量降为25 mL,两次萃取定容后一次反洗。结果表明,萃取两次可以满足分析需求,反洗能够有效去除亚硝酸盐氮等离子干扰,中性地表水样品无需调节pH,非中性样品须调为中性后测定。方法优化后线性良好,线性相关系数大于0.999,检出限为0.012 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.8%~3.3%(n=6),加标回收率为92.0%~110.0%。优化后方法满足地表水分析要求,能有效降低三氯甲烷用量并简化分析步骤。     

超高效液相色谱串联质谱快速测定饮用水中9种N-亚硝胺的新方法

N-亚硝胺是潜在的人类致癌物,是近年来关注的一类饮用水消毒副产物,同时也是环境分析研究的热点.本文建立了超高效液相色谱(UPLC)串联质谱快速测定饮用水中9种N-亚硝胺的新方法,讨论了色谱柱和流动相对分离9种N-亚硝胺的影响,优化了多级反应质谱(MRM,MS/MS)条件.二甲基亚硝胺-d6为贮存和回收率内标,亚硝基二丙...     

烟气中二噁英的催化降解*

催化降解是一种工业烟气的末端处理技术,该技术基于催化氧化还原反应能够实现烟气中二噁英（PCDD/Fs）在温和条件下的有效去除。目前研究较多的催化剂主要有两类：一类是Pt、Pd、Lr等贵金属型催化剂,另一类是V、Cr、W等过渡金属氧化物型催化剂。在实际应用方面,选择性催化还原（SCR）是目前最具有代表性的技术,采用V₂O₅/W(Mo)O₃-TiO₂催化剂能够同时脱除烟气中的PCDD/Fs和NO_x。本文阐述了贵金属和金属氧化物两种催化剂在温和条件下降解烟气中PCDD/Fs的反应机理和研究进展,并着重介绍了负载型V基催化剂降解PCDD/Fs的配方优化研究和影响因素,最后评述了SCR的应用情况和应用条件,以及在应用过程中催化剂的失活和中毒情况,并对该技术发展方向加以展望。     

降解型环氧树脂*

设计与合成带有可降解官能团的环氧树脂是热固性树脂回收领域的一个重要课题。本文首先简要概括了传统回收环氧树脂的方法并指出其缺点,然后分别对国内外热降解型、光降解型、生物降解型环氧树脂的降解特性、环氧固化物的降解条件和降解机理予以重点解释和举例介绍。最后,指出了降解型环氧树脂存在的问题并对将来的发展前景进行了展望。     

沸石对亚硝胺吸附及降解的研究进展

亚硝胺是吸烟导致癌症的重要因素, 如何在成分复杂的环境烟气中吸附和催化降解亚硝胺成为沸石吸附和催化的难题. 本文剖析了沸石对亚硝胺的特殊选择性吸附, 讨论了沸石降解亚硝胺的机制以及金属氧化物对沸石去除亚硝胺效率的促进作用, 并回顾了相关研究领域的动态和展望环境净化沸石新材料的发展方向.     

沸石分子筛吸附和催化降解亚硝胺

综述了近年来国内外在使用沸石和介孔分子筛吸附和催化分解以及检测亚硝胺方面的新进展.亚硝胺属于强致癌物,是吸烟导致癌症的重要原因.本文剖析了沸石对亚硝胺的选择性吸附以及大体积亚硝胺在小微孔沸石上的"嵌入式"吸附模式,探讨了沸石在气相和液相中吸附挥发性亚硝胺的规律和影响因素;研究了介孔分子筛材料对于催化降解烟草特有亚硝胺的高活性,阐述了修饰金属氧化物对于提高沸石吸附或催化分解亚硝胺能力的促进作用,并展望消除亚硝胺污染功能新材料的发展方向.     

电导法测定地表水中全盐量的探讨

根据模拟水样与实际水样在电导率与全盐量的关系上有较好的吻合性，介绍了电导率法测定地表水中全盐量的方法。与传统重量法相比，具有快速、简便、准确度高的特点。     

双环氧乙烷对三类亚硝胺的羟基化过程的理论研究

采用量子化学密度泛函(DFT)方法, 在B3LYP/6-31G**水平下研究了双环氧乙烷(Dioxirane)、氧化二甲基亚硝胺(NDMA)、吡咯烷亚硝胺(NPYR)和哌啶烷亚硝胺(NPIP)中的C—H键, 三类亚硝胺化合物均形成α-羟基化产物的反应机理. 得到三类分子的羟基化反应有syn-和anti-两种进攻方式, 在气相和溶剂(CH2Cl2)中, Dioxirane氧化三类亚硝胺分子有相对低的能垒, 均容易进行α-羟基化.     

废水中有机污染物降解机理的研究方法

我国废水排放总量较大,且废水中含有的多种有机污染物一直是人类生命健康的潜在威胁,因此对废水处理的研究必不可少,而理解废水中有机污染物的降解机理是处理各种废水的基础.本综述概述了国内外针对各种有机污染物降解机理的研究方法,主要包括实验手段和计算模拟两大类.实验手段中主要采用光谱分析技术检测有机污染物降解过程中生成的中间产物,进而推测有机污染物的降解路径.但是由于实验条件和实验方法的不同,对于同种物质的降解机理研究,不同的实验结果存在着争议.基于量子化学计算、定量构效关系模型（QSAR）、定量结构-生物降解性能关系模型（QSBR）、统计分子碎化模型（SMF）等计算模拟方法为有机污染物降解机理的研究提供了新的方法.将实验手段和计算模拟有机结合起来,可为有机污染物的降解机理研究提供参考和指导.     

QuEChERS-气相色谱法测定地表水中氯丹和硫丹

建立了QuEChERS法结合气相色谱检测地表水样中氯丹和硫丹的分析方法。选择环己烷作为提取液,QuEChERS净化,从线性、检出限、定量限和精密度等方面考察了方法的性能。4种有机氯化合物的质量浓度在5～200μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不低于0.999,方法检出限为0.04～0.09μg/L,样品加标回收率为90.0%～93.2%,测定结果的相对标准偏差为3.61%～5.88%(n=6)。实际样品加标回收结果优于固相萃取法。该方法操作简便,缩短了分析时间,结果准确、可靠,有机溶剂用量少,适用于水中氯丹和硫丹的测定。     

水中卤乙酸类化合物测定方法的研究进展

卤乙酸为饮用水消毒副产物,对人体具有毒害作用,目前受到国内外研究者的重视。对饮用水中卤乙酸的检测标准和测定方法的研究进展进行了综述。     

对地表水109项指标分析方法进行优化整合的探讨

分析了我国现行《地表水环境质量标准》109项分析方法的不足之处。归纳总结了目前地表水中无机元素和有机污染物的最新分析方法,提出了将地表水109项指标的分析方法由80种整合为32种的建议。     

饮用水含氮消毒副产物N-亚硝基二甲胺前体物研究进展

N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为一种新发现的饮用水消毒副产物,由于其具有高致癌风险,已逐渐成为水环境化学研究领域的一个热点。本文介绍了NDMA的相关背景,阐明了NDMA在水中的形成机制,主要包括亚硝化和非对称二甲肼氧化两种途径,评述了关于NDMA前体物的相关研究及去除NDMA前体物的各工艺性能。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中重金属元素的比较

通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。     

Degradation of Neonicotinoids and Caffeine from Surface Water by Photolysis

Along with rapid social development, the use of insecticides and caffeine-containing products increases, a trend that is also reflected in the composition of surface waters. This study is focused on the phototreatment of a surface water containing three neonicotinoids (imidacloprid, thiamethoxam, and clothianidin) and caffeine. Firstly, the radiation absorption of the target pollutants and the effect of the water matrix components were evaluated. It was observed that the maximum absorption peaks appear at wavelengths ranging from 246 to 274 nm, and that the water matrix did not affect the efficiency of the removal of the target pollutants. It was found that the insecticides were efficiently removed after a very short exposure to UV irradiation, while the addition of hydrogen peroxide was needed for an efficient caffeine depletion. The electrical energy per order was estimated, being the lowest energy required (9.5 kWh m⁻³ order⁻¹) for the depletion of thiamethoxan by indirect photolysis, and a concentration of hydrogen peroxide of 5 mg dm⁻³. Finally, a preliminary evaluation on the formation of by-products reveals that these compounds play a key role in the evolution of the ecotoxicity of the samples, and that the application of direct photolysis reduces the concentration of these intermediates.     

饮水引起慢性锰中毒

为查找一家两例不明原因双下肢僵硬,有下坠感症状患者的致病因素,应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICR－AES）检测了人发和井水中锰的含量,结果表明,患者发锰高于正常值2倍以上,其饮用井水超过国家饮用标准10倍,确诊为饮水导致的慢性锰中毒。     

自动顶空气相色谱法与溶剂萃取气相色谱法测定饮用水中苯

采用自动顶空气相色谱法分析饮用水中苯,并对气相色谱条件和顶空条件进行了优化,与国标GB/T5750.8-2006中规定的溶剂萃取方法进行了比较.方法在0.00~105.00μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数大于0.999,最低检出限为0.004 2 mg/L,回收率在96.2%~98.7%之间,相对标准偏差为0.70%.实验结果表明,自动顶空气相色谱法更为简便、准确、灵敏、基体干扰少.     

水中氟化物国际标准检验方法的验证及其比较

介绍水中氟化物国际标准检验方法的验证结果,其中包括了干扰实验、标准曲线、准确度、精密度、检出限等.并将本方法测定结果与国标同类方法进行了比较.结果表明,该方法抗干扰性好,测量精度高,其标准曲线范围宽,点数设计合理,优于国标中的同类方法.应加以采纳和推广.     

离子色谱法测定农村饮用水中阴离子

采用离子色谱法测定农村饮用水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-等6种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分离柱分离,以20.00mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-、NO2-和Br-在4mg·L-1以内,Cl-、NO3-和SO42-在40mg·L-1以内呈线性关系,检出限(2S/N)在0.002～0.012mg·L-1之间。方法用于水样中6种阴离子的测定,加标回收率在98.0%～101.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.83%～2.7%之间。     

顶空毛细管柱气质联用法测定饮用水中15种挥发性有机物

采用顶空毛细管柱GC–MS法测定饮用水中卤代烃、苯系物、氯苯等15种挥发性有机物。色谱柱为DB–624石英毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.8μm),程序升温,直接进样顶空毛细管柱气质联用法同时测定饮用水中15种挥发性有机物。该方法具有良好的线性,线性相关系数均大于0.996。方法的检出限为0.10~0.22μg/L。15种挥发性有机物的平均回收率在94%~103%之间,测定结果的相对标准差为2.9%~6.7%(n=7)。该方法简便、快速,检测结果均能满足GB 5749–2006检测要求。