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在酸性介质中,汞(Ⅱ)与过量溴离子反应生成四溴合汞(Ⅱ)阴离子,后者进一步与1-十六烷基三苯基溴化膦((1-Hexadecyl)triphenylphosphonium Bromide,HTPB)通过静电作用形成离子缔合体,引起体系的共振光散射信号显著增强,最大散射波长位于291.0 nm处,增强的散射信号强度与Hg2+浓度在0.04~1.5μmol/L范围内呈线性关系,检测限(3σ)为4.0 nmol/L.讨论了体系的最佳反应条件及外来物质的干扰,同时研究了体系的吸收光谱,并探讨了反应机理.建立的共振光散射法用于环境水样中Hg2+的测定,RSD≤4.42%. 相似文献
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建立了用于三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质含量测定的离子色谱方法。采用IonPac AS11-HC色谱柱,以KOH溶液为淋洗液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样10 μL,以Dionex AERS 500 4-mm抑制器的电导检测器检测,三磷酸腺苷二钠(ATP-Na2)的含量按峰面积以外标法计算,二磷酸腺苷二钠(ADP-Na2)及单磷酸腺苷二钠(AMP-Na2)按加校正因子的主成分自身对照法计算,未知杂质按主成分自身对照法计算。ATP-Na2、ADP-Na2及AMP-Na2的线性范围分别为0.000146~1.83 g/L、0.000484~1.51 g/L及0.000426~0.804 g/L,相关系数分别为0.9997、0.9996及0.9999;对照品溶液在24 h内的稳定性良好(峰面积RSD分别为1.3%、1.4%、2.5%);ATP-Na2、ADP-Na2、AMP-Na2的方法定量限(S/N=10)分别为1.5 ng、4.8 ng、4.3 ng,检出限(S/N=3)分别为0.58 ng、1.21 ng、1.28 ng;ATP-Na2在3个水平的加样回收率分别为96.50%、96.57%和96.77%。本方法适用于三磷酸腺苷二钠制剂的质量控制。 相似文献
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Xia Wu Lei Li Jinghe Yang Yuebo Wang Shuna Sun Naixing Wang 《Mikrochimica acta》2003,141(3-4):165-168
Yttrium was determined by means of the resonance light scattering (RLS) technique. The characteristics of resonance light
scattering spectra of yttrium-1, 6-bi(1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazolone-4′-) hexanedione (BPMPHD), the effective factors and
optimum conditions were studied. In the pH range of 5.0–6.1, yttrium-BPMPHD complex produces three characteristic peaks of
RLS at 365, 402 and 467 nm. The enhanced intensity of RLS is proportional to the concentration of yttrium in the range of
1.0×10−8 to 1.0×10−5 mol · L−1. The limit of detection is 5.9×10−9 mol · L−1. The method has been used for the determination of Y3+ in mixed rare earths.
Correspondence: Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering,
Shandong University, Jinan 250100, People’s Republic of China. e-mail: wux@sdu.edu.cn
Received July 3, 2002; accepted October 20, 2002 相似文献
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研究了以达旦黄(TY)作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素(AMK)的测定方法.该方法基于在pH=5.5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用.在λ=482nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在0.4~2.4mg·L^-1范围内成正比(相关系数r=0.9986),检出限为8.6×10^-3mg·L^-1.该方法简便、快速、灵敏,对1.0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2.57%.用于市售样品的分析测定,结果满意。 相似文献
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建立了一种测定蛋白质的新方法.在pH3.6的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4发生相互作用,使体系在λ=388nm处的共振散射(RLS)增强,并且增强的散射强度(IRLS)与蛋白质的含量成比例,据此利用四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4为光谱探针共振散射法测定人血清中的总蛋白质,同时优化了体系光散射检测的实验参数.在最佳的实验条件下,对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人血清总蛋白(TP)的线性范围分别为0.00~1.20mg/L、0.00~1.00mg/L、0.00~1.00mg/L,相应检测限分别为5.97×10^-4mg/L、2.90×10^-4mg/L、4.76×10^-4mg/L.将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法比较,令人满意. 相似文献
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人血清白蛋白共振RayIeigh光散射检测氟离子 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5.80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△/),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4.78~16.2μg/mL,r=0.992,检出限为1.43μg/mL。方法精密度(RSD为1.31%~5.72%)和准确度(回收率R为91%~109%)较好。 相似文献
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在一定条件下,精胺不仅能够与脱氧核糖核酸(DNA)大沟嵌入结合,还能与DNA链上的碱基和磷酸基进行链内结合和跨链结合,形成致密的环状螺旋结构,造成DNA的凝聚,从而使DNA共振光散射(RLS)强度强烈地增强。增强的共振光散射强度与精胺的浓度呈现良好的线性关系,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L;校正曲线的回归方程为IRLS=40.22 5.28×107C(mol/L),相关系数r=0.9936;检出限(3σ)为7.4×10-8mol/L。在测定精胺的线性范围内,其它多胺(亚精胺,腐胺)、蛋白质及常见的金属离子不干扰测定。该方法用于测定新几内亚凤仙中的精胺,获得满意结果。 相似文献
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Hong Ping GUO Cheng Zhi HUANG Jian LING 《中国化学快报》2006,17(1):53-56
Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering … 相似文献
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研究了I3-与孔雀石绿(MG)间的相互作用,并用于共振散射光谱法测定痕量多巴胺。在pH 4.5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,在聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在的条件下,孔雀石绿与I3-通过静电作用力生成络合比为1∶2的离子缔合物MG(I3)2,而多巴胺具有还原性,可将I3-还原成I-,从而导致I3--孔雀石绿体系的共振散射强度下降。据此建立了一种灵敏度高、重现性好、快速测定多巴胺的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,多巴胺的线性范围为2.0×10-7~4.5×10-6mol.L-1,相关系数(r)为0.999 1;检出限(3S/k)为9.5×10-8mol.L-1。将方法应用于针剂和人血清中多巴胺含量的测定,其加标回收率为100.1%~102.4%,相对标准偏差为0.41%~4.8%。 相似文献
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The noncovalent interactions of night blue (NB) with several nucleic acids in buffer medium of Britton‐Robinson at pH 4.1 have been studied by spectroscopic methods. It is shown that the binding of NB with nucleic acids involves the J‐aggregation of NB molecules on the surface of nucleic acids. The aggregation was encouraged by polyanions nucleic acids, in which nucleic acids served for acting templates. In this connection, a new method of nucleic acids with sensitivity at nanogram level is proposed based on the measurement of enhanced resonance light scattering (RLS). The linear range of ctDNA, fsDNA and yRNA is 0.01—2.5, 0.03—2.5 and 0.04—1.0 μg/mL, respectively, and the corresponding detection limits (3s?) are 9.4, 7.3 and 5.7 ng/mL at 2.5 × 10–5mol/L of NB. Synthetic and real samples were analyzed with satisfactory results. 相似文献