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环氧氯丙烷橡胶的热可逆共价交联 总被引:4,自引:0,他引:4
以环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK) 2 ]为交联剂 ,采用溶液反应法使环氧氯丙烷橡胶 (环氧氯丙烷均聚物 ,CER)交联 ,制得了凝胶含量达 88 75 %的交联CER ,研究了溶剂种类、反应温度、催化剂及交联剂用量对凝胶形成量的影响 .IR谱证明 ,DCPD(COOK) 2 与CER发生双端酯化而交联 ;反应溶解性试验表明 ,该共价交联聚合物具有热可逆转化特性 ,热可逆转化百分率随反应温度的提高、交联剂用量的增多而下降 相似文献
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利用热可逆季铵化反应特性,将含叔胺功能基团的聚合物用于活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)的热可逆共价交联。通过乳液聚合方法合成了丙烯酸丁酯(BA)/4-乙烯基吡啶(4-VP)共聚物交联剂,考察了交联剂用量、模压温度和模压时间对ACM交联程度、力学性能的影响,并通过DSC、变温扭矩测定、热塑再加工成型等方法研究了交联ACM胶样的热可逆性。研究表明,BA-4-VP共聚物交联的炭黑填充ACM胶样拉伸强度可达8.5MPa,并可进行热塑模压成型,再次加工成型后胶样断裂强度增大、伸长率下降。 相似文献
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热可逆共价交联反应及其研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
梗概评述了环戊二烯(CPD)与双环戊二烯(DCPD)之间Diels-Alder反应的特点,以及将其引作大分子间交联键的思路;以此为基础详细讨论了热可逆共价交联聚合物的分析方法。制备路线,以及利用这一反应目前所达到的研究水平和成就 。 相似文献
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开环共聚法合成热可逆共价交联聚醚橡胶 总被引:5,自引:1,他引:4
以烷基铝为催化剂,双环戊二烯二甲酸双缩水甘油酯为交联单体,与环氧氯丙烷、环氧乙烷、环氧丙烷进行离子型开环共聚,制得了热可逆共价交联的聚醚橡胶.研究了聚合方法、聚合配方和工艺条件对单体转化率、共聚物组成的影响.通过 I R 和 D S C 测定及反应溶解性和高温成型实验,证明了共聚物的结构及共价交联的热可逆转化特性. 相似文献
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热可逆共价交联氯化聚乙烯的制备和性能 总被引:5,自引:0,他引:5
以双环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK) 2 ]为交联剂 ,通过共混反应法制得了共价交联的氯化聚乙烯(CPE)热塑性弹性体 (TPE) ,研究了共混反应条件 (温度、时间及交联剂用量等 )对TPE物性的影响 .反应溶解性和IR测定数据证明 ,DCPD(COOK) 2 与CPE分子链上的活性氯反应形成共价酯键而交联 ;物性测定数据表明 ,交联CPE的主要力学性能接近CPE常规硫化胶 ,不同的是该交联聚合物具备可塑性 ,经反复加工三次后 ,其力学性能还略有提高 相似文献
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本文以苄基缩水甘油醚和丙烯酸为原料合成活性稀释剂苄基缩水甘油醚丙烯酸酯(BGEA),研究了反应温度、催化剂和阻聚剂用量对反应的影响.结果表明最佳的反应条件为:反应温度110℃左右,催化剂N,N’-二甲基苄胺质量分数为0.9%,阻聚剂对甲氧基苯酚质量分数为0.2%.后将BGEA作为稀释剂加入到双酚A型环氧丙烯酸树脂中配制成光固化涂料,利用TG、AFM等表征手段对光固化膜的热性能、表面形貌及物理机械性能进行研究. 相似文献
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含氟丙烯酸酯三元共聚物乳液的研究 总被引:65,自引:0,他引:65
以丙烯酸全氟烷基酯 (ZonylTM)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,在阴离子乳化体系中制备了含氟丙烯酸三元共聚物乳液 .研究了聚合反应动力学、转化率的各种影响因素 ,得出了聚合速率方程 ,并得出反应的表观活化能 (Ea)为 5 0 75 8kJ mol.考察了乳液的稀释稳定性、贮存稳定性、离心稳定性、耐热、耐寒稳定性 ,及乳胶膜的吸水性和耐溶剂性 .并用Wilhelmy方法测定了乳胶膜与水的接触角 ,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高 相似文献
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苯乙烯和丙烯酸 β 羟乙酯不同温度的竞聚率测定吴平平吴玉芳陆琛杨全兴韩哲文(华东理工大学材料科学研究所上海200237)陈顺喜朱清仁(中科院中国科技大学结构分析开放实验室合肥230026)关键词苯乙烯,丙烯酸 β 羟乙酯,共聚合,竞聚率丙烯酸 β?.. 相似文献
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