无机微量和痕量分析中的富集技术

一、序言大多数现代仪器分析方法有很高的灵敏度和选择性。但对高纯金属、天然水、生物和地质等物料中的微量或痕量元素分析很难直接应用,甚至不能使用,例如:①试样中要测定的元素含量低于检出限;②试样中存在有干扰测定的物质;③基体元素的毒性或放射性很强,或太昂贵;     

微量锌的分离与富集

就近年来国内外富集分离微量锌的方法进行了综述,着重介绍常用的萃取法、液膜分离法、浮选分离法、树脂分离法、泡沫塑料富集分离法。     

痕量分析中分离富集技术及其新进展

随着电子工业、地质、冶金以及生命科学、环境科学的发展,痕量分析越来越为人们所关注。迫切需要知道各种研究对象中存在的痕量元素的信息—含量和存在的形态。为了检测10~(-5)—10~(-12)g或更低的杂质含量,不仅需要准确灵敏的检测方法,而且通常必须进行预富集。尤其是试样中待测元素的含量接近或低于方法的检出限;试样中存在有     

无机痕量分析中富集技术的现状和展望

预富集对无机痕量分析来说是必不可少的,它可以降低检出限,改善精密度和准确度并扩大仪器测定技术的应用范围。这篇短评涉及沾污和损失的控制;微量和大量组份的富集;多元素富集;化学形态的富集以及分析技术的简化和自动化等。     

螯合树脂在分离富集微量金属离子中的应用

一般的离子交换树脂不具有选择性,这给化学分析工作带来了两个问题:一,它仅能富集而不能分离微量元素,二,当水样中含有大量非测定目的的元素时,由于树脂有限的交换容量被饱和而影响某些微量元素的富集效果。为了克服这些缺点,人们研究并提出了一种具     

交联壳聚糖在痕量金预富集、分离中的应用研究

研究了交联壳聚糖(CCTS)对于金的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂,预富集、分离水样中痕量Au（Ⅲ）的新方法。研究结果表明：在pH为4．0,吸附25min的条件下,CCTS对金的吸附率达99．0％;采用2．5％(W／V)的硫脲溶液可将吸附在CCTS上的金定量洗脱。将CCTS用于水中痕量金的预富集,富集倍数达20倍;用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,检出限(3δ,n=6)为0．088mg,／L;相对标准偏差(RSD)小于5．9％;回收率在92％～102％之间。所提出的预富集方法具有简便、快速、选择性好等特点。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集-光度法测定微量有机锗和无机锗

研究了巯基葡聚糖凝胶分离富集 光度法测定微量有机锗和无机锗。在HCl介质中,在抗坏血酸(Vc)、溴化十六烷基三甲基胺存在下锗与2,4 二甲氧基苯基荧光酮形成有色络合物,其ε=1.12×105L·mol-1·cm-1,锗浓度在0～12μg/25mL范围内符合比耳定律。方法可用于多种样品中痕量有机锗和无机锗的测定,结果令人满意。     

活性炭分离富集水体中痕量镉

建立了以PAN为吸附辅助剂,以活性碳为吸附剂,结合火焰原子吸收法测定地表水中痕量镉的方法.研制了以微量过滤器和医用注射器组成的分离富集装置;探讨了镉吸附解吸的最佳试验条件,并应用于实际环境水样中痕量镉的测定,回收率为98.25%～105.0%.该方法简化了分离富集程序,操作简单,迅速,能同时进行6～8个样品的分析测定,具备一定实用性.     

印迹技术在痕量金属分离和富集中的应用

在发展的制备分子识别功能材料的新技术。用印迹技术制备的分子印迹聚合物和离子印迹聚合物的优点是：高度预定的选择性、识别性和实用性。印迹技术与固相微萃取联用在痕量组分的选择性分离和预富集方面有着广阔的应用前景。本文介绍了近年来印迹技术在痕量金属选择性分离和预富集中的应用进展,并分别详细阐述了Hg(II)、镉、铜、镍、钴、锌、铅、UO22＋、丁基锡和三苯基锡印迹聚合物的制备及其在环境、食品、生物及医药样品中的分析应用。     

微量金属元素的活性炭分离富集法

如何才能通过简单的操作将高纯物质中含量为ppm至ppb级的多种痕量金属元素分离富集起来,这在痕量元素的分析工作中是一个重要的新问题。近年来以活性炭分离富集痕量金属元素的方法飞速地发展並逐渐地达到了实用化。本文结合应用实例对活性炭分离富集法的特点、发展及实用价值做一介绍。     

有机-无机介孔材料分离富集痕量铅及其火焰原子吸收光谱法测定

以正辛胺及γ-巯丙基三乙氧基硅烷在氯化钾溶液中反应,制得一种有机-无机介孔材料,并应用于分离富集痕量铅,试验了溶液pH值、温度、洗脱条件及干扰离子对铅(Ⅱ)分离富集的影响,结果发现该材料对铅(Ⅱ)的吸附具有较高的选择性和较大的吸附容量。在pH 6.0、试验温度为(20±1)℃条件下,铅(Ⅱ)可被该材料定量吸附。其静态饱和吸附容量为26.37 mg·g~(-1)。吸附的铅(Ⅱ)可用0.2 mol·L~(-1)硝酸-0.5 mol·L~(-1)乙酸混合酸溶液洗脱,再用火焰原子吸收光谱法测定。该方法测定铅(Ⅱ)的检出限(3s/k)达到1.5μg·L~(-1),线性范围在0.80 mg·L~(-1)以内。此法应用于环境水样中痕量铅的测定,加标回收率在96.7%～105.0%之间。测定值的相对标准偏差(n=7)在1.66%～2.05%之间。     

生物藻分离富集法在痕量元素分析中的应用及进展

生物藻分离富集痕量元素具有快速、简便、选择性好、富集效率高等特点，可望发展成为一种应用于痕量和超痕量元素分析的很有前途的特性分离富集方法。本文简述了这一领域的最新研究成果。     

富集与测定水质中的痕量砷

本文研究了氨基乙基纤维素(AE)富集AsO_4~(3-)的条件,并采用抗坏血酸-盐酸羟胺体系还原砷钼杂多酸,应用于测定自来水、井水、河水中的砷,结果满意,检测下限达1ppb。     

聚酰胺分离富集催化光度法测定痕量金

1 引 言聚酰胺是一种选择性很高的富集剂，在选择一定吸附条件下，普通金属离子不被吸附，只吸附金、银、钯、铱等贵金属离子。该法具有操作简便、吸附容量大，吸附速度快，容易洗脱，可重复使用等优点。在催化动力学光度分析中偶氮氯瞵Ⅲ作为被氧化的褪色剂应用的很多，但用于测定金未见报道。本文研究了痕量Ａｕ（Ⅲ）在稀硫酸的介质中催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ腿色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种测定痕量金的新方法。方法的检出限为１．１４ × １０～（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为 ０－４０ ｐｇｌＬ，该法可用于样品中痕量…