Cu—Ce—O和Cu—RE—O体系的热力学

使用固体电解质氧浓差电池测定了１４４０、１４７３和１５１３Ｋ及不同铈含量的Ｃｕ－Ｒｅ－Ｏ熔体中氧活度，由非水甲醇低温电解法分离夹杂，ＩＣＰ测定合金中溶解态稀土量，并用该数据完成了一系列热力学计算。     

Cu—La,Cu—Ce系的热力学

利用推荐的相图及最新发表的热力学实验数据,对Cu—La、Cu—Ce两个二元系进行了优化处理,所得结果与实验数据颇为一致。     

Fe—Sn—Ce溶液的热力学性质研究

本文研究了1550～1670℃温度范围内Fe-Sn-Ce溶液体系的热力学性质。在溶液中存在微量铈、氧、锡、硫条件下,未发现铈与锡的金属间化合物,而是铈与氧硫建立平衡。求得反应Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S]的平衡常数及Ce_2O_2S的标准生成自由能。铈与锡的一阶、二阶相互作用系数与温度的关系式分别为:lgK=-29420/T+1.58;ΔG°=-563150+30.24T;e_(Sn)~(Ce)=95889/T+48.50T;γ_(Sn)~(Ce)=21132/T-10.44。     

Cu对Cu－Mn－Ce－O和Cu－Mn－Ce－Pd－O催化剂三效性能的影响

利用火焰脉冲－微反装置考察了Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ和Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｐｄ－Ｏ两类催化剂的三效活性。结果表明Ｃｕ的加入有利于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ的ＮＯｘ和ＣＯ的转化，而不利于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ的ＮＯｘ和ＨＣ的转化。ＸＲＤ分析结果表明在Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ中加入Ｐｄ，原来的ＣｕＭｎ＿２Ｏ＿３消失，生成新相ＭｎＡｌ＿２Ｏ＿４；ＴＰＲ分析结果表明Ｃｕ使Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ样品表面氧量增加，表面易于还原，而使Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ样品表面难于还原。实验结果还表明Ｍｎ－Ｃｅ－ｐｄ－Ｏ催化剂的三效性能远远优于Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ催化剂。     

Cu—Nd（Ce,La）—Al合金及Raney Cu—Nd（Ce,La）催化剂的XRD研究

采用ＸＲＤ表征手段对不同稀土元素不同组成的Ｃｕ－Ａｌ－Ｍ（Ｍ＝Ｎｄ，Ｃｅ和Ｌａ）合金及其碱抽提产物ＲａｎｅｙＣｕ－Ｍ催化剂的体相结构进行了表征，发现所有Ｃｕ－Ａｌ－Ｍ合金均形成有二元ＣｕＡｌ２和三元ＣｕＭＡｌ８的两种晶相，随着稀土元素含量的增中，三元Ｃｕ，ＭＡｌ８晶相逐渐增多。而且其中的Ａｌ难于ＣｕＡｌ２中的Ａｌ的抽提，ＲａｎｅｙＣｕ－Ｍ催化剂中只存在金属铜的晶相，未形成Ｃｕ－Ｍ晶相，而一随着Ａｌ     

稀土卤素气态配合物热力学性质的研究

本文对稀土卤素气态配合物LnMnX3n+3(M=Al、Fe;X=Cl、Br)和ALnX4(A=碱金属;X=Cl、I)的热力学性质、研究方法及其在稀土分离制备方面的应用进行了综述,并对其今后的研究及应用进行了展望.     

Ce4+与RE3+的氟化物绿色分离方法

我国拥有得天独厚的稀土资源 ,已探明的稀土资源 (按氧化物ＲＥＯ计 )占全球稀土总量 80 %。然而 ,我国的稀土工业仍未摆脱资源利用率低和污染严重的困境 ,稀土资源的优势效应仍没有凸显出来。因此 ,稀土生产的绿色化[1] 对作为ＷＴＯ新成员的我国意义十分重大。现行的稀土冶炼工艺包括由化学浸取、化学分离和化学纯化等一系列线性的非循环的化学反应。如硫酸复盐沉淀分离法是通过Ｎａ2 ＳＯ4 与ＲＥ2(ＳＯ4 ) 3形成复盐沉淀实现Ｃｅ4 +与ＲＥ3+的分离 ,然后加入ＦｅＳＯ4 还原Ｃｅ4 +为Ｃｅ3+,再形成复盐沉淀 ,使Ｃｅ3+脱离硫酸介质体系。…     

HP295钢中含铈夹杂物形成的实验及热力学研究

采用LaCrO3高温管式炉重熔HP295钢,向钢液中加入不同量的Ce进行脱氧,用SEM及EDS对钢中含Ce夹杂物进行分析,并对Ce-Al-O-S系进行热力学计算。实验结果显示,含Ce夹杂物主要为不规则的Ce2O3和近球形的Ce2O2S,大部分夹杂物尺寸小于5μm。热力学计算表明,含Ce夹杂物的形成主要受钢液中[O],[S]及[Al]S含量的影响,本实验条件下主要形成Ce2O3和Ce2O2S夹杂物;当钢液中Ce与Al的活度比≥0.08时,Al2O3可转变为CeAlO3夹杂物。     

稀土气态配合物的热力学性质

稀土气态配合物的热力学性质王林山,王之昌（东北大学化学系,沈阳,１１０００６）关键词稀土气态配合物,热力学性质,钆断目前,对稀土液相和固相配合物已有了较为全面的研究,并总结出其热力学性质与原子序数或离子基态之间有钆断、四分组、斜Ｗ等实验规律或效应［１...     

Ce3+对大白鼠和豚鼠心肌的影响

研究了Ｃｅ＾３＋对离体豚鼠心房收缩,离体豚鼠乳头肌及在体大白鼠心肌动作电位的影响。浓度为０．０５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１的Ｃｅ＾３＋溶液可抑制豚鼠右心房的自律性和左心房的收缩。０．１和０．２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃｅ＾３＋溶液对豚鼠乳头肌动作电位时程影响不显著。     

硼和铈对Cu-Fe-P合金显微组织和性能的影响

Cu-Fe-P系合金是广泛应用的制造集成电路引线框架的材料。本文通过对Cu-0．22Fe-0．06P，Cu-0．22Fe-0．06P-0．05Ce，Cu-0．22Fe-O．06P-0．02B和Cu-0．22Fe-0．06P-0．05Ce-0．02B（％，质量分数）这4种合金的杂质元素含量、显微组织、力学性能和导电率进行测试分析，研究了添加铈和硼对Cu-Fe-P合金纯净度、组织和性能的影响。结果表明，添加微量的铈和硼，一方面具有显著的脱S，Bi，Pb等杂质元素作用；另一方面显著地提高合金的再结晶温度，使合金经冷轧加工＋时效处理后可以获得加工硬化和时效强化的效果，而对导电性的影响微小，从而使合金获得高强度和高导电率的良好结合。     

氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用(Ⅴ)─热环境对Cu－Mn－Ce－O催化剂性能的影响

研究了热环境对Cu-Mn-Ce-O催化剂表面积、结构、氧性能及对甲苯催化氧化活性的影响。发现CeO₂作为助催化剂,对延缓氧化铝载体的表面收缩几乎没有作用,但能阻止催化剂中CuMn₂O₄尖晶石的生成,防止无定型活性相在高温环境中的烧结,提高催化剂水热稳定性能,尤其在温度高于800℃时,效果尤佳,合适的Ce/Cu原子比为0.38～0.44.     

含氯化钠电解质水溶液体系热力学性质研究进展

总结了近几十年来含氯化钠电解质水溶液体系热力学性质的研究成果及其在盐湖、地下卤水、油田水和海盐制备等领域的应用,并对含钠水盐体系在不同温度下的热力学性质进行了总结,对于推动含钠水盐体系电解质溶液理论的发展和促进富盐湖卤水、地下卤水及海水的开发利用具有重要的意义。     

RECl3—CaCl2—LiCl（RE=La,Ce,Pr,Nd）三元相图的优化和计算机

基于对９个侧边二元系ＲＥＣｌ３－ＬｉＣｌ，ＲＥＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＬｉＣｌ热力学数据和实验相图信息的评估、优化以及三元系相关热力学性质的分析，计算了ＲＥＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＬｉＣｌ系列４个三元系相图，计算结果与实验相图吻合较好。     

水热法合成Ce0.67Zr0.33O0.2固溶体研究

采用两种不同前驱体通过水热法合成了Ce0.67Zr0.33O0.2固溶体,并通过XRD,BET,TPR等手段考察了样品的相结构,比表面及还原特性.结果表明,在180℃,12 h的水热条件下,以共沉淀产物为前驱体所制得的Ce0.67Zr0.33O0.2固溶体比表面积较高,但存在一定程度的相分离;以凝胶产物为前驱体制得的Ce0.67Zr0.33O0.2固溶体结构更完整,具有良好的还原特性及热稳定性.     

稀土Invar合金热力学性质研究

制备了稀土Invar（因瓦）合金YFe_(12-x)V_x（x＝1.6，2.0；2.4，2.8，3.2）和SmFe_(12－x_V_x（x=2.4, 2.8）采用电动势法以CaF_2单晶作为固体电解质，测定了钇和钐在相应合金中的活度．计算了偏摩尔自由能等热力学性质．测定温度对两类合金分别为920－1020 K和900－1000 K．     

稀土气态配合物PrAl3Cl12的热力学研究

用 对氯化镨与氯化铝形成气态配合物的反应（ＰｒＣｌ３（ｓ）＋（ｘ／２）Ａｌ２Ｃｌ６（ｇ）＝ＰｒＡｌｘＣｌ３ｘ＋３），进行了研究，实验显示，在６０４－８８２７Ｋ、０．０５－０．１５ＭＰａ条件下，ＰｒＡｌ３Ｃｌ１２配合物是唯一产物。测定了配合物的稳定常数，计算了反应的焓变和熵变，并讨论了其误差。     

用Ce3+离子荧光测量稀土配位体系的结合常数

Ｃｅ３＋水合离子可以发出很强的荧光，而这种荧光在Ｃｅ３＋离子与含羧酸根或磷酸根基团的配体形成配合物时完全淬灭，Ｃｅ３＋离子的这一性质可用来确定Ｃｅ３＋配位体系的结合常数。首先由于Ｃｅ３＋水合离子的荧光强度与其自身的浓度成正比，因此可以从荧光强度的大小来推出它的浓度，然后根据Ｓｃａｔｃａｈｒｄ方法计算出体系的结合常数。以丙二酸和ＡＭＰ（单磷酸腺苷）两种配体为例检验了这种方法，所得结果与前人的结果很接近。与其它常用的镧系离子发光方法相比，Ｃｅ３＋发光方法不需要特殊仪器，同时可用于研究许多用Ｅｕ３＋或Ｔｂ３＋发光方法不能研究的有机或生物分子，因而是一种有前途的新方法。     

Cu—La和Pd—Sn二元合金混合焓的预测

采用Miedema模型对Cu-La和Pd-Sn二元合金混合焓进行了预测。预测结果与文献中的试验数据吻合良好，进一步证明了采用Miedema模型预测二元合金混合焓的适用性。     

Fe—C—Sb—Ce,Fe—C—Sb—Y溶液中热力学性质的研究

用金属溶液与高熔点的金属间化合物平衡方法,研究了1300～1500℃含微量氧、硫的Fe-C-Sb-Ce,Fe-C-Sb-Y溶液的热力学性质。经X射线衍射确定平衡产物分别为化合物CeSb、YSb.研究得到反应式CeSb=[Ce]+[Sb]和YSb=[Y]+[Sb]的平衡常数与温度的关系;铈与锑、钇与锑的相互作用系数与温度的关系;CeSb_(s)和YSb_(s)的标准生成自由能与温度的关系。