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相似文献
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1.
荧光光谱法测定食品中苏丹红含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
在1.0×10-3mol·L-1硫酸介质中,苏丹红与硫酸高铈相互作用导致荧光强度明显增强,于发射波长362 nm测定,其荧光的增强程度与苏丹红色素的质量浓度分别在0.20~14.9 mg·L-1(苏丹红Ⅰ)、0.10~11.1 mg·L-1(苏丹红Ⅱ)、0.20~10.6 mg·L-1(苏丹红Ⅲ)和0.20~11.4 mg·L-1(苏丹红Ⅳ)范围内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)分别为4.0,3.6,4.2,4.2 mg·L-1。方法用于实际样品番茄酱和辣椒酱分析,回收率在98.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.0%~6.5%之间。  相似文献   

2.
将注射用酒石酸泰乐菌素样品稀释一定倍数后,分取1.20 mL样品稀释液、1.25 mL pH 3.0 Clark-Lubs(克拉克-鲁布斯)缓冲溶液和1.25 mL 1×10-4 mol·L-1虎红溶液,室温反应20 min,用水稀释至10 mL。在315 nm处分别测量空白溶液(I0)及样品溶液(I)的共振光散射强度,计算共振光散射强度差值ΔI=I-I0。分取1.00 mL样品稀释液、0.75 mL pH 3.4 Clark-Lubs缓冲溶液和2.50 mL 5×10-4 mol·L-1虎红溶液,室温反应30 min,用水稀释至10 mL。以水为参比,在564 nm处测量空白溶液(A0)和样品溶液(A)的吸光度,计算吸光度差值ΔA=A-A0。结果显示:酒石酸泰乐菌素的质量浓度分别在0.3~1.2 mg·L-1内和ΔI呈线性关系,在4.0~48.0 mg·L-1内和ΔA...  相似文献   

3.
提出了高效液相色谱法同时测定酱腌菜中5种添加剂安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的含量。样品采用0.02 mol·L-1氢氧化钠溶液超声提取后,采用乙酸铅和硫酸钠沉淀样品,经0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,用甲醇-0.02 mo1·L-1磷酸二氢钾(25+75)混合溶液为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长225 nm处测定。5种添加剂的质量浓度均在5~100 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系;检出限(2S/N)在1~2 mg·L-1之间。方法的回收率在85.6%~105.8%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。  相似文献   

4.
提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长236 nm处进行测定。9种添加剂的质量浓度均在0.2~50 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(35/N)在0.02~0.07 mg·L-1之间。方法的加标回收率在97.5%~102%之间;测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%~0.99%之间。  相似文献   

5.
提出了气相色谱法同时测定化妆品中禁用物质亚硝酸异丁酯和亚硝酸戊酯的含量。化妆品样品中加入20 g·L-1亚硫酸钠溶液1.0 mL后,用丙酮超声提取10 min,从所得提取液中分取2μL进样进行气相色谱分析,用氢火焰离子化检测器检测。方法的线性范围在10.00~1 000 mg·L-1之间,亚硝酸异丁酯和亚硝酸戊酯的检出限分别(3S/N)为4μg·g-1和2μg·g-1。按标准加入法做回收试验,所得回收率分别为87.1%~98.8%和86.8%~96.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于5.0%。  相似文献   

6.
采用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中18种邻苯二甲酸酯类化合物。样品经二氯甲烷提取,氮吹至近干后,用甲醇定容至1 mL。在色谱分离中选用Shiseido MGⅡC18色谱柱,5 mmol·L-1乙酸铵甲醇溶液和水按不同比例混合作流动相梯度淋洗。质谱测定中采用正离子模式大气压化学电离源、多反应监测模式测定18种邻苯二甲酸酯类化合物。18种邻苯二甲酸酯类化合物分别在一定的质量浓度范围内呈线性,测定下限(10S/N)在0.1~1.0 mg·kg-1之间。方法用于成人内衣和婴幼儿T恤样品分析,回收率在68.7%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.3%~18%之间。  相似文献   

7.
提出了微乳液分光光度法测定铝合金中铁含量的方法。在比色管中,先后加入0.5 mol·L-1硫酸溶液3.00 mL、铁(Ⅲ)标准溶液,2 mol·L-1硫氰酸钾溶液3.00 mL、5 g·L-1阿拉伯树胶溶液0.8 mL、微乳液0.70 mL及1×10-3 mol·L-1乙基罗丹明B溶液3.00 mL使反应生成铁与硫氰酸盐的络阴离子和乙基罗丹明B的缔合物。微乳液和阿拉伯树胶对此显色体系具有显著的增溶作用。铁(Ⅲ)的质量浓度在0.026~0.36 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系。反应体系的吸收峰位于波长620 nm处,在此波长条件下测定其表观摩尔吸光率为1.08×105 L·mol-1·cm-1。方法用于测定铝合金试样中铁量,测定值的相对标准偏差(n=5)小于2%。  相似文献   

8.
探讨了酒石酸泰乐菌素与阳离子染料结晶紫在pH 2.4的Clark-Lubs缓冲溶液条件下相互作用的共振光散射图谱,建立了双波长叠加共振光散射技术(DWRLS)测定酒石酸泰乐菌素含量的新方法。实验研究发现,该体系在325 nm和491 nm处产生了两个强烈的特征散射峰。在波长325 nm处,酒石酸泰乐菌素在0.04~0.24 mg·L-1内的质量浓度与共振光散射强度差值(ΔIRLS)呈线性关系,其线性回归方程为ΔIRLS=19606C-787.4,相关系数R=0.9994,检出限为0.0059mg·L-1;在波长491 nm处,酒石酸泰乐菌素在0.04~0.24 mg·L-1内的质量浓度与共振光散射强度差值(ΔIRLS)呈线性关系,其线性回归方程为ΔIRLS=13006C-449.07,相关系数R=0.9996,检出限为0.0055mg·L-1。当采用双波长叠加共振光散射技术(DWRLS)测定时,酒石酸泰乐菌素在0...  相似文献   

9.
提出了离子交换色谱-脉冲安培检测法分离测定卷烟主流烟气中硫化氢的含量。样品中的硫化氢经含有100 mmol·L-1氢氧化钠-400 mmol·L-1乙酸钠-0.5%乙二胺-20 mmol·L-1抗坏血酸混合溶液捕集后,以IonPacAS7阴离子交换色谱柱为分离柱、100 mmol·L-1氢氧化钠-400 mmol·L-1乙酸钠-0.5%乙二胺混合溶液为淋洗液洗脱,银电极为工作电极,pH/Ag/AgCl电极为复合参比电极,用脉冲安培检测法进行测定。硫离子的质量浓度在0.1~5.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限为1.52μg·L-1。方法的加标回收率在92.4%~96.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~3.3%之间。  相似文献   

10.
基于除草剂甲磺草胺对Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺体系的化学发光强度增敏作用,结合流动注射,建立了以流动注射化学发光分析测定甲磺草胺的方法。在碱性条件下,当Ag(Ⅲ)配合物的浓度为3.00×10-5 mol·L-1,鲁米诺溶液的浓度为8.0×10-7 mol·L-1,流速为3.3 mL·min-1时,测定甲磺草胺的灵敏度最高。在最佳实验条件下,甲磺草胺浓度在7.0×10-8~3.0×10-6 mol·L-1范围内,与发光强度及空白发光强度的比值呈良好的线性关系,方法的检出限为2.6×10-10 mol·L-1,相关系数为0.9942。对浓度为8.0×10-8 mol·L-1的甲磺草胺溶液9次平行测定的相对标准偏差为0.34%。  相似文献   

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