铕(Ⅲ)-苯甲酸衍生物配位化合物中Eu(Ⅲ)离子格位

以 2 ,3 二甲氧基苯甲酸 (2 ,3 HDMOBA)和 4 甲基苯甲酸 (p HMBA)为配体 ,合成了新的稀土配合物Eu(2 ,3 DMOBA) 3 和Eu(p MBA) 3 。在 77K下测定了高分辨激发光谱和时间分辨谱。配合物Eu(2 ,3 DMOBA) 3中Eu(Ⅲ )离子格位只有一种 ,配合物Eu(p MBA) 3 中确有化学环境类似的多种类型的Eu(Ⅲ )离子。     

铕(Ⅲ)离子光谱探针Eu(DBM)32AP络合物中Eu(Ⅲ)格位

在77K测得的激发光谱说明Eu(DBM)32AP(DBM:二苯甲酸甲烷根,AP:安替吡啉)络合物中Eu3+离子仅有一种晶格格位.5DO→7FJ(J=0-4)跃迁光谱说明中心Eu3+离子具有C2v格位对称性.实验测得的配位体总电荷为-2.75,与理论计算值-3.00吻合较好.     

铈（Ⅲ）离子掺杂邻苯二甲酸钙荧光材料的红外光谱分析

采用溶液反应法合成了掺杂不同摩尔比Ｃｅ（Ⅲ）离子的邻苯二甲酸钙荧光材料，测定了基质及荧光体的红外光谱，进行了分析和指认，讨论了掺杂离子Ｃｅ（Ⅲ）对这些荧光材料红外光谱的影响。     

三价铋离子掺杂发光材料研究进展

三价铋离子(Bi³⁺)是一种优良的发光材料激活剂和敏化剂,近年来得到了广泛研究。Bi³⁺离子发光易受晶体场强度的影响,在紫外和近紫外激发下可获得覆盖整个可见光区域的丰富发射颜色及近红外发光,因而受到广泛关注,同时相关发光材料在固态照明、显示、生物医学和光学传感方面显示出良好的应用前景。本综述总结了Bi³⁺的发光特点,重点阐述了几类Bi³⁺掺杂发光材料的研究进展,并详细介绍了其发光性质与晶体结构间的构-效关系。针对Bi³⁺掺杂发光材料的发光性能精准调控与优化的关键问题,本综述讨论了组分取代、能量传递、混合价态等设计策略诱导性能调控与优化的机理。最后,我们探讨了Bi³⁺掺杂发光材料研究未来的一些挑战和机遇,以期指导pc-LED应用中新型发光材料的开发。     

硅中掺杂元素砷的三维微分析

利用同步辐射Ｘ光微区分析和全反射Ｘ射线荧光分析技术测定了硅中掺杂元素砷浓度的三维分布，其中深度剖面分布的测定结果与二次离子质谱进行了对照，两的一致性是比较满意的。     

硅中δ掺杂的新进展

δ掺杂Ｓｉ材料是一种新型半导体材料，它是利用杂质工程和能带工程的结合来调节半导体的性质的。它的许多物质为低维半导体系统的研究开辟了一个新领域，同时正是这些物理特性使得该材料在硅基光电子晶件，电子器件研制中具有广阔的应用前景，文章介绍了硅中δ掺杂方面的研究新进展。     

氧化硅薄膜中掺杂Tb~(3+)离子的发光敏化

采用溶胶-凝胶法在硅片上制备了掺杂稀土离子Tb~(3+)的SiO_2薄膜,并用荧光分析方法研究了薄膜的发光特性,对发光效果的提升途径做了探索和分析。在245 nm波长的激发下,能够观察到Tb~(3+)的5D4-7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁发射峰。对于Tb~(3+)离子的高浓度掺杂体系,在掺入富Si或Al~(3+)离子后,浓度猝灭效应能得到明显改善。同时掺入两种激活剂的样品发光强度较只掺Al~(3+)的样品大了近一倍。此外,氩气氛退火引入氧空位缺陷也能使样品的发光强度有较大提升,氩气氛退火的最佳温度为1 200℃。     

Ce3+在LiBaBO3中的发光特性及晶体学格位

采用固相法制备了LiBaBO3:Ce3+发光材料.测得LiBaBO3:Ce3+材料的发射光谱为一不对称的单峰宽谱,主峰位于440 nm;监测440 nm发射峰,可得其激发光谱为一主峰位于370 nm的宽谱.利用van Uitert公式计算了Ce3+取代LiBaBO3中Ba2+时所占晶体学格位,得出438 nm发射带归属于九配位的Ce3+发射,而469 nm发射带起源于八配位的Ce3+发射.研究了Ce3+浓度对LiBaBO3:Ce3+材料发光强度的影响,结果显示,随Ce3+浓度的增大,发光强度呈现先增大后减小的趋势,Ce3+浓度为3mol%时强度最大,造成其浓度猝灭的原因为电偶极-偶极相互作用.引入Li+,Na+或K+可增强LiBaBO3:Ce3+材料的发射强度.利用InGaN管芯(370 nm)激发LiBaBO3:Ce3+材料,获得了很好的蓝白光发射,色坐标为(x=0.291,y=0.297).     

Ca2GdZr2Al3O12…Mn4+及Bi3+共掺杂荧光粉的发光性能研究

通过高温固相法合成Ca_2GdZr_2Al_3O_(12)…Mn~(4+)等一系列荧光粉,利用X射线粉末衍射仪(XRD)、荧光分光光度计和紫外可见分光光度计对其物相结构和发光性能进行表征。基质结构表明,[ZrO_6]八面体中的Zr~(4+)可以被Mn~(4+)取代,XRD图谱和不同温度下合成的荧光粉的发光强度表明,1500℃为适宜的合成温度。当Mn~(4+)掺杂浓度(物质的量分数)为0.0050时,发光强度最大;当检测波长为703 nm时,激发波长随Mn~(4+)掺杂浓度的增加从343 nm移动到374 nm。利用光谱数据计算晶体场参数D_q和Racah参数(B和C),结果表明,Mn~(4+)处于强场中。Bi~(3+)、Mn~(4+)共掺杂可以增强Mn~(4+)的发光,荧光寿命测试结果表明,共掺时荧光粉的荧光寿命均长于Mn~(4+)单掺荧光粉,存在Bi~(3+)→Mn~(4+)的能量传递。     

掺杂稀土离子发光动力学模型

研究了发光体系中能量传递对发光时间演化的影响.针对以往各种能量传递模型中存在的问题,同时考虑施主-受主（D-A）能量传递和施主-施主（D-D）能量迁移,将只考虑D-A能量传递的I-H,D-H,V-F模型与考虑到D-D能量迁移的跳跃模型B分别结合起来,建立了I-H-B,D-H-B,V-F-B三种综合模型.采用这些模型对钾冰晶石（elpasolite）体系的施主发光激发态占据概率进行数值模拟,给出不同D、A浓度下及不同D-A,D-D作用强度条件下施主发光的时间演化曲线,发现V-F-B模型给出的曲线最合理.然后 关键词：     

氮化物荧光粉的前世今生:材料探索和应用的新启示

氮化物荧光粉脱胎于氮化物结构陶瓷,凭借其结构的丰富性和配位环境的特异性华丽转身,成为具有优异发光性能和超高稳定性的重要光转换材料,并为半导体照明与显示技术的发展建功立业。本文首先回顾了经典氮化物荧光粉的发展历程,继而思考了它带来的启示,即新材料的研究开发需摒弃传统思维模式,立足于产业需求,强化产学研合作。     

Tm3+单掺杂及Tm3+, Dy3+共掺杂YP1-xVxO4荧光粉的光谱性质

采用共沉淀法制备了Tm³⁺单掺杂及Tm³⁺,Dy³⁺共掺杂的YP_1-xV_xO₄荧光粉材料。给出了样品的XRD谱,获得了样品的SEM照片,对其发射和激发光谱也进行了测量。结果发现,随着钒酸根含量的增加,样品的激发带发生红移,这样的激发带能够满足白光LED用荧光粉的激发要求。在Tm³⁺,Dy³⁺共掺杂的样品中观测到了全色的发射,并且红、绿、蓝三个发射组分的比例也可以调整。我们计算了不同样品的色坐标,发现均在白光范围内,可见该体系样品有希望成为一种全色发射的白光LED用荧光粉。     

红色显示用单晶荧光体

Ｃｅ掺杂单晶石榴石Ｃｅ：Ｖ：（Ｇｄ,Ｙ）３Ａｌ５Ｏ１２是一种实现高亮度、高分辨率约色显示的理想荧光新材料。它具有宽带发光谱,主峰位于５８０ｎｍ,采用这种材料作荧光屏的Φ５４ｍｍ极极射线管投影管可以达到７３００ｍｃｄ／ｍ＾２的高度亮,效率为１．５ｌｍ／Ｗ,通过优化电子枪设计,整管分辨率可达到８０ｌｉｎｅ／ｍｍ以上。本文对这种新材料的发光机理、制备工艺进行了详细介绍,并对一些实验中得到的有意义的结论进     

SrB4 O7 : Eu磷光粉的制备及其发光性能

采用高温固相法合成了SrB₄O₇ : Eu荧光粉,并研究了不同原料、掺杂浓度、煅烧温度等因素对其发光性能的影响。发射光谱测试结果表明:SrB₄O₇ : Eu荧光粉的最佳Eu掺杂浓度为2%左右,进一步增大掺杂浓度会导致浓度猝灭。煅烧温度对基质组成影响较大,随着温度的升高,基质中BO₄四面体所占比例增大,有利于Eu³⁺离子的还原。以水合硼酸锶为原料制得样品的发光强度高于以SrCO₃和H₃BO₃为原料制得样品的发光强度。     

On the expected number of distinct points in a subset visited by anN-step random walk

Many investigators have calculated asymptotically valid expressions for the expected number of distinct points visited by ann-step random walk on a lattice. In this note we point out that the same formalism can be used to study the expected number of distinct points in a subset of lattice points. We also calculate the expected occupancy of the subset and give sufficient conditions for the ratio of the two calculated quantities to have the same asymptotic time dependence as for the full lattice. Specific examples are considered.     

放射性核素铀在针铁矿中的占位研究

用第一性原理研究放射性同位素铀在针铁矿(α-FeOOH)中的占位情况, 分别考虑铀原子替代针铁矿中的铁的替位缺陷和铀的多种八面体和多种四面体间隙缺陷. 计算发现了三个最稳定的缺陷构型, 它们分别对应于一个铀替位缺陷(S) 及其中的一个铀的八面体(O)和四面体(T)间隙缺陷, 其形成能分别为-13.49, -3.86, -1.60 eV. 也研究了两个相邻的铀原子在针铁矿中的占位情况, 发现双铀原子很容易掺入到相邻的SS或OS位, 它们的形成能分别为-27.392和-16.214 eV, 结合能分别为-0.417和1.131 eV. 表明双原子铀在针铁矿中会以SS形式发生偏聚而较难以OS形式偏聚. 关键词： 铀 针铁矿 占位 第一性原理     

Quenching problems in inorganic luminescent materials

Quenching problems were investigated on inorganic luminescent materials for fluorescent lamps. It could be shown that the decrease of luminescence intensity under the influence of short-wave UV radiation is not only a function of the irradiation time but also depends strongly on the activator concentration and a mechanical treatment. The photochemical luminescence quenching represented by the intensity loss as a function of the irradiation time can be expressed as a sum of three exponential terms, constants and exponents of which contain the concentration of virgin and UV induced lattice defects in both the bulk and the surface. To explain the complex quenching process the theory of radiationless energy transport was used.     

Site occupancy behaviours of ternary elements (Zr,Mo, Cr) in the Laves phase of C15 NbCo2: a first-principles study

Abstract

First-principles method based upon the density functional theory has been carried out to investigate the site occupancy behaviours of typical ternary elements Zr, Cr and Mo in the C15 NbCo₂ Laves phase. The calculated equilibrium lattice constant of the Nb₈Co₁₆ unit cell is in good agreement with the previous experimental results. The calculated results indicate that all the considered ternary elements show the preference to occupy the Co sites, and the site preference of these elements in the Laves phase is in the order of Cr, Mo and Zr. Mo and Cr atoms tend to participate in the formation of the Laves phase, generating Nb₇MoCo₁₆, Nb₈Co₁₅Mo and Nb₈Co₁₅Cr, respectively. Zr atoms are not prone to concentrate in the Laves phase. The partial density of states was also calculated to investigate how atoms interact, and the charge density difference is analysed to reflect the bonding characteristics.     

Identification of surface oxygen vacancy-related phonon–plasmon coupling in TiO_2 single crystal

Oxygen vacancies(OVs) play a critical role in the physical properties and applications of titanium dioxide nanostructures, which are widely used in electrochemistry and photo catalysis nowadays. In this work, OVs were artificially introduced in the surface of a pure TiO_2 single crystal by pulsed laser irradiation. Raman spectra showed that the intensity of E_g mode was enhanced. Theoretical calculations disclose that this was caused by the strong coupling effect between the phonon vibration and plasmon induced by the OVs-related surface deformation, and good agreement was achieved between the experiments and theory.     

组合方法筛选新型发光材料

结合作者课题组开展的工作,简要介绍了组合方法在发光材料研究中的应用.包括:适用于发光材料库合成的组合溶液喷射和原位掩模薄膜顺序沉积技术;应用于发光材料库高通量筛选的照相术、组合扫描光谱和组合真空紫外发光表征系统.列举了组合方法在稀土聚合物敏化发光材料、真空紫外发光材料和长余辉发光材料等研究中的应用.