Ordered Charge Distribution in Superconductor Tl-Ba-Ca-Cu-O

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒｅｓｉｓｔｉｖｉｔｙρ（Ｔ）ｏｆｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓｉｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄａｓｆｏｌｌｏｗｓ［１］：κ（Ｔ＜Ｔｃ）ρ（Ｔ）＝ρ∥＝ＡＴ（Ｔ＞Ｔｃ,（ａｂｐｌａｎｅ）ρ⊥＝ＢＴ（Ｔ＞Ｔｃ,（ｃａｘｉｓ）（１）ＨｅｒｅＡ＜Ｂ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ（１）ａｃｃｕｒａｔｅｌｙｓｕｍｍａｒｉｅｓｕｐｔｈｅｒｅｓｉｓｔｉｖｉｔｙｔｈｒｏｕｇｈｍｅａｓｕｒｉｎｇｔｈｅａｎｉｓｏｔｒｏｐｙｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆａｓｉｎｇｌｅｃｒｙｓｔａｌｏｆＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－…     

二［氧合—二（4—二茂铁基苯甲酸二烷基锡（Ⅳ））］配合物？…

合成了｛［（ｎ－Ｂｕ）２Ｓｎ（４－Ｆｃ－Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ）］２Ｏ｝２（１）和｛［ｎ－Ｏｃｔ）２Ｓｎ（４－Ｆｃ－Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ）］２Ｏ｝２（２）（Ｆｃ＝ｆｅｒｒｏｅｎｙｌ两组新的配合物,对其进行了元素分析,并用ＩＲ,ＮＭＲ（＾１Ｈ,＾１３Ｃ,＾１１９Ｓｎ）进行了谱学表征,单晶Ｘ射线衍射法测定表明,配合物１的晶体属单斜晶系,Ｐ２１／ｃ空间群,晶胞参数ａ＝１．２９８８（１）ｎｍ,ｂ＝２．６５５（１）ｎｍ,     

Synthesis,Characterization and Crystal Structure of〔Co_2Mo_2(μ-_4-C_2HPh)(μ-CO)_4(CO)_4(η~-5C_5H_4C(O)Me)_2〕

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＤｉｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍａｌｋｙｎｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓ〔Ｍｏ２（μＲ１Ｃ≡ＣＲ２）（ＣＯ）４（η５Ｃ５Ｈ５）２〕ｃａｎｒｅａｃｔｗｉｔｈａｖａｒｉｅｔｙｏｆｒｅａｇｅｎｔｓｓｕｃｈａｓｐｈｏｓｐｈｉｎｅｓ,ｔｈｉｏｌｓ,ｅｌｅｍｅｎｔａｌｓｕｌｆｕｒ,Ｒｕ３（ＣＯ）１２ａｎｄＣｏ２（ＣＯ）８〔１－４〕．Ｉｎｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｓｔｈｅａｌｋｙｎｅｌｉｇａｎｄｉｓｕｓｕａｌｌｙｒｅｔａｉｎｅｄ．Ｓｏｍｅｔｉｍｅｓ,ａｌｋｙｎｅｓｃｉｓｓｉｏｎｏｃｃｕｒｓ．Ｂｅｉｎｇ…     

Mn（Ⅲ）—苯甲酰丙酮缩乙二胺—有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈）。测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ３ＣＮ）ＣｌＯ４］的结构，晶体属正交晶系。空间群Ｐｎｍａ。晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１），ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ＾３，Ｄｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ＾     

Stereoselective Synthesis of the Pheromones of Ant Tetramorium Impurm and Leptogenys Diminuta

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｅｖｅｒａｌａｃｙｃｌｉｃｃｈｉｒａｌｉｎｓｅｃｔｐｈｅｒｏｍｏｎｅｓａｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｏｐｔｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｅｒｙｔｈｒｏ－ｍｅｔｈｙｌａｌｋａｎｏｌ．ＴｙｐｉｃａｌｅｘａｍｐｌｅｓａｒｅｔｈｅｐｈｅｒｏｍｏｎｅｏｆａｎｔＴｅｔｒａｍｏｒｉｕｍｉｍｐｕｒｍ（１ａ）ａｎｄｔｈｅｔｒａｉｌｐｈｅｒｏｍｏｎｅｏｆａｎｔＬｅｐｔｏｇｅｎｙｓｄｉｍｉｎｕｔａ（１ｂ）．Ｉｎ１９８１,Ｐａｓｔｅｅｌｓｅｔａｌ．［１］ｉｓｏｌａｔｅｄ４－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈ…     

Mn（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ＿４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈），测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ＿（３）ＣＮ）ＣｌＯ＿４］的结构．晶体属正交晶系．空间群Ｐ＿ｎｍａ．晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１）ｎｍ，ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ￣３，Ｄ＿ｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ￣３．配合物呈拉长八面体结构．对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属．     

13，15－苯并－1，4，8，11－四硫杂环十六烷及其钯（Ⅱ）络合物的合成和结构测定

报导了硫冠醚１３，１５－苯并－１，４，８，１１－四硫杂环十六烷（ＴＴｍＸ）及其钯（Ⅱ）络合物（ＴＴｍＸ·２ＰｄＣ＿ｌ２）的合成，并通过Ｘ射线衍射分析测定了该配体及其络合物的晶体结构。ＴＴｍＸ属单斜晶系，Ｐ＿２＿１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝９．５４５（３），ｂ＝９．０６５（１），ｃ＝１９．６４５（３）Ａ，β＝９５．３８（１）°，Ｖ＝１６９２．３（５）Ａ￣３，Ｚ＝４，μ＝５．２６ｃｍ￣（－１），Ｄｃ＝１．３０ｇ·ｃｍ￣（－３）。ＴＴｍＸ·２ＰｄＣｌ＿２属正文晶系，Ｐｂｃａ空间群，晶胞参数：ａ＝１１．３９２（２），ｂ＝１４．５８０（４），ｃ＝２７．１４６（９）Ａ，β＝９０．００（０）°，Ｖ＝４５０９（２）Ａ￣３，Ｚ＝８，μ＝２４．１２ｃｍ￣（－１），Ｄｃ＝２．０２ｇ·ｃｍ￣（－３）。     

《科学通报》重返SCI

据来自美国ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＩＳＩ）方面的消息，《科学通报》英文版，ＣｈｉｎｅｓｅＳｃｉｅｎｃｅＢｕｌｅｔｉｎ（ＣＳＢ），从１９９８年第１期起（Ｖｏｌ．４３（１），１９９８），再次被收入ＳｃｉｅｎｃｅＣ...     

柄型金属有机化合物（Ⅱ）──硅氧硅桥联二（1－茚基及四氢茚基）二氯化锆的合成和结构

１，３－二（１－茚基）四甲基二硅氧烷相继与丁基锂及ＺｒＣｌ_４·２ＴＨＦ作用，生成硅氧硅桥联二（１－茚基）二氯化锆（Ｍｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_２）［Ｉｎｄ］_２ＺｒＣｌ_２（１）。对其进行催化氢化得到相应的四氢茚基化合物（Ｍｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_２）［ＩｎｄＨ_４］_２ＺｒＣｌ_２（２）。１和２均含有顺式和反式二种异构体（１_ｃ和１_ｔ以及２_ｃ和２_ｔ），通过重结晶得到纯的单一异构体１_ｔ、２_ｃ和２_ｔ，１_ｃ和２_ｔ的晶体结构经Ｘ射线衍射测定，二者均属单斜晶系，Ｐ２_１／ｎ（１_ｔ）和Ｐ２_１／ｃ（２ｃ）空间群，其中２_ｃ分子的一个配体六元环在晶胞中具有两种几率完全相等的不同构象。     

O（＇D）＋N_2O反应动力学的理论研究

本文使用基态Ｎ＿２Ｏ＿２的多体项展式势能函数，并采用准经典轨迹方法研究了（１）Ｏ（＇Ｄ）＋Ｎ＿２Ｏ→２ＮＯ；（２）两个反应。求得了相对平动能为０．１～１．３ｅｖ时的反应截面及产物的角度分布，振动分布及总资用能的分配。计算结果表明，反应（１）和（２）都是无阈能的前向散射的碰撞反应。进一步求得３００Ｋ时宏观速度常数分别为１．２２×１０－（１０）和０．６８×１０￣（－１０）ｃｍ￣３．ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１．Ｓｅｃ－１，与实测值０．７２×１０￣（１０）和０．４４×１０￣（－１０）ｃｍ￣３．ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１．Ｓｅｃ－１相一致。     

芯片毛细管电泳用于人乳头瘤病毒分析的研究进展

人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是一种常见的球形DNA病毒,目前已报道其可以导致6种类型的癌症发生,因此HPV病毒检测方法的研究引起了人们的重视。芯片毛细管电泳（MCE）,作为一种芯片实验设备,结合各种信号放大技术为HPV分型检测提供了简单、快速、高灵敏度和易便携化的检测方法。该文综述了MCE在常规HPV分型检测中的最新研究进展,主要分为MCE技术和MCE结合核酸扩增技术两个部分。综述的第一部分介绍了MCE系统、MCE芯片结构设计和电泳分离方法。典型的MCE系统包含了高压电源、分离芯片、电解液池、进样系统、检测系统等。该文还介绍了近年来应用最广泛的4种芯片通道,包括分离直通道、T型通道、蛇形通道以及双通道,并分别对它们的优缺点进行了比较。第二部分主要介绍芯片电泳在HPV检测中的应用和发展。由于MCE技术的应用,HPV目标物的分离时间,从以前的几个小时缩短到几分钟,极大地提高了分离速度。重点介绍了各种核酸扩增技术结合MCE检测HPV的方法。对聚合酶链式反应（PCR）和MCE结合用于HPV的检测技术、环介导等温扩增（LAMP）技术的HPV检测方法、基于PCR结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术用于HPV分型的DNA检测、基于核酸序列扩增（NASBA）技术检测HPV mRNA、巢式PCR等进行了比较分析。其次,对HPV其他检测方法进行了总结,其中包括PCR结合傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）、纳米技术、DNA探针结合电化学方法、亚铜粒子氧化还原锌掺杂的二硫化钼量子点结合T7外切酶电化学发光法和基于CRISPR/Cas12a的环介导等温扩增法。在这些非MCE方法中,电化学传感法,如阻抗法、脉冲伏安法和流动生物传感器,由于背景信号低、时间控制能力强,是一种比较理想的方法。最后,虽然近年来MCE技术得到了发展,所开发的设备得到了应用,但目前在MCE技术、方法和应用方面仍然存在一些挑战。MCE技术在HPV分型检测应用中面临的第一个挑战是,MCE本身无法对HPV核酸进行信号放大,从而不能在HPV的高灵敏和高选择性分析中得到很好的应用。第二个挑战是,虽然有一些研究者已经成功地将PCR和MCE集成在一个芯片上,但该技术的广泛应用仍面临困难,目前仍然没有真正集成的PCR-MCE芯片用于HPV检测。第三个挑战是目前MCE技术无法实现小型化、自动化器件的制造。最后,文章就MCE在HPV分型检测中开发更自动化、更快速以及更稳定可靠的检测技术提出了一些观点和见解,希望能对感兴趣的读者提供一些启发。     

气相色谱-质谱法测定人血清中多溴联苯

建立了血清中8种多溴联苯(PBBs,包括BB-15、18、52、101、153、180、194和206)的气相色谱-质谱检测方法。采用Oasis HLB固相萃取柱对血清样品中的多溴联苯进行萃取和初步净化,再使用自制的硅胶/酸化硅胶固相萃取柱(Sep-Pak silica/acidified silica)进行进一步的净化,并以正己烷为洗脱溶剂洗脱,氮吹洗脱液浓缩至100 μL后上样分析。以DB-5ms色谱柱(15 m×0.25 mm×0.1 μm)分离样品,在选择离子监测(SIM)模式下进行质谱检测,使用同位素内标法对8种目标物进行准确定量。结果显示,8种多溴联苯单体的方法检出限(LOD,以3.14倍标准偏差计)为0.002～0.029 ng/mL,方法定量限(LOQ,以10倍标准偏差计)为0.008～0.092 ng/mL;低、中、高3个加标水平的平均回收率为74.24%～119.49%,相对标准偏差(RSD)为1.23%～12.02%。采用本方法测定标准参考物质SRM1957和SRM1958中的BB-153含量,结果在参考值范围内。本方法准确、灵敏、操作简便,适用于血清中多溴联苯的测定。     

In Vitro Assessment of the Cytotoxic and Antiproliferative Profile of Natural Preparations Containing Bergamot,Orange and Clove Essential Oils

Medicinal plants and essential oils (EOs), in particular, were intensively studied in recent years as viable alternatives for antiproliferative chemical synthetic agents. In the same lines, the present study focuses on investigating the effects of natural preparations (emulsions) based on EOs obtained from Citrus bergamia Risso (bergamot-BEO), Citrus sinensis Osbeck (orange-OEO), and Syzygium aromaticum Merill et L. M. Perry (clove-CEO) on different healthy (human immortalized keratinocytes—HaCaT and primary human gingival fibroblasts—HGF) and human tumor cell lines (human melanoma—A375 and oral squamous carcinoma—SCC-4) in terms of the cells’ viability and cellular morphology. The obtained results indicate that the CEO emulsion (ECEO) induced a dose-dependent cytotoxic in both healthy (HaCaT and HGF) and tumor (A375 and SCC-4) cells. OEO emulsion (EOEO) increased cell viability percentage both for HaCaT and A375 cells and had an antiproliferative effect at the highest concentration in HGF and SCC-4 cells. BEO emulsion (EBEO) decreased the viability percentage of SCC-4 tumor cells. By associating OEO with CEO as a binary mixture in an emulsified formulation, the inhibition of tumor cell viability increases. The E(BEO/OEO) binary emulsion induced an antiproliferative effect on oral health and tumor cells, with a minimal effect on skin cells. The non-invasive tests performed to verify the safety of the test compound’s emulsions at skin level indicated that these compounds do not significantly modify the physiological skin parameters and can be considered safe for human skin.     

三维同步偏振荧光光谱研究蛋白质溶液变性时氨基酸残基的发光行为

将偏振技术、同步技术与三维技术结合起来的三维同步偏振荧光光谱(TDSPS)能分辨蛋白质溶液中的色氨酸(Trp)和酪氨酸(Tyr)残基,具有同步光谱分辨率高、三维技术信息丰富的优点．本文用TDSPS表征牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)受各种因素影响(酸效应、碱效应、盐效应、猝灭剂等)时Trp,Tyr残基荧光光谱的变化,用于区分HSA和BSA．     

毛细管电泳法考察全氟辛酸与人血清白蛋白的相互作用

利用毛细管电泳（CE）技术建立了全氟辛酸（PFOA,C₈HF₁₅O₂）与人血清白蛋白（HSA）相互作用的分析方法。在生理条件下构建配体（PFOA）-受体（HSA）相互作用模型,通过淌度移动法、区段-区段动力学（plug-plug kinetic,PPK）法、简化的Hummel-Dreyer（HD）法研究其与HSA的相互作用。简化的HD法运用非线性方程、Scatchard方程和Klotz方程获得PFOA-HSA体系的相互作用参数,进而分析了模型适用度。结果表明,淌度移动法、PPK法、简化的HD法均适用于PFOA-HSA体系相互作用的分析,其中简化的HD法最优。模型适用度分析得出非线性回归方程为最适理论模型。相互作用参数测试表明PFOA-HSA相互作用体系之间发生的结合反应只有单一类型的结合位点且结合稳定。相关工作阐明了人血清白蛋白与PFOA的相互作用机制,可为PFOA毒理机制的深入研究提供有益参考。     

气相色谱-质谱联用法检测母乳脂肪中反式脂肪酸

建立了母乳中反式脂肪酸(TFAs)的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法,并应用于母乳脂肪中TFAs的检测。母乳用氨水水解,乙醚和石油醚提取脂肪,提取的脂肪加入C21: 0内标,用三氟化硼甲醇溶液在80℃水浴中冷凝回流15 min进行甲酯化,正己烷提取,上清液用GC-MS分析,内标法定量。在低、中、高加标水平上验证方法的准确度与精密度,结果显示该方法可用于母乳中18种TFAs及其同分异构体的检测,其中12种TFAs在母乳脂肪中的方法检出限为4.0~47.1 mg/kg,回收率为80%~113%, RSD为2.9%~14.5%(n=6)。TFAs在部分母乳脂样品中检出,含量为9.54~6.9 mg/kg。该方法定性、定量准确,可有效用于母乳中TFAs的检测,但仍存在脂肪酸本底干扰等问题,可结合银离子固相萃取柱预分离技术进一步完善。     

A laser light scattering study of the interaction between human serum albumin and ampicillin sodium

1 Introduction Studies on the interaction of the complexes formed between proteins and amphiphilic molecules in aque- ous solutions have become a new focus and great pro- gress has been made in recent years[1―5]. An under- standing of these systems is of great importance in many biological processes and clinical use of drugs. The globular anionic protein human serum albumin (HSA) is widely used as a protein model in many studies[1―4,6]. Its principal function is to transport fatty acids an…     

体积排阻色谱法定量检测9种型别人乳头瘤病毒原液中病毒样颗粒

据统计,5%以上的人类癌症由人乳头瘤病毒(HPV)导致。HPV疫苗的使用,尤其是多价HPV疫苗的使用,可有效预防HPV感染和肿瘤的发生。例如,9价HPV疫苗可有效预防90%以上HPV相关癌前病变。人乳头瘤病毒样颗粒(VLP)是HPV疫苗的唯一抗原。VLP由360份衣壳蛋白L1组成。VLP的含量测定对HPV原液和HPV疫苗的质量评价至关重要。该文发展了一种以体积排阻色谱(SEC)为基础的9种型别人乳头病毒样颗粒的定量方法。实验优化了包括色谱柱类型、色谱柱孔径、流动相离子强度和流动相pH值在内的色谱条件。经过考察,以SHIMSEN Ankylo SEC-300色谱柱(300 mm×7.8 mm, 3 μm)为固定相,以含有300 mmol/L NaCl和50 mmol/L磷酸盐(pH 7.0)的缓冲溶液为流动相时,VLP的色谱峰更窄,从而可获得更高的响应和更好的灵敏度,因此选择该色谱条件用于VLP与基质的分离。优化所得的方法具有较宽的线性范围,良好的重复性(峰面积的相对标准偏差不大于5.0%)和灵敏度(定量限为4.58~15.24 μg/mL)。将方法用于HPV原液中VLP的含量测定,监测VLP的稳定性。结果显示,HPV原液中VLP颗粒不稳定,于4 ℃放置一周后,VLP含量与生产后立即测得的含量相比存在一定程度的降解。此外,方法还可用于疫苗上清液中游离蛋白质的分析,监测铝佐剂对VLP的吸附情况。被测厂家的铝佐剂可较好的吸附VLP,无明显残余蛋白质检出。与传统的蛋白质定量方法相比,如Folin-酚法(Lowry法),该法具有操作简单、自动化程度高、分析通量高等优点,可实现VLP含量的批量化分析。     

Study of Immunoassay Methods for Recombinant Human Erythropoietin （rhEPO） Using Competitive ELISA

Two different immunoassay methods,competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (CI-ELISA) and amplificative competitive indirect ELISA(ACI-ELISA) using biotin-avidin complex system were studied to detect rhEPO.The linear ranges were 50-20000ng/mL and 10-50000ng/mL for CI-ELISA and ACI-ELISA,respectively.The low detection limits of CI-ELISA and ACI-ELISA were 62.8ng/mL and 8.5ng/mL,respectively.