甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅱ外源吲哚乙酸的效应

甜瓜(Cucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源IAA含量高于形态学上端的而表现为极性生根.附加外源IAA 2.0mg/L可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根.倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源IAA含量明显升高.因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端IAA的含量的相对差异.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究——Ⅰ 内源吲哚乙酸的效应

去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4 MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根。分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的。造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同。酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多。因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根。     

-甜瓜下胚轴极性生根机理的研究-Ⅰ内源吲哚乙酸的效应

去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根.分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的.造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同.酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多.因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅲ腐胺对甜瓜下胚轴生根的效应

将甜瓜下胚轴接种在1/4 MS 固体培养基上能诱导其下端形成不定根。在生根过程中,内源腐胺含量增加了。腐胺合成抑制剂 D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根。在外加 D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平。以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关。     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究Ⅲ腐胺对甜瓜下胚轴生根的效应

将甜瓜下胚轴接种在1/4MS固体培养基上能诱导其下端形成不定根.在生根过程中,内源腐胺含量增加了.腐胺合成抑制剂D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根.在外加D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平.以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关.     

外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应

在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D 0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生意伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。     

外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应

在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生愈伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。     

味精生产排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响

本文研究味精生产过程中排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响。结果表明２０００－４０００ｍｇ／Ｌ浓度范围内的味表废液能明显地增加绿豆下胚同不定根的数目,平均根长,根鲜重和干重及扩大生根范围,并有促进蛋白质的合成,显著地提高不定根系的活力的作用。     

茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴插条生根的影响

本文研究茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴插条生根的效应.将下胚轴基部浸在不同浓度茉莉酸甲酯溶液中24小时,然后砂培发根.结果得知,10~(-8)-10~(-5)mol/L茉莉酸甲酯对绿豆下胚轴产生不定根数无显著影响,但促进根干重增加.10~(-5)-10~(-3)mol/L茉莉酸甲酯显著增加不定根数,但根干重不再增加.因此,低浓度茉莉酸甲酯促进不定根的生长,高浓度茉莉酸甲酯促进不定根的分化.1O~(-8)mol/L茉莉酸甲酯是插条生根的较好浓度.     

青霉素对番茄,西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响

研究了青霉素对番茄,西葫芦幼苗生长和下胚轴插条生根的影响。结果表明,１００－２００ｍｇ／Ｌ的青霉素促进番茄幼苗茎和根生长的效应最为显著,４００ｍｇ／Ｌ的青霉素为促进番茄插条生根的最适浓度。     

吲哚美辛对绿豆下胚轴插条生根的影响

吲哚美辛能显著促进绿豆下胚轴生根，增加根数和根干重。最适作用浓度为３００ｍｇ．Ｌ＾－１。     

布洛芬对大豆下胚轴插条生根及苗生长的影响

大豆（Glycine max merr）种子：齐齐哈尔市农业科研所提供，合丰35号，布洛芬为山东新华制药厂生产的片剂。甘油为河北邯郸医药采购供应站制药厂生产的医用精制甘油，其它为药品分析纯或化学纯。     

乙烯利对绿豆下胚轴不定根形成的促进作用

乙烯利在10~（－8）～10~（－5）mol／L浓度范围内,对绿豆下胚轴切段不定根形成有一定的促进作用．10~(－8)mol/L乙烯利与10~(－4)mol／LIBA混合处理,生根数比二者单独处理生根数之和高出10．38％,即两者表现出协同效应．绿豆下胚轴切段切下后0～12h和36～48h两个时间段内用乙烯利处理,其不定根发生率较高,说明在绿豆下胚轴不定根形成的诱导期和起始晚期外施适当浓度的乙烯有利于根原基形成,并促进不定根发生．     

S- 3307 对绿豆下胚轴生根的促进作用

在 10 - 6～ - 4mol/L浓度范围内 ,随S - 330 7浓度升高 ,对绿豆下胚轴切段生根的促进作用加大 ,根干重增加 ,对上胚轴伸长的抑制作用增强 .10 - 7mol/L的S - 330 7与 10 - 4mol/LIBA混合处理 ,生根效果比二者单独处理更好 ;IBA和S - 330 7处理先后不同 ,发根数不同 ,IBA先处理、S -330 7后处理的生根数 ,比S - 330 7先处理、IBA后处理的多 ,也比两者混合处理的效果要     

厚皮甜瓜黄河蜜植株再生研究

利用厚皮甜瓜黄河蜜3号子叶及下胚轴进行植株再生实验研究.结果表明:子叶不定芽分化率高于下胚轴,适合子叶不定芽分化的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L,分化率为60%,每个外植体平均分化芽数9.4个.适合下胚轴不定芽分化的培养基是MS 6-BA 1.75 mg/L NAA0.1 mg/L,分化率为9%,每个外植体平均分化芽数8.5个.对不定芽黑暗处理2天后用1/2 MS IAA0.2 mg/L诱导生根,生根率达91.12%,平均根数为12条.200 mg/L的NAA对无根苗处理20 min后移入1/2河沙 1/2蛭石基质中,1/2 MS营养液浇灌,试管外生根率为52%.     

甘蓝下胚轴不同切段内源IAA水平与不定根发生能力的研究

对甘蓝下胚轴不同切段的不定根发生能力的研究结果表明,从切段1到切段5都不需要任何激素的诱导,能“自发生根”,且不定根发生能力逐步增强。采用酶联免疫法（ELISA）测定了不同切段的内源IAA含量,进一步又对不同切段的过氧化物酶和IAA氧化酶相对活性以及不定根发生的组织学进行了研究,结果表明,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,下胚轴不同切段的根原基原始细胞可能处在不定根发端早期的不同时期。作者认为,在甘蓝下胚轴不同切段”自发生根系统“中,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,可能是由于该切段的根原基原始细胞已越过了它们分化不定根所需的IAA峰。     

异丁苯丙酸对绿豆下胚轴插条生根的影响

异丁苯丙酸能显著促进绿豆下胚轴生根,增加根数和根干重