海绵Rhaphisisa pallida Ridley中甾类成分的质谱分析

介绍了南沙海域采集的ＲｈａｐｈｉｓｉａｐａｌｌｉｄａＲｉｄｌｅｙ海绵样品中分离得到的混合甾类样品，采用气相色谱－质谱法鉴定其组分，应用质谱裂解规律结合计算机检索确定了十一种甾体化合物的结构，其中两个是首次在海绵生物中发现的甾体激素化合物。     

海绵甾类化合物研究（Ⅰ）：：海绵Aplysillasp.中的甾类化合物

采用ＧＣ－ＭＳ法分离分析海绵Ａｐｌｙｓｉｌｌａｓｐ．中的甾类混合物。应用质谱裂解规律结合计算机检索确定了十一种甾体成分的结构。     

海绵Rhaphisia pallida的化学成分研究（I）——两种结构罕…

从海绵Ｒｈａｐｈｉｓｉａｐａｌｌｉｄａ中分离到２个白色晶体，经综合运用波谱方法测定出它们的结构，是２个十分罕见具有二酰胺胺基和脲基的十元杂环新化合物。     

奶油甘油三酯的毛细管气相色谱-EI质谱分析

以HP_5MS30m×0.25mm×0.25μm毛细管柱分离奶油中各甘油三酯 ,通过各自EI质谱确定其组成 ,共鉴定出108种甘油三酯 ,其中以丁酸双棕榈酸三甘油酯 (8.2% ,峰面积百分比 ,下同 )、癸酸双棕榈酸三甘油酯 (7.9% )、月桂酸双棕榈酸三甘油酯 (7.7% )、肉豆蔻酸双棕榈酸三甘油酯 (6.9% )、丁酸棕榈酸油酸三甘油酯 (6.2% )、丁酸棕榈酸硬脂酸三甘油酯 (5.9% )为主     

海绵Rhaphisia pallida的化学成分研究(I)──两种结构罕见的十元杂环化合物的结构测定

从海绵RhaphisiaPallida中分离到2个白色晶体,经综合运用波谱方法测定出它们的结构,是2个十分罕见的具有二酰亚胺基和脲基的十元杂环新化合物.     

气相色谱-质谱联用分析白兰叶油成分

采用气相色谱－质谱联用技术对苏州产白兰叶油的化学成分进行了分析,分离出３３个峰。鉴定了其中２７种成分,占总峰面积的９７％,并对油中的主要化学成分芳樟醇用气相色谱－傅立叶红外光谱法进行了验证。     

大泽山葡萄籽油中脂肪酸成分的GC／MS分析

介绍了用正己烷抽提葡萄籽,然后将油进行皂化,用气相色谱－质谱法测定油中脂肪酸,共检测出１４种脂肪酸,其中亚油酸含量最高,占８６．４８％。     

气相色谱-质谱法分析硫芥子气及相关化合物

用气相色谱－质谱法对含硫芥子气类化合物进行了分析。探讨了长链芥子气的电子轰击电离的质谱规律，并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究，在给定条件下，各种待测含硫芥子气在气相色谱柱中能有效的分离和鉴定。     

气相色谱-质谱联用分析茶树油的成分

采用常规水蒸气蒸馏法从茶树枝叶中提取茶树油，经气相色谱-质谱联用分析，分离出47种成分，检索NI蚋8质谱数据库，与标准谱图对照鉴定了其中32种成分。应用Hewlett—Packard软件，按峰面积归一化法定量，所鉴定成分的馏出峰面积占总馏出峰面积的96．08％。     

山楂挥发性化合物的气相色谱-质谱分析

采用蒸馏－萃取法收集山楂果的挥发性化合物,通过气相色谱及气相色谱／质谱分析,鉴定了３２种化合物,占总峰面积的６１％～６８％。其中主要的１０种化合物是顺－３－己烯醇、顺－３－乙酸己烯酯、α－萜品醇、糠醛、己醇、乙酸己酯、壬醛、柠檬醛、３－戊烯－２－酮,反－２－癸烯醛等。     

海绵甾类化合物研究（Ⅰ）：海锦Aplysilla sp．中的甾类化合物

采用ＧＣ－ＭＳ法分离分析海绵Ａｐｌｙｓｉｌｌａｓｐ．中的甾类混合物。应用质谱裂解规律结合计算机检索确定了十一种甾体成分的结构。     

Identification of arsenolipids with GC/MS

Arsenic-containing hydrocarbons have recently been reported as natural constituents of fish oil. We report a simple method for determining these compounds by GC/MS. Application of the methodology will delineate the distribution of these novel arsenic compounds in foods, and facilitate an assessment of the toxicological implications.     

调味品中氯丙醇的GC/ECD和GC/MS/MS衍生化检测方法研究及应用

报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC／ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC／MS／MS)测定。GC／ECD测定酱油中3—氯—1，2—丙二醇(3—MCPD)的检出限达到0．01mg／kg，回收率为91％～104％，变异系数为2．27％～7．96％；GC／MS／MS同时测定酱油中1，3—二氯—2—丙醇、2，3—二氯—1—丙醇和3—氯—1，2—丙二醇，1，3—二氯—2—丙醇、2，3—二氯—1—丙醇的检出限为0．02mg／kg，3—氯—1，2—丙二醇的检出限为0．01mg／kg，回收率在92％～106％，变异系数为3．51％～13．33％。     

硒芳香杂环化合物的GC/MS分析

本文对合成的7种含硒芳香杂环化合物进行了GC／MS分析研究。结果表明：BS、MB、BBS和DBBS等4个化合物在色谱柱内的保留时间与它们的相对分子质量呈线性关系。所有化合物均可获得特征质谱,表现出含单个硒原子的分子离子或碎片离子特征峰簇,硒的两种主要同位素在峰簇中表现为主要峰M与（M-2）的相对丰度比约为2：1,可为鉴定含硒分子离子或碎片离子提供重要信息。新化合物1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-（4H,6H）二酮（SPDO）在色谱柱内出现11．83min和7．96min两个具有相同的质谱的色谱峰,被认为是互变异构体的峰。     

基于GC/Q-TOF MS技术鉴定S-zorb汽油中噻吩类化合物

结合气相色谱分离技术和MS/MS串联质谱筛查技术,通过选定目标母离子进行碰撞诱导解离,获取精确质量子离子信息,实现汽油馏分中噻吩类化合物的痕量筛查分析.选取5种不同碳数取代噻吩类化合物作为标准物绘制定量标准曲线,建立了基于气相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(GC/Q-TOF MS)直接测定汽油中噻吩类化合物的方法.利用该...     

GC/MS测定锅巴中丙烯酰胺含量

建立了一种测定市售锅巴中的丙烯酰胺含量的方法.该法样品前处理不必经过溴化衍生,样品脱脂后用水提取丙烯酰胺,提取液过活性炭柱,再用乙酸乙酯将活性炭柱中吸附的丙烯酰胺洗脱.洗脱液浓缩后经气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析,检测限为0.06 mg/kg,适合测定市售锅巴中的丙烯酰胺的含量.还考察了丙烯酰胺在水的固液两相中的分配比.     

固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术在农药残留物分析中的应用

综述了固相微萃取／气相色谱／质谱（SPME／GC／MS）在各种环境水、土壤等样品中农药残留分析中的应用和发展。SPME／GC／MS联用技术具有快速、简便、准确等优点。     

GC/MS方法分析豇豆中水胺硫磷等37种农药残留

建立了GC/MS法同时测定豇豆中水胺硫磷等37种农药残留的方法.农药经过乙腈提取,NH2/CARBON复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC/MS选择离子模式进行测定.农药在0.020～0.500 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.990...     

Analysis of anabolic steroids in hair by GC/MS/MS

A simple and sensitive gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC/MS/MS) method is described for the detection of anabolic steroids, usually found in keratin matrix at very low concentrations. Hair samples from seven athletes who spontaneously reported their abuse of anabolic steroids, and in a single case cocaine, were analyzed for methyltestosterone, nandrolone, boldenone, fluoxymesterolone, cocaine and its metabolite benzoylecgonine. Anabolic steroids were determinate by digestion of hair samples in 1 m NaOH for 15 min at 95 degrees C. After cooling, samples were purificated by solid-phase and liquid-liquid extraction, then anabolic steroids were converted to their trimethylsilyl derivative and finally analyzed by GC/MS/MS. For detection of cocaine and benzoylecgonine, hair samples were extracted with methanol in an ultrasonic bath for 2 h at 56 degrees C then overnight in a thermostatic bath at the same temperature. After the incubation, methanol was evaporated to dryness, and benzoylecgonine was converted to its trimethylsilyl derivative prior of GC/MS/MS analysis. Results obtained are in agreement with the athletes' reports, confirming that hair is a valid biological matrix to establish long-term intake of drugs.