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提出了DFB-V(Ⅴ)体系树脂相光度法测定痕量钒的方法,灵敏度高,选择性好,除Fe(Ⅲ)外其它离子基本无明显干扰,测定范围为0.2-45ng.ml^-1。实测了天然不中钒,结果令人满意。 相似文献
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树脂相分光光度法测定水中微量铁 总被引:10,自引:0,他引:10
在pH960氨性介质中,巯基乙酸与铁(Ⅲ)生成紫红色络合阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色络合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁,其最大吸收波长位于530nm;表观摩尔吸光系数ε为67×104L·mol-1·cm-1;铁含量在0~14mg/L范围内符合比耳定律;测定内蒙地段黄河水和呼和浩特地区自来水中微量铁,相对标准偏差分别为46%和32%。 相似文献
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簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高,选择性好,快速等特点。钴离子(Ⅱ)与4-(5-氯-二吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色稳定配合物,将其富集在H+型(732~#)。阳离子交换树脂上,制作成薄层直接测定,λ_(max)=571nm。本法既克服了需特制1mm比色皿的困难,又提高了测定精密度,使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴,检测限2.8μg·L~(-1),回收率≥98%。 相似文献
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本文研究了用上试402吸附树脂富集铬-二苯卡巴腙(Cr-DPC)分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的方法。结果表明水中ppb级的Cr-DPC在酸性条件下能吸着于上试402树脂上,用数毫升乙醇将Cr-DPC定量淋洗下来,用可见分光光度法测定,实样的加标回收率>90%,结果令人满意。 相似文献
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硫氰酸盐树脂相分光光度法测微量铁(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了硫氰酸根与铁(Ⅲ)在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂.富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定.比水相测定灵敏度提高10倍,ε4900力8.4×104L·mol-1’·cm-1选择性也好于水相测定、铁(Ⅲ)含量在0~1.28mg/L范围内服从Beer定律。用此法测定天然水、马奶酒等样品中微量铁(Ⅲ),结果令人满意。 相似文献
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以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在PH6.5,665nm波长处直接测定钇,表观摩尔吸光系数为6.310^6L.mol^-1.cm^-1,其灵敏度比相庆溶液法提高300倍,方法用于合成矿样中钇的测定。结果满意。 相似文献
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碘化钾树脂相吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
树脂相吸光光度法是一种分离、富集、测定三者相结合的方法,近年以来已有不少文章报道。其灵敏度和选择性均优于水溶液中的光度法并且操作简便、快速。用形成[BiI_4]-有色络合物,在水溶液中进行光度法测定Bi(Ⅲ)是较成熟的方法,本文主要研究在非离子型表面活性剂Tween-80存在下,使有色络合物吸附富集于树脂相上,进行吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ),比水相中测定吸收峰红移20nm,灵敏度提高7倍,选择性增强。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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