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3-烷氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪的合成及介晶性 总被引:3,自引:0,他引:3
哒嗪衍生物是一类重要的芳香杂环化合物,具有某些生理活性。我们发现,含哒嗪环桥连基的化合物具有液晶性。本文采用3,6 二取代哒嗪、对甲苯基硼酸为原料,通过钯催化交叉偶合反应合成了一系列芳基哒嗪类化合物〔3 烷氧基 6 (4 甲苯基)哒嗪〕,并对其介晶性进行了研究。合成路线为:1 实验部分1 1 主要试剂及仪器3,6 二氯哒嗪、对溴甲苯、醇、溶剂等均为国产化学纯。VarianFT 80A型核磁共振仪,CDCl3作溶剂,TMS内标;Perkin Elmer1730型傅立叶变换红外光谱仪,KBr压片;显微熔点测定仪,温度计未经校正;Carl… 相似文献
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Four pyridazinone gluosodes 4 were synthesized by Koenig' s-Knorr reaction of 6-(4-halophenyl)-3 (2H)-pyridazinone silver salt 2 with bromoaeetylglueose 3. Treatment of 4 with dry ammonia at 0 ~ - 5 ℃ effeeted a removal of the acetyl protecting groups to yield compounds 5. When the substituent on the benaene ring was F-or Cl-,O-glueoside was synthesized prineipaUy. However, when the substituent was Br-or I-, N-glueoside was mainly obtained. Their struetures were confirmed by ^1H NMR, IR and elemental analysis. 相似文献
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新显色剂5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉的合成及其与Fe(Ⅲ)的显色反应研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了 5 -氯 - 4-羟基 - 3-甲氧基苯基卟啉 ( MTCHPMOP) ,并对其与 Fe( )的显色反应进行了初步研究。在 p H6.6的弱酸性介质中 ,在 Triton X- 1 0 0存在下 ,试剂与 Fe( )形成橙黄色配合物 ,其表观摩尔吸光系数ε4 46 =6.6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Fe( )浓度在 0 .0 1~ 7.5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法应用于天然水中痕量 Fe( )的测定 ,结果满意 相似文献
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γ-[N_1-取代-1,4,5,6-四氢(及1,6-二氢)-6-氧-3-哒嗪酰胺基]丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣,王书玉,徐萍,黎辉,胡长风,欧阳荔(北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室,北京,100083)关键词6-氧-3-哒嗪酸,哒嗪类衍生物,... 相似文献
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5-(3′-芳基5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域 [1~4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵 [5]。哒嗪酮环也是一类具有良好生物活性的基团 [6, 7],其衍生物已开发出如高效、低毒杀虫剂哒嗪硫磷和除草剂杀草敏等农药品种。为了研制具有生物活性的先导化合物,本文根据亚活性基团拼接原理,将哒嗪酮环与唑烷酮环通过氧桥键相连接,合成了 7种未见文献报道的含唑烷酮基哒嗪酮类化合物 2a~2g,初步测定了其生物活性。合成步骤如Scheme1所示。NOClNOHOClNOClNOO 1RNCONOClNOOONR 2a~2gR:a.C6H5; b. 4 Cl C6H4; c. 2, 3 di … 相似文献
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3-取代苄氧基-6-(取代-1H-吡唑-1-基)哒嗪的合成与生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
3-氯-6-肼基哒嗪分别与乙酰丙酮和3-二甲胺基丙烯醛反应, 合成了中间体3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪(2)和3-氯-6-(1H-吡唑-1-基)哒嗪(4), 它们与多种取代苄醇反应, 得到了一系列未见报道的3-取代苄氧基-6-(取代-1H-吡唑-1-基)哒嗪, 其结构均经1H NMR, IR和元素分析确证. 初步的生物活性测试结果表明, 所合成的化合物对油菜和稗草均具有一定的抑制作用. 相似文献
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LI Xun XU Wen-Fang ② 《结构化学》2005,24(6):706-710
1 INTRODUCTION Aminopeptidase N (APN), a member of mem- brane-bound zinc-dependent exopeptidase, is known to be high expression on the brush border membran- es of the small intestine and renal proximal tubules[1]. The over-expression of APN has been involved in several pathological conditions including cancer[2], leukemia, diabetic nephropathy[3], rheumatoid arth- ritis[4], angiogenesis[5] and central nervous system di- seases, such as Alzheimer’s disease[6]. This has led to the sear… 相似文献
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