毛细微模塑法制作聚合物微球的有序结构

用毛细微模塑法在玻璃基片上组装了聚苯乙烯微球紧密的有序阵列 .扫描电镜观察了组装后的微球排列 .结果表明 ,在毛细通道的出口端 ,聚苯乙烯的微球堆积得紧密有序 .毛细通道的尺寸 ,环境温度和聚合物微球乳液的浓度是毛细微模塑法的主要影响因素 .     

溶胀后的弹性印章进行毛细微模塑

用溶胀后的聚二甲基硅氧烷弹性印章进行毛细微模塑,得到了聚苯乙烯丙酮溶液的微四方点阵图案．较少的PS溶液滴加量会造成孤立不相连的微点阵图形．同时还获得了由于在收缩过程中各部分溶剂挥发速度不一造成的特殊的微点阵图案．     

用微模塑直接在聚合物曲面上制备微图形

用聚二甲基硅氧烷制备的 ,表面复制有微图形的“弹性印章”直接在聚乙烯 ,聚丙烯 ,聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等热塑性聚合物表面上进行热微模塑 ,无需复杂设备并可在普通实验室条件下 ,复制微图形 ,甚至在小试管外壁的曲面上或在用毛细管形成的微突起表面上也能制备出微曲面图形 .讨论了不同聚合物对生成微图形的影响 ,认为结晶性聚合物以及在温度变化时有较大收缩率的聚合物在微模塑中难以获得清晰图形 .无定形聚合物如聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等能够获得清晰的微结构     

三氧化二铝-聚苯乙烯复合微球的制备

以Al2O3-PS复合材料为原料,采用乳液微封装法制备出掺杂Al2O3的PS空心微球。三相溶液分别是两个水相：蒸馏水（W1相）、5wt%PVA水溶液（W2相）和3wt%Al2O3-PS溶液（O相,苯和三氯甲烷混合物作溶剂）。所得微球表面粗糙度低于50nm。     

三氧化二铝-聚苯乙烯复合微球的制备

 以Al₂O₃-PS复合材料为原料，采用乳液微封装法制备出掺杂Al₂O₃的PS空心微球。三相溶液分别是两个水相：蒸馏水（W₁相）、5wt%PVA水溶液（W₂相）和3wt%Al₂O₃-PS溶液（O相，苯和三氯甲烷混合物作溶剂）。所得微球表面粗糙度低于50nm。     

内表面掺硅聚苯乙烯空心微球初步研究

靶丸内表面掺杂诊断元素可以为内爆压缩界面的研究提供必要的手段。以二甲基二乙氧基硅烷为原料,利用乳液微封装技术和界面聚合技术可以实现单一内表面掺硅的空心聚苯乙烯微球的制备。X光照相和X能谱分析表明：内表面掺硅量比外表面高出2~3个数量级。均匀内表面掺硅层的厚度小于0.3μm,掺杂层厚度越小,均匀性越好。     

内表面掺硅聚苯乙烯空心微球初步研究

 靶丸内表面掺杂诊断元素可以为内爆压缩界面的研究提供必要的手段。以二甲基二乙氧基硅烷为原料，利用乳液微封装技术和界面聚合技术可以实现单一内表面掺硅的空心聚苯乙烯微球的制备。X光照相和X能谱分析表明：内表面掺硅量比外表面高出2~3个数量级。均匀内表面掺硅层的厚度小于0.3μm，掺杂层厚度越小，均匀性越好。     

内表面掺硅聚苯乙烯空心微球初步研究

靶丸内表面掺杂诊断元素可以为内爆压缩界面的研究提供必要的手段。以二甲基二乙氧基硅烷为原料，利用乳液微封装技术和界面聚合技术可以实现单一内表面掺硅的空心聚苯乙烯微球的制备。X光照相和X能谱分析表明:内表面掺硅量比外表面高出2~3个数量级。均匀内表面掺硅层的厚度小于0.3μm，掺杂层厚度越小，均匀性越好。     

PS/Ag核壳结构复合微球的制备与性能

以乳液聚合法制备的平均粒径1.2～1.5 μm单分散聚苯乙烯（PS）微球为核,经过超声敏化、化学镀、还原等过程制备了PS/Ag核壳结构复合微球。采用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、紫外可见光谱对其形貌、物相、结构与光学性质进行了表征与分析。结果表明：PS/Ag复合微球粒径相对均一;通过多次敏化、控制二次银氨溶液浓度（0.002～0.006 mol/L）,可实现对纳米银壳层厚度的调控;纳米银壳层沉积生长过程中,随着PS微球表面银粒子的增多、增大,复合微球的光学等离子体共振吸收峰产生显著的展宽与红移。     

毛细微槽内的相变传热的实验研究

本文对矩形毛细微槽竖直板的相变传热特性进行了实验研究。结果表明毛细微槽对相变换热具有很大的促进作用。当壁面过热度较小时,相变换热形式主要是三相接触线附近的蒸发换热机制。而当过热度较大时,微槽内发生剧烈的沸腾。微槽内相变换热的临界热负荷有两种产生机理:其一是当微槽长度较大时微槽内由于流动阻力而产生的液体输运临界;另一机理是当微槽长度较小时的池内沸腾临界现象,亦即由动态微液层模型决定的临界机理。实验还得到了微槽强化传热的最佳优化尺寸。     

微模塑法制备PMMA/SiO2二氧化硅杂化材料微结构

以摩尔比为 1∶1的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸 (3 三乙氧基硅烷基 )丙酯 (ESMA)单体、0 .2 %(单体总量的质量分数 )的偶氮二异丁腈AIBN引发剂和四氢呋喃 (THF)溶剂 ,及 2 0 % (总质量分数 )的正硅酸乙酯TEOS合成出PMMA/SiO2 有机 无机杂化的杂化溶胶 .将溶胶在洗净的普通光学玻璃基片表面甩膜 .利用软刻蚀中的微模塑法 ,把有机硅弹性印章复制有精细图纹一面轻放在杂化溶胶膜上进行微模塑 ,外加 1N压力于12 0℃下处理 2h使溶胶凝胶化 .印章剥离后在基片表面就形成了PMMA/SiO2 有机 无机杂化材料的微图纹结构 .从微图纹的光学显微镜照片可以看出微模塑方法制备杂化材料复制的图纹精细度高 ,操作简单易行 ,是一类比较理想的微细图纹结构加工的方法 .     

用软刻蚀方法制备PbS纳米晶复合聚丙烯酸微图形

利用软刻蚀方法制备了包裹有硫化铅纳米颗粒的聚丙烯酸微图形 .首先通过毛细微模塑法制备了丙烯酸铅的微条纹 ,并使之在γ射线引发下固态聚合 ,最后用硫化钠溶液处理聚合物微条纹 ,将铅离子转化为包埋在聚合物体系中的硫化铅颗粒 ,得到了包裹有硫化铅纳米颗粒的高清晰度的聚丙烯酸微图形 .利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱仪 (XPS)、透射电镜 (TEM)对其结构和性质进行了表征 .结果表明包埋在聚合物体系中的PbS颗粒直径小于 2 0nm .     

铝塑包装机中胶囊的红外气动在线有序排列

利用两对光电对管对胶囊的体帽局部红外图像特征信息进行了提取和识别。将体现胶囊体帽微小几何尺寸差别特征的弱模拟信号转变成数字信号,提高了检测的准确率,增强了抗干扰能力。根据射流附壁效应,设计了具有流线型结构的胶囊滑道及胶囊气动加速翻转机构,提高了胶囊翻转速率及准确率,实现胶囊体帽方向的调整。     

半刚性高分子链螺旋结构诱导纳米棒的有序结构

在自然界中, 螺旋结构广泛存在. 在熵的驱动下, 高分子链能在某些特殊情形下形成螺旋结构. 采用分子动力学方法研究了高分子链诱导纳米棒的自组装行为, 发现纳米棒/高分子链体系的构象与纳米棒的数量、高分子链的刚性等密切相关. 当纳米棒与高分子链之间存在适度吸附能时, 纳米棒能够形成三种完全不同的构象, 特别是在半刚性高分子链诱导下纳米棒能够形成线型排列. 研究结果对新型材料制备具有一定指导意义.     

整体毛细管X光透镜在大气颗粒物单颗粒分析中的应用

对大气颗粒物进行单颗粒X射线荧光(XRF)分析,是一种识别大气颗粒物来源的有力手段.为了利用实验室X射线光源对大气颗粒物进行单颗粒XRF分析,建立了基于整体毛细管X光透镜和实验室X射线光源的微束X射线谱仪.透镜焦斑处的功率密度增益在103数量级,焦斑直径为30 μm左右.该微束X射线谱仪对Fe-Kα线的最小探测极限为0.7 Pg.在Mo靶光源电压和电流分别为30 kV和50 mA的条件下,利用该谱仪对直径为9 μm的大气颗粒物单颗粒进行XRF分析时,测谱时间在180 s左右.实验表明,基于毛细管X光透镜和实验室X射线光源的微束X射线分析技术在大气颗粒物单颗粒分析中有着潜在的应用价值.     

Instability of nanostructures patterned in polystyrene under high electric field gradients

A nanolithography technique based on the lateral displacement of electrically biased AFM tip was developed for nanostructures formation of 30-100 nm in width and 1-10 nm in height in the polystyrene (PS) films. It was demonstrated that the nanostructures patterned in annealed PS films (90K Mw) show slow exponential relaxation between 55 and 265 h depending on their size. Relaxation of the nanostructures in non-annealed films usually occurred in minutes. It was observed that in the annealed samples a negative electric charge accumulated in the areas where the nanostructures formed while in the non-annealed samples only the positive charge in exposed areas was detected using the electric force microscopy. After 320 h of monitoring under the humidity maintained between 25 and 27% it was suggested that slow dynamical changes of the nanostructures can be attributed to the negative electric charge dissipation in the annealed samples.     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量

应用自动顶空气相色谱法 ,分别以乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺 (DMF)作为提取溶剂 ,分析测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量 ,在优化的测定条件下 ,测量乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺标准溶液 ,检出限均 <0 .1mg/ L;回收率均在 89.6 %— 119%之间 ;其相对标准偏差 (RSD)分别为3.2 %、5 .9%、3.3%、3.4 %。