有机高分子化合物的合成

一、高分子化学一般介绍高分子化学是一门新兴的科学。对一般人说来,比较生疏。但是高分子化合物,则触目皆是。从生命的基本物质—蛋白质一起,到我们日常衣食住行,所接触的事物大多数都是高分子化合物。无机的如各种金属、石英、玻璃、矽酸盐、许多矿物等;有机的如蛋白质、淀粉、纤维素、橡胶、树脂等,都是属于高分子范围。人工合成的有机高分子化合物,如酚醛树脂之类,现在也逐渐成为日常生活及各种工业的必需品了。 (一)高分子化合物的特点高分子化合物和一般低分子化合物所不同的是它们的分子量。第一,高分子的分子量很高。低分子化合物的分子量一般都在一千以下,一千到二千的很少见,二千以上的可以说是没有。可是在高分子化合物中,如天然橡胶分子量可以从几万到四、五十万,淀粉到二、三十万,纤维素可以到二百万,蛋白质     

结晶性接枝高分子化合物的结构与性能

现代科学技术和国民经济的许多部门要求高分子材料应该在每一具体情况下具有所需的综合性能.然而,一般高分子化合物所存在的缺点往往限制了它的使用范围.因此,现代科学技术和生产发展的迫切需要促使高分子科学在近十年来发生了重大变革.如同冶金学上把二种不同金属配炼成优质合金,或生物学上把一种植物嫁接到另一种植物上     

无机聚合物与元素有机高分子化合物

近年来,许多国家对元素有机化合物的研究都非常重视,原因是工业上的发展,对材料的机械强度、耐热性、耐腐蚀性等方面提出了更高的要求,这就促使许多化学家对元素有机化合物进行广泛的研究;另一方面,在解决理论化学和应用化学的许多重大问题中,对元素有机化合物的研究,也起有重要的作用。     

高分子化合物领域中的成就

在苏联共产党中央委员会五月全体大会’的决议中曾经突出地强调高分子化合物的重要意义。全体大会决定在1965年末苏联人造及合成纤维的生产将增加3.6倍,塑料及合成树脂将增加7倍,合成橡膠将增加2.4倍。 最近几十年中高分子化合物领域得到了特别大的发展。上一世纪中实际上已应用了自然界     

高分子化合物中氟的微量分析

<正> 氟碳高聚物与含三氟甲基的有机物,其定量分解是困难的.为促进C—F键完全断裂,常加入助燃剂苯甲酸、十二烷基醇等.为避免氟样品燃烧产物与玻璃容器上的硼、铝等作用,氧瓶一般不用玻璃质。 在其分解后氟离子的测定中,硝酸钍滴定法终点不明显,而且其结果与化学当量计算不符,需要校正值,样品含硫、磷及砷等元素将干扰氟离子的测定. 多年来,有机氟元素微量分析的许多方法是不令人满意的.     

具有共轭双键系统的高分子化合物

随着新技术的不断发展,对各种各样的材料,包括结构材料、器件材料、机器零件材枓和防护材料等,提出了不少新的性能方面的要求。目前能满足高指标综合性能要求的材枓为数不多。因此合成各种具有新的结构,新的性能材料是极为重要的工作。应当指出,高分子合成工作在解决这样的需要中起了极大的作用。近年来苏联及其他各国的化学家在这方面作出了许多贡献。     

有机物的分子结构与颜色

以近代化学理论为依据,解释了有机物显色的微观机理,得到了一些非定量的有规律的结论。应用这些结论可以很方便地判断有机物分子是否显色。     

有机合成和高分子化合物的辐射化学

和平利用原子能是第二次产业革命。它使和学技术和工业生产迅速的改变了面貌,特别是对于新型的有机化学和高分子化学工业,提供了更广阔的发展道路。和平利用原子能的两大途径是发电和生产同位素。目前原子反应堆的建筑材料和燃烧原料价格很贵,因此为了降低“原子瓩”的成本,就要设法增加作为副产物同位素的用途,大量的放射性同位素做辐射源,就促进了辐射化学在化学工业上的应用。     

如何判断有机高分子化合物的单体

有机合成通常是指以元素、简单无机物或有机物为原料,通过某些化学反应构成的合成线路,制备比较复杂的有机产物的过程。现在绝大多数有机物都通过合成方法制得。我们把那些能起聚合反应而生成分子量较高的化合物(即高聚物又叫高分子化合物)的简单化合物叫做单体。     

合成高分子化合物的功能團反應

最近年來人們對於合成高分子化合物的功能團反應,開始注意並發生極大的興趣。高分子化合物在物理或化學因素影响下能够起化涫變化,這是很早就被研究的了。例如,在熱的影响下,不同的高分子達到不同高度的溫度時就能發生裂解,也就是主鏈開始断開。有些形成複雜     

合成具有預定特性的高分子化合物

国民经济各个部门的技术发展,向科学界提出了日益增长的要求,要求創制具有預定性能的新型聚合物。目前还不存在这么一种高聚物,即它具有每个应用领域所必需的一切优良性能。聚苯乙烯制品可作为电气和无线电工业上良好的介电材料,但是聚苯乙烯的分解溫度較低,并且机械强度不够高,这就大大地限制了它的应用范围。含氟塑料由于有較高的热稳定性与化学稳定性,因而被采用于有腐蝕性的介貭(浓酸、浓碱、各种溶剂)中。但是要把它加工成制品是有很大困难的,此外,这些制品受到負荷会流动。     

论高分子化合物的系统命名和分类

高分子化合物的化学,像有机化学的许多其他部门一样,在最近廿年中才从有机化学中脱胎出来。作为一门独立的科学,它的特征是应用物理学的、物理化学的和胶体化学的研究方法较之有机化学的所有其他部门远为广泛,这说明了它实际上是这几门科学的综合,而在其中有机化学起着主导作用。然而,由于高分子化合物化学的研究对象和研究范围都还成不久,有一系列决定着它进一步发展前途的基本问题仍未得到解决。在纯属化学方面     

论物质的分子结构与临界温度

分析了Thodos等的理论方法及公式的不足后,利用分子物理学和光谱学的理论与实验研究成果,根据及Dieterici方程,解出T_c∝1/f(K);根据Kirchhoff定律d(△H)/dT=△C_p,导出.经用120种不同结构类型的无机化合物验算,平均误差0.68％;当以405种有机化合物验证时,平均误差0.450％,优于文献中各式.     

氮杂环高分子化合物的电催化性能进展

介绍了氮杂环高分子配合物及其电催化性能,归纳了含氮杂环高分子配合物的结构类型及其在界面上的自组装过程,分析了氮杂环高分子自组装膜表面化学反应的特性。对自组装技术制备超薄层材料及表面改性技术在分子电子器件等方面的应用作了评述。     

臭氧的分子结构

在现行的一些教科书中,对于臭氧的分子结构大都是这样写的:“O_3分子呈三角形,键角116.8°,键长127.8pm,在这个分子中,每个氧原子都以sp~2杂化态相结合,在分子中有一个大π键,π_3~4。”我认为“O_3分子中每个氧原子都以sp~2杂化态相结合”的这种说法是不太合理的,其理由如下: 首先,杂化轨道理论是鲍林为解决多原子分子的空间构型而提出的,是对价键法的补充和发展。对于多原子分子来说,电子对的方向性和分子的空间构型是一致的。我们把多原子分子的一个电子对描述为一个原子的适当的杂     

二氧化氯的分子结构

《化学通报》1983年第3期刊出“对使用价层电子对互斥模型的一个改进”(以下简称“改进”)一文,介绍了A.F.Wells的8n+2m规则,不必写出AX_n型分子或离子的Lewis电子结构,只需计算形成分子或离子的所有原子的价层电子总数,就可直接确定电子对的空间排     

波蘭在高分子化合物方面的科學工作

1955年末,蘇聯科學院元素有機化合物研究所的教授應波蘭科學院的邀請,到波蘭作了两星期的訪问,目的是了解波蘭科學家在高分子化合物方面的科學工作情况,並介紹蘇聯在這領域中的研究工作。 教授訪問了華沙、洛茲及霍日夫等三個城市的許多科學機關和高等學校,並參觀了霍日夫的聚酰胺纖維工廠及奥斯威辛的化學聯合工廠。     

主链中含杂环结构的高分子化合物

提高高分子化合物耐热性的途径之一,是在高分子主链中引入环状结构以增加高分子链的刚性.比如聚酯的研究早在1930年左右即由Carothers开始,但是他所合成的聚酯都是脂族的,它们是液体或低熔点的固体,不能作为材料使用.到1950年绦纶和1957年聚磷酸酯相继在工业上有了生产,聚酯才成为重要的合成纤维和塑料的原料.这两种高分子在主链中都含有苯环结构;它们都具有比较高的熔点.     

含胆酸高分子化合物的制备和特性*

胆酸是哺乳动物体内合成的一种天然化合物,具有特殊的分子结构和优良的生物适应性。由胆酸合成的高分子化合物保持了胆酸的部分性质,如双亲性、手性、侧基反应活性和自组装性能等。在化学和药学领域,含胆酸高分子材料具有重要的应用价值。本文从自由基聚合形成的含胆酸高分子化合物、胆酸修饰的高分子化合物和胆酸聚合物等几个方面综述了含胆酸高分子化合物的制备和特性,并对胆酸在高分子材料方面的新用途作了展望。