工业萘加氢精制宏观动力学

考察了工业萘中脱除杂原子氮的动力学,其反应速度可用Langmuir-Hinshel-wood 模型表示,其碱氮的脱除为表观一级反应。在经简化整理后的动力学方程C=C_(?)e~(-kt)中,在290℃、320℃、350℃下,k 值分别为0.5398,0.7958和1.2411。脱氮反应的表观活化能为11.2 kcal/mol。本文还探讨了工业萘加氢精制的主要付反应萘加氢生成四氢萘的过程。萘加氢生成四氢萘是可逆一级反应,其动力学方程为:x=x_e(1-e~(-kt))。在动力学方程中,290℃、320℃、350℃下的平衡浓度和k 值分别依次为0.9534、0.1659;0.8359、0.5291;0.5868、1.8631。正向反应的活化能为22.5 kcal/mol。     

粗萘加氢精制

在进行粗萘加氢精制时,要求催化剂具有高活性和良好的选择性。即脱硫、脱氮等精制活性高,而萘加氢生成四氢萘的量要少。我们自制了一种以大孔氧化铝作载体的Co-Mo-Al型催化剂,在适宜的工艺条件下可以满足上述要求,同时催化剂上积炭也不高,是一种较为理想的加氢精制用催化剂。     

喹啉加氢脱氮产品的气相色谱分析

在煤液化过程中,煤中的少量杂原子(如氮、硫等)转移到煤液化油中,严重影响产品的工业应用。一般以加氢精制来脱除杂原子以制取洁净的燃料。根据文献报导,喹啉、喹啉系及其衍生物在煤液化严品的碱性氮化物中占的比例较大,而且又属于较难脱除的化合物,故在催化剂评选及选择工艺过程最佳条件的研究中往往采用喹啉作为模型化合物,并考察加氢精制过程中氮的分布、脱除效果和脱氮反应机理等。     

粗萘催化加氢精制制取精萘催化剂的研究

开发的Co-Mo-Al7719型催化剂具有酸性低、孔径大等特点,能在焦炉气气氛下长期运转。在1.5立升模试装置上单程运转2800小时,活性未见下降,催化剂上积炭只有5%。文中还讨论了催化剂的酸性及孔径对积炭的影响。     

催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析

1引言催化裂化轻汽油醚化工艺将催化裂化汽油中的叔碳烯烃转化为甲基叔烷基醚,不但可以提高辛烷值,增加含氧量,还可以降低蒸汽压和烯烃含量,因而是生产环境友好汽油的理想工艺。在催化裂化轻汽油醚化工艺的研究过程中,原料与产品需要快速准确的分析手段。本文采用气相色谱／质谱法（GC／MS）结合标准样对照法进行定性,根据采用自制的标准样测定的甲醇和醚类的相对重量校正因子进行定量分析,取得了满意的结果,为试验研究和工业生产提供了一种快速准确的分析方法。2实验部分2．1仪器与试剂MAT90型GC/MS联用仪（德国菲尼根公司）…     

二氯苯气相色谱分析

在氯化苯生产中,有1—2％邻二氯苯、对二氯苯付产品。一般做为溶剂、农药中间体使用。根据报导目前国内外正研究用精品邻二氯苯、对二氮苯做为制取农药、化纤、染料等原料。因此,按原企业标准以物理常数控制产品质量已不能满足要求。我们采用国产固定液、担体、制备了两根色谱柱,进行了二氯苯的定性、定量分析。十分钟内分离六个组分,总分离效能指标大于3,误差符合要求。     

气相色谱分析选择题

以下选择题只有一个答案是正确的:1.俄国植物学家茨维特(M.Tswett),在研究植物色素的成份时,他所采用的色谱方法是属于     

丙烯酰胺气相色谱分析

丙烯酰胺是聚丙烯酰胺的单体,共中杂质对聚合有很大影响。主要杂质有甲醇、丙烯腈、丙烯酸和β-羟基丙腈等。我们采用两根柱子对同一样品做两次分析而得到全分析结果。 (一)仪器与试剂仪器:上海分析仪器厂100型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器。试剂:乙腈、丙烯醛、甲醇、丙烯腈均为分析纯又经一次蒸馏。乙醛30.8％,丙烯酸98.7％,β-羟基丙腈86.7％。     

对二氯苯的气相色谱分析

对二氯苯是一种毒性较小的精细化工产品,它可以代替精萘和樟脑制成防霉除虫剂。在对二氯苯的合成中有少量氯代苯和邻二氯苯等副产品产生。因此,需要对该产品进行成分分析。有人用硅油Ⅱ作固定液,以GLC法分析了氯代苯中的杂质。我们采用廉价的邻苯二甲酸二壬酯(简称DNP)     

氯硅烷的气相色谱分析

采用涂邻苯二甲酸二乙酯的气相色谱柱对用化学气相沉积法制备ＳｉＣ纤维的主要原料——氯硅烷直接进样分析,在较短的时间内即可得知每批原料的差异。实验表明,方法操作简便、快速,重复性和精密度较好,重复６次的变异系数均＜１％。可用于ＳｉＣ纤维原料的质量监测。     

愈创木酚的气相色谱分析

建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 .     

仲氢的气相色谱分析

氢的每种同位素都有自旋异构体。由于氢分子的两个原子核自旋有平行与反平行两种取向,因此存在正氢(o-H_2)与仲氢(p-H_2)两种异构体。 由于正—仲氢的性能差异甚微,因此用一般色谱法分析是很困难的。有人曾用分子筛或Al_2O_3色谱柱在低温(77°K)下可将正仲氢分离。但其分离性能不稳定,并产生较大的分析误差。后来有人合成了西佛碱     

氨基酸的气相色谱分析

近二十年来,用气相色谱法分析氨基酸,己经进行了大量的工作。在农业、生物、地球和行星科学等领域内,采用气相色谱法分析氨基酸日益广泛。本法有分析速度快、灵敏度高等特点,仪器的成本也比氨基酸自动分析器低。现在,采用气相色谱法,不超过一小时就可以对二十种蛋白氨基酸作一次全分析。用氢火焰离子化检测器时,灵敏度可达10~(-10)克分子。如果采用电子捕获检测器,灵敏度还可以提高     

三唑酮的气相色谱分析

研究了三唑酮的气相色谱分析条件 ,选择以 10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbW (AW DMCS)载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二乙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法 ,相对标准偏差 <0 .94 % ,线性相关系数为 0 .9990 4 ,加标回收率在 10 0 .1%～ 10 1.9%之间。方法简便 ,快捷 ,重复性好。     

三醋酸甘油酯的气相色谱分析

本文介绍了一种快速、简便的测定高含量三醋酸甘油酯的气相色谱法。本法使用10%PEG-20M涂渍在Chromosob W上的色谱柱(2 m×3 mmi.d.),以N_2作载气(40ml/min)氢火焰离子化检测器(FID),柱温180℃,汽化温度200℃,能很好地将三醋酸甘油酯与二醋酸甘油酯分离。并选用十二醇为内标物测定了十批合成样品中的三醋酸甘油酯含量,变异系数<0.4%。     

糖醛酸的气相色谱分析

糖醛酸是许多具有生物活性的多糖的基本组分之一,广泛存在于动植物和微生物中。其分离和鉴定有比色、脱羧、纸上电泳、纸色谱、离子交换等方法。糖醛酸的气相色谱分析是糖的气相色谱分析方法的发展。与以上方法相比,具有灵敏、准确、糖醛酸分得开等特点,早为人们所重视。早期的有Perry等的工作,是将糖醛酸还原为糖醇酸,再转化为糖醇酸内酯,然     

药物气相色谱分析专家系统

介绍了药物气相色谱分析专家系统的方法发展流程、总体逻辑结构及设计方法,并给出了2个应用实例。该系统具有文献检索、分离模式判断、柱系统推荐、衍生化方法推荐、色谱条件和衍生化条件优化、样品预处理方法推荐、定性定量分析、知识获取等功能。