可编程序计算器应用于摄谱法光谱分析数据处理

摄谱法光谱分析的数据处理需要花费大量的时间和精力,若所分析的元素多,而又需要扣除背景时,所花的时间则更多。国外用电子计算机控制测光及数据处理方面(联机或脱机使用)有许多报导。我国在光谱数据的处理程序和联机使用方面也有不少报导。我们于1977年用国产JD-2型可编程序台式计算器编制了光谱分析数据处理程序,在实际工作中节省了时间和精力,但是因容量少,需分段计算,将中间结果(乳剂特性曲线和工作曲线的截距、斜率等)重新按键存入,不能打印结果,编程序也较困     

发射光谱摄谱法定量分析数据处理程序

摄谱法光谱分析需要进行大量的测光与数据处理工作,如测量元素较多,又需扣除背景则其所需时间往往是摄谱时间的数倍,并且测光需要高度集中精力,精神紧张使人容易疲劳,因此如何使得测光及数据处理自动化从来很受重视。国外在用计算机控制测光并计算数据(联机使用)方面,测光由人工控制,将测得的数据穿孔后送入计算机计算(脱机使用),以及在计算方法上均有很多报导。我国在光谱数据的     

一种用于发射光谱分析的增量法

本文导出了无背景时的增量法计算公式与背景扣除增量法计算公式,前者适用于所测谱线无背景时含量的计算。     

含磷元素铸造铝合金光谱分析标准样品的研制

介绍含磷元素铸造铝合金光谱分析标准样品的制备工艺、数据处理及定值结果。采用分步调整化学成分法调整标准样品中化学成分的含量,用极差法进行均匀性检验,多家实验室协同定值。研制出的标准样品经过生产试用分析,达到设计指标,可满足分析含磷元素铸造铝合金中磷的需要。     

廉价袖珍计算器在光谱分析数据处理中的应用

利用电子计算机或计算器处理光谱分析数据,国内外已多有报导。而利用廉价的袖珍计算器处理光谱分析数据,也有报导。将这种廉价的计算器应用于复杂的光谱分析数据处理的关键在于,将光谱数据处理中所遇到的方程转换成适合于计算器能进行运算的方程。本文以SHARP E1-5100和CASIO fx-180p计算器为例,编写了光谱分析数据处理程序。由于它们都有线性回归分析和迅速求解的功能,所以可以编写光谱分析数据处理的各种计算程序,并方便地计算出各种数据。我们把它应用于“混合稀土中铥、镜和镥的光谱分析”的数据处理中,获得了满意的结果。下面按照光谱分析数据处理的顺序加以说明它们的应用。     

在测定锆中铪时光谱背景的影响及其扣除

在锆中铪光谱分析中,背景严重地影响分析结果,特别是在低含量部分引起极大的误差,通常要进行扣除。本文以锆中铪分析为例,讨论背景的影响及其扣除方法。背景的影响由定量分析基本公式可知,lgR=lgI_L/(I_(L′))=blgc+lga…(1)。式中I_L与I_(L′)分别为分析线(铪)和内标线(锆)强度,c为分析元素(铪)含量,a,b为与试验对象和条件有关的常数。当I_L上有背景(I_B)迭加时,测得迭加有背景的分析线强度I_(L+B)=I_L+I_B;当I_(L′)上有背景(I_(B′)迭加时,测得迭加有背景的内标线强度I_(L+B′)=I_(L′)+I_(B′)。经计算简化得:     

一种新的 X射线能谱背景扣除方法

阐述了小波级数和多分辨率分析的基本思想,并将之应用于X射线能谱定量分析中的背景扣除,取得了良好的效果,实验结果表明,该扣除背景的方法不仅计算速度快,而且和其它的背景扣除方法相比,对含量低的元素的定量分析结果也更加理想。     

收尘料液湿法冶金试样中铟的原子吸收法快速分析

本文采用标准加入法扣除物理干扰,用邻近非吸收线扣除背景吸收,用计算代替绘图法。标准加料回收率为98—100％,变异系数小于1.5％。本法与结晶紫萃取比色法结果一致。方法已用于湿法冶金材料中大于0.0005g/L铟的快速分析取得满意结果。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化铒中14种稀土杂质

用电感耦合等离子体质谱研究了直接测定９９．９９９％Ｅｒ２Ｏ３中１４个稀土杂质的含量。采用基体匹配法扣除Ｅｒ和Ｈｏ和Ｔｍ元素的基体峰背景干扰，选择同位素Ｅｒ＾１６２为内标，可显著提高测量精度和准确度。     

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2的散射背景下，散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明，分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差，而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响，测定结果准确。实验结果与理论分析相一致。     

PB-700微型计算机在光谱分析数据处理中的应用

本文使用PB-700微型计算机和通用的BASIC语言编制了摄谱法光谱分析数据处理程序。选择了合理的计算方法。该程序能够打印一个完整的分析报告结果单。计算的分析结果与手工作图得到的分析结果是一致的。     

X射线荧光光谱法测定铝合金及纯铝中痕量元素

根据X射线荧光光谱法分析样品形状要求,按照待测物料形状,适合于X射线荧光光谱测量的棒状类样品用车床车割,块、片状类样品用锯、锉刀处理,屑类样品首先用液压机压成片状,再用锉刀处理成适合于X射线荧光光谱分析的待测样品.测试了铝合金和纯铝中铁、硅、铜、镓、镁、锰、锌、钛和铬的含量,对于测量不灵敏的镁,每次测试带全套标样,峰值计量,单独为组测量可保障其准确度.基体单纯、固定的样品,测量痕量元素含量时峰值强度计量优于扣除背景的净强度计量,可避免背景测量误差,测量结果与直读光谱法相符.9项元素的精密度均优于3%.     

计算机处理摄谱法光谱分析数据

用计算机处理摄谱法光谱分析数据有联机和脱机处理两种方法。81年,我们曾提出一种脱机处理程序,经过几年使用又作了改进,解决了对非线性的乳剂特性曲线和工作曲线的拟合问题,增加了可供选用的六种计算方式和工作曲线输出、坏点删除等功能,进一步提高了程序的通用性、使用的灵活性和数据处理的精确度。不仅能采用微型机,还可采     

多功能X射线谱分析程序PAXMF简介

本程序根据AXIL程序的拟合函数用多次迭代的最小二乘法拟合、分解复杂X射线谱,除能计算各元素的特征峰面积和标准差外,还能计算相对灵敏度因子;直接给出待测试样中各元素的含量;给出待测试样的实际检测限;扣除空白试样中各杂质元素的贡献;批量处理能谱100个。该程序用FORTRAN-Ⅳ语言编写,在PDP11/23小型计算机上使用,适用于PIXE、EDXRF分析。     

能量色散X射线荧光光谱背景扣除方法的探讨

能量色散X射线荧光分析使得特征X射线的全能峰叠加在背景之上,针对能量色散X射线荧光谱线背景扣除算法的研究,简述了剥峰法和小波变换法扣除背景的原理,并将这两种方法用于对实际谱线的处理,取得了良好的效果.同时对两种方法的算法和处理效果进行了对比研究,表明剥峰法相对简单,而小波变换法需要考虑小波基和分解层次等的影响,但是对整个谱线的综合处理效果相对要好一些.     

X射线荧光光谱法分析电解质中氧化铝

采用粉末压片法建立了X射线荧光光谱法测定铝电解质中氧元素含量的方法,通过测定氧元素来计算三氧化二铝的含量;重点讨论了样品前处理、粉料颗粒度、保压时间、压片压力等对于超轻元素的粉末压片制样的影响因素,同时采用二点法对氧元素进行背景扣除,运用固定α系数法校正基体效应;方法的相对标准偏差RSD低于2.00%,方法的检出限为163mg/kg,相对分析误差控制在3%以下,误差控制在电解质中氧化铝质量控制允许的范围之内。方法用来分析铝电解质中氧化铝组分含量,结果准确,符合生产要求。方法简单、快速、灵敏,能够作为铝电解质中氧化铝的有效检测手段。     

小波变换用于近红外光谱性质分析

以汽油研究法辛烷值分析为例,研究了小波变换在近红外光谱分析中的应用。对近红外光谱的小波特性、小波变换参数以及变量提取方法进行了详细研究。研究结果表明：光谱噪音、有用信息和背景分别分布在小波高、中和低频区域;母小波函数对性质分析结果影响很大;小波变换可以同时扣除光谱背景、去除噪音和压缩变量,具有运算速度快、分析精度高以及无需去噪后处理等优点,在近红外光谱分析中具有很好的应用前景。     

可变误差多面体法测定多组份稀土元素

在实验三种显色体系的基础上,确定以DBC-偶氮氯膦为显色剂,在盐酸-草酸介质中,对15个稀土元素进行吸收光谱测定。按吸收光谱的差异,将15个稀土元素分为镧、钇、钕、钆、镝、镱六组。用可变误差多面体的计算方法,考察计算参数及约束条件对计算结果的影响,其中以浓度上限的影响较大。为此,提出“浓度上限选代法”,以期克服其影响。该法用于同时测定铝-稀土合金样品中镧、钇、钕、钆、镝、镱6个稀土组的含量,结果与与荧光光谱分析法基本相符。     

X射线荧光光谱法测定铁基合金中合金组分的通用工作曲线的制作——基本参数(FP)法虚拟合成标准样品的应用

应用基本参数(FP)法虚拟合成标准样品制作了X射线荧光光谱法测定不同类型的铁基合金中的26种元素的通用工作曲线。选择最佳的仪器工作条件和合理的待测元素的分析线系,测定了9种元素、受共存元素重叠干扰的校正系数,用瑞利散射线扣除背景及通道材料的影响。在设定虚拟合成标准样品中各元素的含量,并算得在此设定值下的理论荧光强度后,用FP法计算各元素在其定值下的最终强度,从而完成了FP法工作曲线。应用此虚拟合成单标工作曲线对多种标准样品进行测定,证明该工作曲线可用于各种类型的铁基合金的分析。     

简单级数反应的特征时间法

在化学反应的热动力学研究中,建立适宜的研究方法从热谱曲线上获得动力学参数是其中心内容．目前,已先后建立了无量纳参数法［‘j,对比进度法［‘］,模拟热谱曲线法［’］等并已得到广泛应用［‘j．这些方法均未直接利用到时间参量,热谱解析过程都较为复杂．我们在前文［到将时间作为已知参数,建立一种不需要反应进行到底就可获得化学反应速率常数的简单级数反应的时间变量法．但是,该法数据处理时需要取三个时间点以及相应的热谱数据,而时间滞后效应对于取多个时间点所带来的动力学计算误差有时是不能忽略的．因此,本文基于热动力…