首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《离子交换与吸附》2021,37(2):154-163
乙醇胺(Ethanolamine,ETA)与分散剂在核电站二回路中联合使用具有广阔的应用前景,但典型分散剂聚丙烯酸(Polyacrylic acid,PAA)对凝结水精处理树脂的影响有待研究。本文研究了PAA与罗门哈斯树脂的相容性问题,探讨了PAA对树脂的吸附特性及对工作交换容量的影响,并给出了树脂的解吸(再生)方法。实验结果表明,PAA会导致树脂工作交换容量下降,随着PAA浓度的增加,树脂污染加剧,且阴树脂污染比阳树脂严重;吸附过程为吸热过程,Langmuir方程能更准确描述罗门哈斯阴树脂对PAA的吸附过程,25℃时按Langmuir方程得到的最大吸附量为8.8339mg/g,与实验结果相近;PAA在阴树脂上的吸附行为符合拟二级动力学方程,颗粒扩散过程为吸附的控速步骤,平衡吸附量Qe的理论值(9.142mg/g)与实验值(8.548mg/g)基本一致;解吸配方与步骤可以满足阴树脂的再生要求,本文研究结果对核电站二回路PAA的使用有一定的参考与借鉴意义。  相似文献   

2.
3.
对凝结水处理用离子交换树脂的有机溶出物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对具有代表性的凝结水处理阳、阴各十种离子交换树脂有机溶出物的量及溶出规律进行了测定,同时就阳树脂溶出物对阴离子交换树脂的污染,以及通过再生、碱性盐水复苏对此污染的去除,也作了试验测定。  相似文献   

4.
介绍了采用一次聚合工艺合成适用于电厂凝结水精处理混床的凝胶型强酸、强碱离子交换树脂的过程,对树脂的抗渗透冲击强度、氧化稳定性等进行了对比测试,并就该树脂与普通树脂相比较的差异进行阐述。  相似文献   

5.
用悬浮聚合法,将γ—Fe_2O_3加入苯乙烯和二乙烯苯(DVB)中可制得聚苯乙烯磁性树脂。本文详细研究了各种因素对合成的影响。实验制得一批典型树脂的磁粉含量为12.8%,粒度为80目。磺化后得到磺酸型阳离子交换树脂,其交换容量为3.22mmol/g—R。实验表明,该种磁性树脂有一定的磁化性能,且耐碱性较好。  相似文献   

6.
均一粒度树脂的性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文详细介绍了均一粒度离子交换树脂的特性,为研制均一粒度离子交换树脂提供了较为详尽的参考资料。  相似文献   

7.
离子交换的专有术语对废除“当量”的响应陶祖贻(兰州大学现代物理系730000)1971年10月,第14届国际计量大会决定将mol作为一个基本单位补充进国际单位制(SI)之中,以表示物质的量(amountofsubstance)。1984年,我国国务院...  相似文献   

8.
几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
国产001×7阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽,以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好,001×7大孔阳离子交换树脂在给定的条件,对谷胱甘肽的吸附平衡曲线,为1=25c,树脂的利用率为69%,交换区高度为6.2cm,并且上柱液的pH值对于洗脱有明显的影响,较高的pH值有利于洗脱。  相似文献   

9.
前一工作基础上,对经一次循环后应力值不能完全恢复的现象进行了进一步研究。结果表明是因碎球引起。这不仅圆满地解释了实验现象,而且对该方法的科学性,实用性作了进一步考察。  相似文献   

10.
本文综合介绍了南开牌D296离子交换树脂的性能及其在水处理,稀有金属的分离、提纯,果糖的纯化,生化制药,治理工业废水和用作高分子载体等方面的应用。  相似文献   

11.
采用浸泡方法分别研究了氨、乙醇胺、吗啉对阳离子交换树脂性能的影响。利用光学显微镜观察浸泡前后阳离子交换树脂的形貌。55℃下,分别在pH值为9.3的氨、乙醇胺及吗啉的溶液中浸泡不同时间后离子交换树脂的总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度变化均不明显。以3种不同浓度(0.9mol/L、1.4mol/L、1.9mol/L)的氨、乙醇胺及吗啉的溶液分别浸泡离子交换树脂,浸泡后总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度的变化也不大。在恒定pH值与不同浓度碱化溶液中浸泡后,黑琥珀色半透明离子交换树脂的颜色均变浅。实验结果表明有机胺对凝胶型阳离子交换树脂的性能和形貌影响不大。  相似文献   

12.
PAN/PVC互贯大孔弱碱树脂的合成及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚丙烯腈/聚氯乙烯互贯型大孔球状母体(PAN/PVCMR—IPN母体)与含水乙二胺反应,制得了数种MR—IPN型聚(N一氨乙基)丙烯酰胺—聚乙烯乙二胺弱碱树脂。应用FT—IR及元素分析方法,研究了乙二胺浓度及用量、反应时间及温度对所得弱碱树脂结构与组成的影响。测定了所得弱碱树脂的离子交换性能,探讨了这类MR—IPN型双功能基弱碱树脂与其离子交换特性之间的相互关系。结果表明:所得弱碱树脂具有较高的含氮量和亲水性;动态及静态交换量分别可达5.1meg/g和7.17meq/g,3h基本可达到动态交换平衡,静态交换平衡约需6h。同时,树脂再生速度比其相应的交换速度快1倍,再生率均大于95%。  相似文献   

13.
采用阳离子交换树脂分离提取核苷肽类农用抗生素新奥霉素。实验结果表明,在8种阳离子交换树脂中,7320树脂吸附效果最好,在pH=7时,树脂的交换容量最大;3%氨水可高效地将新奥霉素从7320树脂上解析下来,解析率为95.00%。静态吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程,颗粒内扩散为影响吸附速率的主要控速步骤,吸附速率常数为k=0.00738g/(mg·min)。吸附等温线符合Langmuir方程,由热力学平衡方程计算得ΔH=60.93kJ/mol,ΔS0,ΔG0,表明该交换过程是自发的、吸热、熵增加的过程。在动态实验中,发酵液以1BV/h上样、3%氨水以2BV/h进行解吸,解吸液经减压浓缩得到褐色膏状物质,新奥霉素得率为79.96%。  相似文献   

14.
本文综合介绍南开牌D72离子交换树脂的性能及其在水处理、生化制药、催化反应和冶理含金属废水中的应用。  相似文献   

15.
载Sn离子交换树脂酸催化性能的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文将SnCl4与D001离子交换树脂上的磺酸基团发生络合反应,形成H0≤-11.35,且不会被阳离子交换而失活的的酸中心,从而使D001.Sn树脂的酸催化活性明显提高。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为模型,D001.Sn催化剂能使该反应在试验条件下的表观活化能从111.0kJ/mol降低到39.0kJ/mol。在连续分水的最佳反应条件下,乙酸丁酯5h产率可达98.7%,优于等当量H2SO4的催化活  相似文献   

16.
以四种离子交换树脂(两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R)为原料,经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N2吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征,研究了所制球状活性炭对CO2的吸附性能。结果表明,磺化处理有助提高树脂球的炭化收率;得到的四种球状活性炭对CO2吸附性能良好,强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势,其中,由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30℃下对CO2的吸附量可达2.57 mmol/g;十次循环吸附之后,树脂球仍能保持很好的CO2吸附性能。  相似文献   

17.
《离子交换与吸附》2021,37(2):175-182
以固定床离子交换树脂对K~+的吸附过程进行研究,考察了固定床中不同时间及轴向高度中KCl溶液浓度的变化、轴向各区域内树脂对K~+吸附量和吸附率的变化以及KCl溶液表观输送速度和原料液初始浓度对固定床吸附K~+的影响。结果显示,固定床轴向各区域内树脂对K~+吸附量均随时间而增大,而对K~+的吸附率随时间逐渐减小;随着KCl溶液表观输送速度的增大,穿透时间缩短,树脂对K~+的吸附量增加,但对K~+的吸附率由48.43%降至43.02%;相同轴向高度下穿透时间随KCl浓度的增加而缩短,树脂对K~+的吸附量随KCl浓度的增加而变大,对K~+的吸附率由37.75%增至55.20%。  相似文献   

18.
本文研究了强酸性阳离子交换树脂在植物油原位环氧化中的催化性能,考察了树脂特性,树脂用量对植物油环氧化的影响以及催化剂的使用寿命。制得的环氧大豆油主要指标达到国外同类产品水平。  相似文献   

19.
对比了提铯离子筛对铯离子与分部稀土元素的交换容量和分配系数;了钕离子对提铯离子交换性能的影响,以及稀土元素存在对提铯离子筛在高效废液中选择性的影响。稀土元素对提铯离子筛的铯离子交换容量有一定的影响,但对铯离子分配系数影响不大;只要选择合适的液固比V:m,基本上可以消除稀土元素的存在对提铯离子筛在高放废液中铯离子选择性的影响。  相似文献   

20.
本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,三聚异氰尿酸三烯丙酯和二乙烯基苯为交联剂,甲苯和正庚烷为有机致孔剂,用原位聚合的方法合成新水性高分子载体。胺化反应后,得到含二乙胺基羟丙基的阴离子交换剂(树脂A)。研究了不同的合成配比对该树脂吸附牛血清白蛋白行为的影响,从而获得一个较佳的合成配方。在此基础上,采用固体颗粒与有机溶剂联合致孔模式,以硫酸钠颗粒为固体致孔剂,制备新型双孔离子交换剂(树脂B)。比较了两种树脂的孔结构及其对牛血清蛋白的吸附行为。结果表明,树脂A和树脂B均具有较高的吸附容量和较好的机械性能。由于树脂B内含有流动相可以对流通过的大孔结构,因此同时还具有相对较好的吸附动力学性能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号