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用原子吸收光谱法测定了70例健康老年人、30例健康成年人和30例老年高血压病人血清中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg6种元素的含量.结果表明,健康老年人组与健康成年人组(对照组)相比,除Fe以外,Cu、Zn、Mn、Ca、Mg均有显著性差异;与老年高血压病人组相比,除Mg以外,Cu、Zn、Fe、Mn、Ca均有显著性差异.我们认为稳定的Cu/Zn比值及较高的血Mg水平是健康老年人未发生心血管疾病及糖尿病的重要原因之一,而高Cu、高Ca及显著偏高的Cu/Zn比值,则是发生高血压的一个重要原因。 相似文献
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基于三维动力学蒙特卡罗模型,再现了纳米液膜干燥后形成的双尺度沉积结构,探究了液体化学势、纳米粒子移动速率、液体临界蒸发率以及化学势锐度等参数对纳米液膜沉积结构的影响。结果表明,纳米液膜干燥时,液膜中的纳米粒子随着三相线移动自组装形成各种各样的沉积结构沉积在基板上。纳米液膜蒸发过程中,当液体蒸发达到临界蒸发率时液体化学势将发生突变,使其形成两种沉积结构。随液体初始化学势的增大,沉积结构逐渐变为均匀分布的密集网状结构。液体临界蒸发率越小,液体化学势突变后形成的沉积结构越明显。纳米粒子的移动速率越快,沉积结构中的枝状结构越少。化学势锐度对双尺度沉积结构的差异有很大的影响,锐度越大,两种沉积结构的差异越大。 相似文献
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建立了一种简便的、以易得的无机盐为反应前体的水相法制备水溶性、高量子产率以及良好稳定性的CdTe/Cd(OH)2核壳结构量子点。本方法可以通过控制Cd(OH)2 壳层结构的厚度,使不同粒径量子点的荧光发射光谱由蓝绿色渐变到橙红色。利用透射电镜、X射线粉末衍射光谱、荧光光谱以及紫外可见光谱对该CdTe/Cd(OH)2核壳结构量子点进行了表征。CdTe/Cd(OH)2核壳结构量子点所具备的良好的水溶性可望应用于生物标记。本方法简便、反应条件温和并且容易操作,为无机金属化物包覆量子点提供了一种简便的途径。 相似文献
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建立了逐步合成具有重要生物活性的2-脱氧-2-氨基葡萄糖寡糖链的通用方法。采用邻苯二甲酰基保护氨基、硫代苯基为还原末端的离去基团,以氨基葡萄糖为起始原料,几种保护的几丁寡糖及结构类似物被合成:3-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-(3-O-乙酰基-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基)-b-D-吡喃葡萄糖甲苷(4)、3-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-(3-O-乙酰基-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-(3-O-乙酰基-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基)-b-D-吡喃葡萄糖甲苷(6)、3-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-(4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基)-b-D-吡喃葡萄糖甲苷(8)、3-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-(4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖)- (1→3)-(4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基)- b-D-吡喃葡萄糖甲苷(10)。所合成化合物通过核磁共振和质谱分析确证了其化学结构。 相似文献
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合成了稀土铕、镧与吡啶-2,6二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶-2,6二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元:Na3[Eu(DPC)3]·2H2O,Na3[La(DPC)3]·2H2O;三元:NaEu(DPC)2·phen·4H2O。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式,讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和NMR谱图的影响。NMR研究表明,三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶-2,6二甲酸中的羧酸以单齿配位(整个分子为三齿配位),二元配合物中,铕和镧的配位数均为9,三元配合物中,铕的配位数最低为8。 相似文献
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本文研究了用火焰原子吸收光谱法测定合成碳基镍残渣中高含量Cu、Co、Ni、Fe,系统地试验了测定条件和H_2SO_4浓度、Si含量对测定的影响,以及Cu、Co、Ni、Fe之间的相互干扰情况,研究了合适的溶样方法,选择理想了的分析谱线等,有效地消除了共存元素的干扰,实现了在同一溶液中测定合成基镍残渣中的高含量多元素,方法简便,快速,准确。 相似文献
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磁性树脂的研究—纤维素基聚氨肟树脂 总被引:9,自引:0,他引:9
用醋酸纤维素包埋r-Fe2O3作磁芯,经过接枝改性,首次合成了纤维素基聚氨肟树脂(MPAO).实验结果表明,树脂有效地吸附Hg2+、Cu2+、Pb2+、Ni2+等重金属离子,优点是吸附速度快、易洗脱.吸附动力学证明化学反应是吸附速度的决定因素,与树脂吸附层的非交联结构有关. 相似文献
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"清晰的课堂教学结构"是优质课堂的特征之一。"起、承、转、合"是作品的一种基本结构方法。课堂犹如文章, 利用知识的内在逻辑关系, 采用一定的方法设计好课堂的"起、承、转、合", 可使得整个教学过程结构严谨、环环相扣、引人入胜, 有效地促进学生的认知建构和发展。 相似文献
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研究了在烧结NdFeB磁体晶间添加Al、Mg、W、Mo等合金元素对显微组织和磁性能的影响。实验结果表明:低熔点合金元素Al、Mg能显著提高NdFeB磁体的矫顽力,略微降低剩磁,对磁体的热稳定性无影响;高熔点合金元素W、Mo在不降低剩磁的情况下亦能提高磁体的矫顽力,但效果不如Al、Mg明显。显微组织分析表明,在添加低熔点和高熔点合金元素的磁体晶间发现了两种不同的新相。矫顽力的提高可归于晶间新相的出现。进一步分析表明,与传统的合金化相比,对NdFeB磁体晶间区域进行微合金化是改进NdFeB磁体组织与性能的一种更为有效的手段。 相似文献
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采集的生物膜中痕量重金属的形态分布特征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改进的Tessier连续萃取方法对从松花江中采集的生物膜中锰、 铁、 铜、 铅、 锌及镉的化学形态进行分析, 考察了生物膜上铁、 锰氧化物和有机质吸附重金属的相对作用, 同时讨论了在研究培养的生物膜吸附痕量重金属时所建立的选择性萃取方法对于采集的生物膜组分分离的适用性. 研究结果表明, 在采集的生物膜上痕量重金属以铁、 锰的氧化物为主要结合形态存在, 以此种形态存在的铜、 锌、 铅和镉分别占其总含量的62.9%, 58.3%, 53.8%和32.6%, 而以有机结合态存在的铜、 锌、 铅和镉, 分别占其总含量的1.1%, 0.6%, 9.9%和1.8%, 表明采集的生物膜上铁、 锰氧化物在吸附重金属的过程中起主要的控制作用, 而有机质的作用相对较小, 与以往利用选择性萃取技术研究培养的生物膜吸附重金属的规律一致. 进一步分析表明, 如扣除生物膜上铁的残渣态部分, 则选择性萃取分离技术可以有效地将采集的生物膜上的铁、 锰氧化物及有机质分离开. 相似文献
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陈蓉 《中国无机分析化学》2019,9(2):65-68
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铸造用硅砂中Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO、MgO、TiO_2、K_2O、Na_2O的方法。研究了溶样方法的选择优化,采用硝酸、氢氟酸溶样,冒高氯酸处理,通过元素分析线的选择,基体和共存元素影响的消除,在最佳的仪器分析条件下得出了方法的线性范围、相关系数及检出限。用硅砂3个梯度含量的标准物质的分析结果评价方法的准确度和精密度。方法的检出限Fe为0.012μg/mL、Al为0.032μg/mL、Ca为0.27μg/mL、Mg为0.003 2μg/mL、Ti为0.002 1μg/mL、K为0.16μg/mL,Na为0.000 44μg/mL。5次数据的相对标准偏差说明方法稳定性较好。方法适用于铸造用硅砂中Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO、MgO、TiO_2、K_2O、Na_2O含量的测定。 相似文献
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用INDO/CI法计算了等电子氧杂、硫杂、氮杂卟啉的电子结构及低激发态电子跃迁.从前线轨道特征、电荷分布等与自由卟啉对比讨论了杂原子取代卟啉的电子结构.计算结果还预期了一些杂原子取代卟啉的低激发态电子跃迁光谱. 相似文献
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报道了由次氮基三乙酸和偏钒酸铵等原料合成氧钒配合物及一些中间产物的~1H、~(13)C、~(51)VNMR实验结果,简单讨论了谱线归属及影响~(51)VNMR化学位移和线宽的一些因素。 相似文献
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以桑葚植物提取液为还原剂和稳定剂,合成了单分散的类球形、多晶银纳米颗粒。采用紫外-可见分光光度计、透射电子显微镜和选区电子衍射,对银纳米颗粒的形貌、成分及微观结构进行了表征。在可控合成的基础上,以2-、3-、4-硝基苯酚(2-、3-、4-NP)为目标污染物,考察了银纳米颗粒的光催化性能。结果表明,在太阳光照射下,银纳米颗粒展现出了高的光催化活性和稳定性(90天)。2-、3-、4-NP降解反应的动力学速率常数关系如下:K_(4-NP)K_(2-NP)K_(3-NP)。其中,4-NP降解反应的动力学速率常数最大可达0.33 min~(-1),并可由降解体系中银纳米颗粒的添加量来线性调控。 相似文献
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正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性 总被引:2,自引:0,他引:2
报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中).总结出负触变性的形成规律,提出了负触变性的形成机理,认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团,当溶液流动时,层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱,导致溶液粘度随时间而增加. 相似文献